Кетоны гидраты

Объясняя образование кислот акрилового ряда при действии водного поташного раствора на несимметричные а-дихлоркетоны, я принял тогда, что исходными веществами при этом превращении являются кетонные гидраты и превращение идет по схеме [c.460]

Альдольным уплотнениям могут подвергаться и кетоны, на чем основан хорошо известный метод получения диацетонового спирта из ацетона под действием гидрата окиси бария как катализатора [c.620]

Дифенил три кетон СбН ,СО—СО—СОСг,Н , золотисто-желтые, кристаллы, т, пл. 70°, образует бесцветный гидрат (т. п,л. 90"). [c.639]

Гидраты других альдегидов и кетонов в свободном виде выделить не удается. Однако в присутствии сильных электроноакцепторных групп (—/-эффект) альдегиды способны образовывать устойчивые гидраты, например хлоральгидрат [c.130]

Присоединение воды к альдегидам и кетонам. Образование гидратов. [c.325]

Аддукт, образующийся при присоединении воды к альдегиду или кетону, называется гидратом или геж-диолом [10]. Такие соединения обычно устойчивы только в водных растворах и разлагаются при перегонке, т. е. равновесие смещается в сторону карбонильного производного. Положение равновесия в значительной мере зависит от структуры гидрата. Так, формальдегид при 20°С в воде на 99,99% существует в гидратированной форме, тогда как для ацетальдегида эта величина [c.325]

Такие гидраты незамещенных альдегидов и кетонов нестабильны, за исключением гидрата формальдегида СНг (ОН) а. [c.158]

Кетоны не образуют гидратов. [c.140]

Хлористый кальций—широко применяемый дешевый осушитель. Он образует несколько гидратов с различной температурой разложения. Его преимуществом является способность поглощать относительно большое количество воды, а основным недостатком—слишком медленная сушка жидкости. Безводная соль медленно образует гидрат с малым содержанием воды, который быстро переходит в более оводненную соль. Недостаток хлористого кальция заключается в том, что он легко образует продукты присоединения с рядом органических веществ, например со спиртами, фенолами, аминами, аминокислотами, амидами, низшими кетонами, альдегидами li сложными эфирами. Кроме того, технический продукт всегда содержит в качестве загрязнений гидрат окиси кальция и основную соль. Поэтому он непригоден для сушки веществ кислотного характера. [c.115]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с водой неустойчивый первичный продукт присоединения (гидрат) может стабили- [c.62]

Хотя многие карбонильные соединения легко образуют гидраты, эти гидраты, как правило, неустойчивы по сравнению с соответствующими альдегидами или кетонами (табл. 17-1). Напротив, гидратация алкенов идет [c.16]

Низшие Г. ( j- ,) смешиваются с водой, спиртами, альдегидами, кетонами, к-тами, аминами во всех соотношениях. Г., особенно полигликоли, хорошо растворяют синтетич. смолы, лаки, краски, эфирные масла, каучуки. Ароматич. углеводороды растворяются в Г. ограниченно, предельные алифатич. углеводороды не растворяются. Благодаря водородным связям Г. образуют ассоциаты с водой (гидраты), аминами и др. При образовании гидратов значительно понижается т-ра замерзания водиых р-ров Г. На этом св-вс основано применение их как антифризов. [c.579]

Реактив К. Фишера описанного выше состава неприменим для анализа соединений, реагирующих с одним или несколькими компонентами реактива, как, например, аскорбиновая кислота, меркаптаны, сульфиды, гидрокарбонаты и карбонаты щелочных металлов, окиси и гидраты окисей металлов, альдегиды, кетоны и др. [c.179]

Диссоциации гидратов альдегидов и кетонов в воде при 25 °С [И] [c.65]

Вследствие —/-эффекта карбоксильной группы глиоксиловая кислота образует устойчивый кристаллический гидрат. Она вступает в реакции, типичные для альдегидов и кетонов. [c.449]

Устойчивость конечных продуктов присоединения обусловлена теми же эффектами. Так, циангидрины и гидраты альдегидов более устойчивы, чем те же производные кетонов гидрат хлораля особенно устойчив ввиду того, что С1 С-гру1ша обладает сильным электронопритягивающим —/-эффектом. [c.643]

По аналогии с этими превращениями было принято, что и нревращения при действии щелочи на альдегиды, когда получаются кислота и спирт, а также — глиоксаля, метилглиоксаля и бензила, когда получаются оксикислоты, имеют исходными частицами также альдегидные и кетонные гидраты, а промежуточными продуктами—спиртоокиси или спиртоэфиры. Даны были схемы [c.461]

Сами полуацетали устойчивы не более, чем соответствующие гидраты (реакция 16-1). Как и в случае гидратов, достаточно стабильными могут оказаться полуацетали циклопропанонов [7ба], а также полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. [c.333]

Присоединение воды к соединениям с карбонильной группой, приводящее к образованию соответствующих гидратов, происходит только в исключительных случаях. Устойчивые гидраты дают, например, поли-галоидоальдегиды и кетоны, такие, как хлораль, трихлорацетон и др. [c.567]

А. Алифатические кетоны. Смесь 1,5 моля кетона, 0,3 моля формальдегида (в виде 35%-НОГО формалина) и 0,3 моля хлоргидрата амина нагревают 12 ч с обратным холодильником. После этого упаривают в вакууме и очищают хлор- гидрат перекристаллизацией. Для получения свободного основания хлоргидрат лри помешивании и охлаждении (темлература не должна лрввышать -Ь5°С) вносят в концентрированный раствор едкого кали, отделяют выделившееся основание, сушат его небольшим количеством твердого КОН и перегоняют. При реакциях с циклогексаноном от получающегося основания Манниха легко отщепляется амин, поэтому продукт реакции рекомендуется выделять в виде Хлоргидрата. [c.152]

Восстановление по способу Вольфа (не посредственно из кетона). t г иатрия нагревают до растворения в 2 мл абсолютного этилового спирта после охлаждения прибавляют восстанавливаемое соеди-пепис (0,025 моля) и гидрат гидразина (0,025 моля), напаивают трубку и нагревают 6—8 час при температуре 1G0° [2G]. [c.278]

Восстановление по способу Штаудин гера кетон нли альдегид нагревают с большим избыт ком гидрата гидразина до температуры 180 200 в запаянной трубке нли автоклаве в течение Ю 20 час [15] Восстановление по способу Гуанг-Мин-лона смесь исходного продукта, дн или триэтилепгли-коля, едкого кали (10% от объема растворители) и гидразина (3 моля на 1 моль исходного продукта) нагревают с обратным холодильником Через полчаса от- [c.278]

Альдегиды более склонны к присоединению анионов или молекул нуклеофилов, чем кетоны. Электроноакцепторные группы, присоединенные к карбонильной группе, также способствуют присоединению нуклеофилов. Tai , например, хлораль, формальдегид, оксо-малоновый эфир, а также пергалогенэамещенные альдегиды и кетоны, как правило, самопроизвольно присоединяют воду, образуя гидраты [c.266]

Синэстрол может быть получен и из л-метоксипропиофенона (1), который в свою очередь легко синтезируют из анизола и пропионовой кислоты. При действии гидразин-гидрата на кетон (J) образуется азин (II), который каталитическим гидрированием превращают в азосоединение (III), даль-неищим нагреванием последнего в диметиловый эфир синэстрола (IV) и, наконец, в синэстрол [c.596]

Хотя константа равновесия гидратации неблагоирнятна, тем не менее равнавееие между альдегндаи или кетоном и его гидратам устанавливается быстро и может быть обнаружено с помощью изотопного обмена, например при использовании воды, меченной О [c.292]

КЕТАЛИ RR (OR")OR" (R, R, R , R " — орг. радикалы), простые диэфиры гидратов кетоиов. По большинству св-в и областям применения аналогичны ацета-лям. Получ. взаимод. кетонов с ортоформиатами или ортосиликатами в присут. к-т вэаимод. кетонов с 1,2- или 1,3-гликолями либо эпоксидами (образуются циклич. К.—2,2-заме-щенные 1,3-диоксоланы и 1,3-диоксаны). [c.253]

Равновесие в этом процессе смещено в сторону образования кетона, поэтому сами гемгаальные диолы обычно называют гидратами кетонов или альдегидов (гл. 16 ч. 3). [c.902]

Гидразон 2-дифенилацетилиндандиона-1,3 является реагентом на карбонильные группы. Он легко конденсируется с альдегидами и кетонами и дает соответствующие азины с достаточно острыми температурами плавления. Гидразон дифе-нилацетилиндандиона может быть приготовлен по двум методам, описанным в статьях [5, 6]. Однако разработанный нами способ его синтеза является более удобным и простым, так как вместо безводного гидразина применяется его гидрат, сокращается время реакции и продукт получается вполне пригодным по своей чистоте для дальнейших работ без перекристаллизации. [c.42]

Использование в качестве катализатора в реакции ФДА с алифатическими кетонами МоОгСЬ позволяет выделять с удовлетворительными выходами хлор-гидраты дигидродиазепинов 21 [38] [c.149]

Нитрат уранила и02(Ы0з)г образует три гидрата, содержащих шесть, три и две молекулы воды все гидраты хорошо растворимы в воде, а также в органических кислородсодержащих растворителях (спиртах, эфирах, кетонах и т. д.) [34, 35, 37, 1020]. Растворимость и02(М0з)2-6Нг0 Б органических растворителях при 20 дана в табл. 6. Не растворим уранилнитрат в сероуглероде и хлороформе. [c.15]

Кетен, который Можно рассматривать как двучленный карбо-циклический кетон, реагирует с диазометаном с образованием в присутствии воды [67] гидрата циклопропанона XXXV (Н = Н) или в присутствии спирта [67] полуацеталя циклопропанона XXXV (Р = алкил). В отсутствие воды и спирта, но при избытке диазометана, можно получить циклобутанон с выходом, достигающим 75% (67—69). Диметилкетен в аналогичных условиях образует [c.481]

Полярографии карбонильных соединений, в частности альдегидов и кетонов, посвящено очень много работ (см., например, [1, 3]). Поэтому здесь мы не будем останавливаться специально на полярографических характеристиках указанных соединений, а отметим только работы по применению полярографии для определения альдегидов и кетонов в системах, представляющих интерес при получении высокомолекулярных соединений. Укажем лишь, что, как правило, альдегиды восстанавливаются легче кетонов и некоторые из них образуют в водных растворах гидраты (а в спиртовых — полуацетали), что определяет высокий температурный коэффициент предельного тока. В частности, большое число работ посвящено полярографии формальдегида (см., например, [1]). Он восстанавливается на ртутном капающем электроде, образуя волну, удобную для количественных определений. На фоне 0,2 М LiOH 1/2 формальдегида равен —1,59 В. Одной из существенных особенностей восстановления формальдегида является то, что этот процесс протекает с кинетическими ограничениями. Поэтому при полярографическом анализе формальдегида необходима тщательная стандартизация условий. Однако линейная зависимость тока от его концентрации сохраняется в широком интервале температуры. [c.133]

Азометины, гидразоны, азины, оксимы и семикарбазоны более или менее легко могут быть гидролизованы обратно до исходных карбонильных соединений. Регенерация кетонов из 2,4-динитрофенилгидразо- нов легче всего осуществлять нагреванием с гидратом т6луол-4-сульфо-кислоты в хлороформе [2.2.20]. Оксимы, кроме того, являются промежуточными продуктами в ряде синтезов. Например, (2)-альдоксимы дегидратируются до нитрилов. В противоположность этому ( )-диа-стереомеры вследствие стереоэлектронных эффектов (см. раздел 1.6.2.4) не вступают в реакцию в условиях дегидратации эти соединения претерпевают перегруппировку Бекмана до Ы-замещенных формамидов [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология