Диэфиры Диэфиры простые

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [c.144]

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Диэфиры с простыми концевыми группами Средняя молекулярная масса Растворимость [c.351]

Диэфиры простые Карбоновые кислоты 9,4 0,3 10,2 0,2 Нитрилы 11,9 0,3 [c.43]

Простой диэфир.......... Смешанный (простой и сложный) 900 900 [c.10]

Практическая ценность работы. В результате проведенных исследований разработаны препаративные методы синтеза простых моно- и диэфиров гликолей на основе доступных реагентов, перспективные для использования в НИИ РЕАКТИВ. [c.4]

При взаимодействии этиленгликоля с диалкилсульфатами в присутствии щелочи получаются простые моно- и диэфиры этиленгликоля — целлозольвы [c.23]

Простые эфиры гликолей с близкой молекулярной массой обладают схожими свойствами. Замещение водорода гидроксильной группы гликоля уменьшает вероятность межмолекулярной водородной связи, поэтому моно- и особенно диэфиры гликолей кипят прп более низкой температуре и имеют меньшую плотность, чем сами гликоли. [c.294]

Пятифтористый фосфор ускоряет превращение диэфира диэтиленгликоля в 1,4-диоксан и простой диэфир [46]. При кипячении этилового эфпра диэтиленгликоля в присутствии серной кислоты образуются этиловый спирт, этилцеллозольв п ряд других С( едп-нений [47], но основным продуктом является 1,4-диоксан. [c.303]

Моноэфиры образуются простым контактированием, при обычной температуре для диэфиров необходимы особые условия избыток углеводорода, повышенные температуры, давления. В условиях, в которых реакция (1) идет с большой глубиной, скорость образования диэфиров очень мала. [c.308]

Первая реакция обратима увеличение температуры вызывает разложение эфира. Диалкилсульфаты реагируют со спиртами, образованными за счет гидролиза диэфиров, и дают простые эфиры [c.308]

Чтобы уменьшить количество образующихся сложных диэфиров, из которых при гидролизе получаются в основном простые эфиры, в автоклав для абсорбции подают определенное количество диизо-пропилового эфира. В присутствии серной кислоты простой эфир переходит в сложный. Увеличение концентрации сложного диэфира в кислом экстракте благоприятствует образованию моноэфира. [c.440]

В случае а,р-непредельных альдегидов к кетонов происходит присоединение диазометана к С= С-связи с образованием пиразолинов (см. Бюхнер, № 135), а и-дикарбонильные соединения превращаются в циклические простые диэфиры [c.97]

Обнаружено [95], что некоторые ароматические добавки обладают способностью защищать масла на основе сложных диэфиров от радиоактивных излучений (табл. 16). Действительно, последующими работами показано, что физические смеси ароматических и алифатических соединений оказались практически равноценными по радиационной стойкости специально синтезированным алкилароматическим углеводородам [24]. Так, окта-децилбензол сравнивали со смесью минерального масла с 1-метилнафта-лином обе жидкости содержали в ароматических структурах примерно одинаковое количество углерода. Изменение вязкости смеси и октадецил-бензола в результате облучения оказалось одинаковым [24]. Это доказывает, что с точки зрения радиационной стойкости какие-либо необычные и трудно синтезируемые соединения не требуются совершенно такое же действие оказывают и простые физические смеси. Однако в области смазочных материалов этот принцип ограничен требованиями, предъявляемыми к испаряемости и вязкостно-температурным свойствам готовых продуктов. Высокоароматические компоненты резко снижают обе эти характеристики алифатических масел. [c.68]

Этрел С1СН,СН2Р(0)(0Н)2 — 2-хлорэтилфосфоновая кислота. Химически чистая кислота представляет собой гигроскопичное белое кристаллическое вещество с т. пл. 74—75 °С, хорошо растворима в воде, спирте, ацетоне, пропиленгликоле и других полярных растворителях, слабо растворима в неполярных растворителях (бензол, толуол). Образует моно- и диэфиры с простыми спиртами (метанол, этанол) так же хорошо, как с ароматическими гидроксисо-единениями (фенол). Стабильна в водных растворах с pH ниже 3,5. С повышением pH молекула распадается с выделением этилена, фосфат- и хлорид-ионов, скорость разложения повышается с увеличением щелочности раствора. [c.67]

КЕТАЛИ RR (OR")OR" (R, R, R , R " — орг. радикалы), простые диэфиры гидратов кетоиов. По большинству св-в и областям применения аналогичны ацета-лям. Получ. взаимод. кетонов с ортоформиатами или ортосиликатами в присут. к-т вэаимод. кетонов с 1,2- или 1,3-гликолями либо эпоксидами (образуются циклич. К.—2,2-заме-щенные 1,3-диоксоланы и 1,3-диоксаны). [c.253]

Д. обладает хим. св-вами, характерньп 1И для гликолей и простых эфиров. ГТЬи взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами (кат.-фосфорная к-та)-циклич. ацетали, напр, с формальдегидом-1,3,6-триоксациклоок-тан [c.110]

Образуются простые диэфиры у одного углеродного атома -ацетали. Характер этой реакции уже иной. На первой стадии к ацети-лжу присоединяется гидроксил (точнее - гифоксильный анион - нуклеофильная частица) и образуется карбанион, т.е. мы уже имеем дело с нуклеофильньш присоединением - А . На второй стадии к аниону присоединяется протон (спирта), процесс далее постоянно повторяется [c.125]

Поскольку магнийоргаиические соединения сравнительно неактивны в реакции а-металлпрования, прн их взаимодействии с алкоксипроизводными происходит в основном замещение алкоксигруппы. Ациклические и циклические простые моноэфиры с боль-щнмн циклами в этой реакции обычно неактивны, но в случае ге м-диэфиров и соединений с малыми циклами протекает ряд интересных и практически важных превращений [85]. [c.56]

Этерификация второй гидроксильной группы гликоля приводит к получению простых дпофпров, свойства которых (табл. 88) значительно отличаются от монозамещенных. Но и в этом случае физикохимические показатели зависят от молекулярной массы. Увеличивая Исло оксиэтильных групп, можно регулировать такие важные показатели диэфиров гликолей, как температура кипения и полярность [24]. [c.293]

Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]

Для качественного анализа гликолей можно использовать специфические только для данного диола нерастворимые сложные и простые эфиры, которые образуются прп взаимодействии гликолей с некоторыми ароматическими соединен1шми. Это — сложные ди-эфпры бензойной, г-нитробензойной и 3,5-динитробензойной кислот сложные диэфиры Ь -замещенных карбаминовых кислот (уретаны) бис(трифенплметил)эфиры [6]. [c.336]

Другое уникальное свойство архебактерий касается состава их мембранных липидов. У них не найдены обычные для эубактерий эфиры глицерина и жирных кислот (см. рис. 14), но присутствуют эфиры, образованные путем конденсации глицерина с терпено-идными спиртами диэфир состоит из глицерина, связанного простыми эфирными связями с двумя молекулами Сзо-спирта фита-нола тетраэфир образован двумя остатками глицерина, соединенными двумя одинаковыми парами С4о-бифитанильных цепей (рис. 102, /, 2). Молекула тетраэфира, таким образом, структурно эквивалентна двум молекулам диэфира. Бифитанильные цепи тетраэфиров могут быть ациклическими или содержать от 1 до 4 пятичленных колец (рис. 102, 3). [c.410]

В целом АОС, как следует нз приведенных данных, способны регио- и 1ереосслскгапцо падрировать и алкилировать циклические ацетали и кетали. Образующиеся простые моно- и диэфиры в ряде случаев труднодоступны иными методами, что определяет важность и перспективность данной реакции в плане органического синтеза. [c.63]

Ацетали и кетали. Ацетали (и кетали) являются диэфирами двухатомных спиртов (геж-диолов). По своим химическим свойствам они существенно отличаются от полуацеталей и полукеталей. Как и простые эфиры, ацетали не окисляются, не реагируют с восстановителями, устойчивы к действию оснований. Поэтому реакции ацетализации применяют для защиты карбонильной группы. [c.131]

Соли алифатических кислот с алкоксильными группами, находящимися в Р-положении, а также в положениях, более удаленных от карбоксильной группы, успешно реагируют по схеме синтеза Кольбе с образованием простых диэфиров (см. табл. 54, стр. 354). При этом соединение может содержать больше, чем одну алкоксильную группу (например, в случае солей ацеталекислот). [c.345]

Соединения, представленные вышеприведенной формулой, могут относиться к следующим классам двойные основные эфиры, простые эфиры, простые диэфиры, кетоны и дикетоны. Результаты приведенных ниже испытаний получены для случая применения 2-этилгексил-5,6-эпоксил-1,4-этиленциклосексан-2-карбоксилата. Метод испытания описан в предыдущем патенте. [c.145]

О., при синтезе к-рых образуются простые эфирные группы, получают регулируемой катионной теломеризацией циклич. мономеров (напр., тетрагидрофурана, диоксолана, 1,3,6-триоксакана). В качестве телогенов используют метакриловьп ангидрид, акриловые к-ты, их хлорангидриды или диэфиры, а также различные аллиловые производные катализаторами служат протонные к-ты или к-ты Льюиса. [c.235]

Облучение вызывает необратимое снижение стойкости смазочного масла к окислению. Несколько образцов смазочных масел облучали,. а затем окисляли, пропуская через них кислород. Во всех случаях вязкость предварительно облученных масел увеличивалась быстрее, чем необлу- ченных [24]. На рис. 16 показана величина этого различия для диэфир-ного масла — одного из наименее стойких. Легкость окисления предварительно облученных масел доказывает образование менее стойких к окислению промежуточных соединений или разрушение антиокислительных присадок при облучении или одновременное действие обоих механизмов.. Масла, наименее подверженные окислению при одновременном облучении, оказались наиболее стойкими к окислению вне атомного реактора после предварительного облучения. Результаты подобных опытов и побудили предприцять форсированное исследование простых полифениловых эфиров в качестве смазочных материалов [94—103]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология