Диоксолаиы

Диоксоланы. Карбонильные соединения реагируют с О. в. в ирисутствии нейтральных катализаторов, наиример тетраэтил-аммонийбронида, с образованием 1,3-диоксолаиов выход обычно составляет 70—85%. Реакцию проводят без растворителя в автоклаве прп температуре 80—150 . Продукты вт.1деляют перегонкой [1]. [c.197]

КЕТАЛИ КК С(ОК Х5К" (К. К, К . К " - орг. радикалы), простые диэфиры гидратов кетонов. По большинству св-в и областям применения аналогичны ацета-лям. Получ. взаимод. кетонов с ортоформиатами или орго-силикатами в присуг. к-т взаимод. кетонов с 1,2- или 1,3-гликолями либо эпоксидами (образуются циклич. К.—2,2-заме-щенвые 1,3-диоксолаиы и 1,3-диоксаны). [c.253]

Таблица 2.204. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера 1,3-диоксолаиа с триоксаном [13]

Бобылева Л. Й., Фарберов М. И,, Бобылев Б. Ы,, Объедкова Л. В. Исследование реакции гидролиза высших 1,3-диоксолаиов. Сообщение 1. Расчет и исследование термодинамического равновесия реакции гидролиза 2,2-диметид-4-децил-1,3-диоксоланов. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19. с. 3—8. [c.91]

В области валентных и деформационных колебаний ОН-групп изучены ИК-спектры растворов воды в двойных системах с паральдегидом, 1,3-диоксолаиом, перекисью трет-бутила, 5,5-диметил-1,3-диоксаном, 1,3-диоксаном, 1,3-диоксепаном и 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксаном, а также спектры смеси этих растворов в ССЦ при широком варьировании концентрации компонентов и температуры в условиях, исключаю-, щих ассоциацию молекул воды между собой. [c.113]

Изучены кинетические закономерности и приведен механизм реакции гидролиза 2,2-диметил-4-децил-1,3-диоксолаиа в водно-ацетоновой среде в присутствии ортофосфорной кислоты. Найдены константы скорости, эффективная энергия активации прямой и обратной реакции. Рассчитан тепловой эффект реакции. [c.107]

Наши исследования взаимодействия 1,3-диоксолаиа (ДЛ), 1,3-диоксана (ДН) и 1,3-диоксеиана (ДП) с этил- и амилацетатами показали, что основными продуктами реакции являются линейный формаль (И), диацетат гликоля (П1), ацетат диоксаалкандиола (IV), образование которых представляется следуюш,им образом [c.61]

Если 1,4-диоксан получать путем перегонки этандиола-1,2 E присутствии серной кислоты, то в качестве примесей он будет содержать ацетальдегид и 2-метил-1,3-диоксолаи. Интересно, что перегонка пропанднола-1,2 в присутствии серной кислоты не дает сколько-нибудь заметных количеств 2,5- или 2,6-диметил-1,4-диоксана вместо этого образуется 4-метил-2-этил-1,3-диоксолан за счет конденсации между пропандиолом-1,2 и продуктом его дегидратации— пропионовым альдегидом [132]. [c.408]

Диоксолаи(гликольформаль)—жидкость, т. кип. 75—76 °С, плотность 1060 кг/м хорошо смешивается с водой. Получают диоксолан взаимодействием этиленгликоля и формальдегида в присутствии серной кислоты или сульфокислот, хлорида цинка или железа [c.143]

Диоксолаи. . Метилацетат. . . Пропионовая кнслота Этилформиат. . . Диметилкарбонат. Трноксан. ... Хлористый пропил. Хлористый изопропил [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология