Амины синтез

Широкое применение в синтезе пирролов нашел метод, основанный на взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений, способных к енолизации, с аммиаком и первичными аминами (синтез Пааля — Кнорра) (см. обзор [20]). 2,5-Диметилпиррол по этой реакции образуется при нагревании ацетонилацетона в присутствии углекислого аммония [21]. [c.6]

Ацилирование амина Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому Число стадий 2 Общий выход 79% [c.621]

Бора сульфид — амины синтез [c.238]

Дихлордиэтиловый эфир — амины синтез [c.336]

Расщепление лактона действием 80С12 Ацилирование амина Синтез хинолина по Мету-Кону [c.620]

Синтезы сафранина, включающие окисление смесей /г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фениленЗиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина должен быть первичным амином. Синтез представлен показанными ниже уравнениями [98]. [c.527]

Аминопурины из галогенпуринов. Крамер [142] получил соответствующие 8-замещенные аминокофеины обработкой 8-хлоркофеина различными алифатическими и ароматическими аминами. Синтез различных 8-замещенных аминокофеинов этим способом осуществлен также другими авторами [143— 147]. [c.248]

Реакция 7,8-дигидро-4/Г-хромен-4,5(6Я)-Дионов с аминами синтез производных 7,8-дигидро-4,5(1/ ,6Я)-хинолиндионов [c.179]

Димер акролеина, ЫНз СО. Нз Ы-Н-Ы-[(3,4-Ди- гидропиранил-2)-ме- тил]-амин Синтез углевО Углеводороды Со (скелетный), содержащий Ре в тетрагидро фуране, 100 бар, 100 С [528] дородов из СО и Нз Со (осажденный) 1 бар, 190° С [529] Со на кизельгуре Со—М 0 на кизельгуре 1 бар, НЮз промотирует при 190° С, СеОз про-мотирует при 200—205° С [530]. См. также [5,31] [c.616]

Курциуса перегруппировка 3, 315, 353, 366 сл 638 4, 55 сл., 396, 557 аминов синтез 3, 29 аминокислот синтез 10, 239 ариламинов синтез 3, 174 сл. ацилазидов 3, 356 Курциуса перегруппировка, реагенты азотистая кислота азидоводородная кислота гипохлорная кислота дифенилазндофосфонат метиллитий [c.74]

Органическая химия (1974) -- [ c.447 , c.639 , c.691 , c.694 , c.696 , c.700 , c.713 , c.870 , c.877 , c.879 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.808 , c.809 , c.821 , c.858 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.590 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.260 , c.440 , c.492 , c.493 , c.496 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.49 , c.60 , c.87 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.15 , c.21 , c.22 , c.48 , c.180 , c.201 , c.202 , c.211 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология