Предел обнаружения и минимально определяемая концентрация

В анализе суперэкотоксикантов важно также четко понимать значение терминов предел обнаружения , предел определения и чувствительность . В литературе для характеристики этих терминов дается множество математических вьфажений и различающихся определений [46]. Например, метод часто называют чувствительным, подразумевая низкий предел обнаружения. Другие авторы этим термином обозначают минимальное количество определяемого компонента, которое можно определить при заданном относительном стандартном отклонении. Предел обнаружения в работе [19[ характеризуют как концентрацию, ниже которой трудно определить, какой из компоненгов присутствует в пробе. Математически эта величина вьфажается уравнением [c.164]

Предельная концентрация катионов меди при реакции их обнаружения с органическим реагентом — купроном (сьбензоиноксимом) составляет ii = = 2,010 г/мл, а минимальный объем предельно разбавленного раствора равен 0,05 мл. Определите предел обнаружения т катиогюв меди(П) и их молярную концетрацию в данном растворе. Ответ 0,1 мкг = 0,1у 3,1-10 моль/л. [c.29]

Аналитическая применимость методов вольтамперометрии обычно рассматривается с точки зрения возможности определения низких концентраций веществ в растворе, а также анализа многокомпонентных систем, содержащих два или более электрохимически активных соединения. Для сравнения чувствительности различных методов, как правило, определяют предел обнаружения -минимальную концентрацию вещества Сшш р, которую можно обнаружить тем или иным вольтамперометрическим методом с заданной доверительной вероятностью Р [c.441]

Химические реакции, применяемые для идентификации веществ в качественном анализе или лежащие в основе количественных методов определения, должны отвечать определенным требованиям. Одним из таких требований (характеристик) является предел обнаружения. Предел обнаружения — это минимальное количество вещества, которое можно определять с заданной погрешностью. По предложению ИЮПАК — это наименьшее содержание, при котором по данной методике можно обнаружить присутствие определяемого компонента с заданной доверительной погрешностью. Раньше вместо термина предел обнаружения применяли термин чувствительность . В настоящее время чувствительность относится к приборам, которую принято характеризовать изменением аналитического сигнала с изменением концентрации определяемого вещества. [c.524]

Пределом обнаружения называют наименьшую концентрацию или количество (с/,) вещества, которые определяются данным методом с заданной вероятностью. Величина Сь зависит от суммарной погрешности холостого опыта (фона) и определяется тем минимальным аналитическим сигналом, который можно зарегистрировать относительно этого фона с заданным уровнем значимости. При этом превышение регистрируемого аналитического сигнала над указанным минимальным значением не должно служить мерой фактической концентрации (количества) вещества в анализируемом растворе. Это превышение является лишь свидетельством присутствия анализируемого вещества в исследуемом растворе. Таким образом, предел обнаружения является качественной характеристикой метода анализа. [c.18]

Воспроизводимость результатов анализа — характеристика случайных погрешностей, теория которых (математическая статистика) хорошо разработана [315—318]. Они зависят от стабильности излучения ламп с полым катодом, от стабильности работы распылительной системы, от стабильности свойств пламени и, наконец, от помех ( шумов ) приемников излучения и регистрирующей системы. Поскольку погрешность измерений в атомно-абсорбционном анализе определяется отношением полезный сигнал шум, а полезный сигнал определяется атомным поглощением, то при уменьшении концентрации определяемого элемента, приводящем к уменьшению поглощения, при сохранении постоянного уровня шумов погрешность определения возрастает. Поэтому воспроизводимость определений при концентрациях, близких к пределу обнаружения, невелика. Относительное стандартное отклонение при содержании 25о равно 0,50 (5г=5о/25о) =0,50. Более надежным является предел обнаружения, вычисленный по содержанию, численно равному 35о, что соответствует доверительной вероятности 0,997 и значению 5г, равному 0,33. Таким образом, погрешность Зг дает возможность судить не только о воспроизводимости анализа, но и о значении предела обнаружения. Для многих современных приборов она не превышает 0,01 —0,02, поскольку в довольно большом диапазоне концентраций постоянна и близка к минимальной 5г,мин. В этом диапазоне с минимальным стандартным отклонением — в диапазоне рабочих концентраций — и рекомендуется работать. При оценке же пределов обнаружения более правильно использовать значение стандартного отклонения Зг—Зо/с. [c.110]

Под пределом обнаружения понимают минимальную концентрацию или минимальное количество вещества, которые можно определять данным методом с какой-то допустимой погрешностью. До недавнего времени вместо термина предел обнаружения использовали термин чувствительность . Теперь чувствительностью принято характеризовать изменение аналитического сигнала, например оптической плотности или напряжения, с изменением концентрации определяемого компонента в простейшем случае это наклон градуировочного графика. [c.13]

Большое значение для практического использования имеет чувствительность и разрешающая способность прибора. Чувствительность - это отношение изменения аналитического сигнала М к изменению концентрации определяемого компонента ЛС. Чем больше значение Л1/ЛС, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения - минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика - разрешающая способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора с заданной погрешностью. Разрешающая способность по потенциалу это минимальная разность между потенциалами пиков анализируемого деполяризатора и сопутствующего компонента при одинаковом их содержании в растворе, при которой возможно определение анализируемого вещества с заданной точностью. При работе различных приборов в одинаковых режимах их чувствительность и разрешающая способность близки, что обусловлено малыми различиями в электрической схеме приборов. [c.311]

Чувствительность — это изменение аналитического сигнала Ai с изменением концентрации определяемого компонента Ас, т. е. Ai /A . Чем больше значение Ai/Ас, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения> — минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика — разрешающая- способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора е заданной погрешностью. [c.105]

Другой важной характеристикой любого метода анализа является предел обнаружения — минимальная концентрация определяемого изотопа которая данным методом может быть определена с заданной достоверностью. Он определяется характеристиками измерительной аппаратуры в холостых экспериментах, когда полностью реализуется данная аналитическая методика за исключением введения в пробу определяемого изотопа. Результаты холостых экспериментов позволяют найти [c.89]

Понятие предела обнаружения, как следует из определения, относится к области качественного анализа и определяет минимальное количество мин (или концентрацию [c.76]

Величину предела обнаружения, т. е. концентрацию (с), соответствующую сигналу (дг), можно определить по аналитической кривой. Если, однако, холостой опыт выявил присутствие определяемого элемента, то при некоторой концентрации холостого опыта минимальная обнаруживаемая концентрация будет ниже предела обнаружения (разд. 5.5.9) [c.41]

Минимальная концентрация (или количество) данного вещества, которая может быть определена, называется пределом обнаружения (Смин). Эта величина обычно выражается в виде наимень- [c.370]

Во всех остальных случаях Ув и сгв (sb) должны определяться из дополнительных измерений результатов холостого опыта. С помощью уравнения (9.34) определяется минимально возможная концентрация для градуировки. Если в градуировочном графике есть точка со значением ниже предела обнаружения, эту пробу надо заменить новой с более высоким содержанием. [c.173]

Ранее отличали понятие чувствительность спектрографического обнаружения элемента от понятия нижний предел определения , т. е. от величины минимальной концентрации, которая могла быть определена при данной воспроизводимости [2, 3]. Это последнее понятие является произвольным и не подходит для определения следовых количеств, так как накладывает ограничение на точность. Поэтому обнаруживаемость элемента данным методом или, другими словами, способность обнаружения метода по отношению к некоторому элементу характеризуется недвусмысленно и исключительно пределом обнаружения. [c.35]

Наконец, следует отметить, что из-за отсутствия соответствующих данных для некоторых специальных методик не приведены пределы концентраций. В то же время некоторые методики являются только приложениями к техническим условиям и предназначены в основном для определения других элементов. Пределы концентраций указывают на используемую в аналитической практике область концентраций, которая частично определяется самой аналитической задачей. (Приведенные минимальные концентрации обычно не равны реальным пределам обнаружения.) [c.170]

При условии эквивалентности состава пробы и пара, относительные пределы обнаружения определяются отношением минимальной измери.мой концентрации атомов примеси к максимальной допустимой концентрации атомов основного вещества в поглощающей ячейке. Поскольку минимальная измеримая концентрация атомов примеси для пламени и для кюветы приблизительно одинакова, различие в относительных пределах обнаружения обусловлено только предельной концентрацией частиц основного вещества. [c.266]

Чувствительность аналитических реакций определяет возможность обнаружения вещества (ионов, молекул) в растворе. Она характеризуется предельным разбавлением предельной концентрацией i или Стп), минимальным объемом предельно разбавленного раствора V n, пределом обнаружения открываемым минимумом) т, показателем чувствительности p iim. [c.20]

Предел обнаружения, т. е. минимальная концентрация, которая может быть надежно зафиксирована в виде пика, определяется уровнем шумов системы. Если считать, что минимально определяемой концентрации примеси в пробе Смин соответствует сигнал, вдвое превышающий Q мв), вызываемый флуктуациями (рис. 3), то [c.191]

Качественной характеристикой возможностей метода анализа является предел обнаружения, найденный с помощью соответствующей градуировочной функции x=f ), т. е. количество (или концентрацию) вещества, отвечающее минимальному значению измеряемого аналитического сигнала х, которое с заданной статистической вероятностью отличается от значения хо контрольного опыта. Предел обнаружения определяется значением стандартного отклонения 5о сигнала холостого опыта Хо в предположении, что стандартные отклонения значений сигналов, измеряемых вблизи сигнала контрольного опыта, одинаковы. [c.13]

Границы применимости метода (по численным значениям К) можно оценить следующим образом. Нижний предел, т. е. минимальные значения коэффициентов распределения можно получить из уравнения (1.22), если задать допустимое уменьшение концентрации анализируемого вещества (СуСд) р результате замены рявновесного газа на чистый. Значение зависит от начальной концентрации вещества и соотношения объемов фаз. Кроме того, при оценке предельного значения этого отношения необходимо исходить из чувствительности применяемого детектирующего устройства, предельные возможности которого обычно известны. В самом деле, если Со регистрируется детектором вблизи предела обнаружения, то С. либо может определяться с большой погрешностью, либо совсем не будет оп<ределяться, так как высота пика окажется соизмерима с уровнем шумов или меньше его. Однако даже в том случае, если у детектора имеется большой запас чувствительности, (Сд/С )"" не долл<на быть меньше 0,01, т к как при q > Сд может резко возрастать погрешность определения Сд (или Лд). Например, для [c.34]

По данным масс-спектрометрического анализа в гидридах V группы можно выделить общие группы примесей углеводороды, гидриды и постоянные газы. В арсине и стибине, которые получаются восстановлением соответствующих хлоридов раствором борогидрида натрия, содержатся также примеси хлорорганических и ароматических соединений. Методики газохроматографического анализа этих групп примесей в фосфине и стибине опубликованы [1,2], но следует отметить сравнительно высокий предел обнаружения примесей неорганических соединений (Ю —10- % об.), так как в качестве детектора использовался катарометр. В арсине же определялись только примеси углеводородов [3, 5], минимально определяемая концентрация их составила [c.72]

Разработана многоканальная фотоэлектрическая установка для анализа вещества по атомным спектрам абсорбции и эмиссии. Установка имеет 24 оптических канала, что дает возможность из одной пробы определять до 24 элементов одновременно. Регистрацию спектров атомной абсорбции осуществляют с помощью источника просвечивающего излучения с непрерывным спектром (лампа типа ДКСШ-150) с использованием метода периодического сканирования спектра. Установка снабжена ЭВМ, которая обеспечивает сбор и обработку информации предусмотрены градуирование прибора по стандартам и выдача результатов анализа в концентрациях. Рабочая область спектра 200—800 нм. Пределы обнаружения элементов при использовании пламенного атомизатора составляют для различных элементов 0,03—0,8 мкг/мл. Минимальная величина относительного стандартного отклонения — 1—5%. [c.10]

В тех случаях, когда концентрация фенола в десорбенте оказывается ниже предела обнаружения методом газовой хроматографии, применяют дополнительное концентрирование упариванием. Степень упаривания определяют расчетом. Пусть исходная концентрация фенола в анализируемом растворе со = 0,1 мг/л. Для более надежного определения фенола методом газовой хроматографии задают Схр=10 мг/л. Тогда нужная степень концентрирования составит 100. Поскольку минимальный объем пробы, необходимый для проведения нескольких параллельных газохроматографических измерений, Кпцп= 1 мл, минимально возможное количество фенола, которым должен быть наполнен сорбент Q= 1/ , ,Схр = 0,01 мг. При выбранной концентрации такое количество содержится в исходной воде в объеме V = Q/ o = = 100 мл и может быть сконцентрировано в объеме сорбента 1/(.= 1 ж/Гс = = 2,08 мл. Однако, как было выявлено экспериментально при десорбции фенола в динамических условиях, на 1 объем сорбента расходуется 6 объемов U, в результате чего десорбат оказывается существенно разбавленным. Для повышения концентрации в нем фенола необходимо упарить десорбат до объема 1 мл, т. е. в 12 раз. [c.150]

Методы определения. В воздухе. Определение оксидов индивидуальных РЗЭ основано на спектрографическом методе с испарением материала проб из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на дифференциальном спектрографе предел обнаружения 100 мкг в анализируемом объеме раствора [30]. Определение оксида скандия основано на комплексонометрическом титровании раствора скандия три-лоном Б в присутствии индикатора — комплексного оранжевого предел обнаружения 1 мг/м погрешность определения 10 % диапазон определяемых концентраций 1—20 мг/м [30]. Оксид иттрия определяется пламеннофотометрическим методом чувствительность определения 1 мкг в 1 мл анализируемого объема [31]. Фотометрическое определение оксида церия (IV) основано на образовании комплекса Се(IV) с цитратом натрия, окрашивающим раствор в оранжевый цвет предел обнаружения 0,5 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,5—10 мг/м [30]. В биологическом материале. Определение суммы РЗЭ иттриевой подгруппы фотометрическим методом минимально обнаруживаемое количество суммы 50 мкг ошибка определения 13,7% (Мальцева, Павловская). В почвах. Определение У, УЬ посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). В растениях. Определение Ьа посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). [c.261]

Согласно ГОСТ 17567—81, предел обнаружения хроматографической методики — наименьшее содержание контрольного вещества, определяемое газохроматографическим детектором с заданной доверительной вероятностью. Предел обнаружения хроматографической методики определяется минимальной концентрацией или минимальной скоростью анализируемого вещества, дающими выходной сигнал, в два раза превышающий уровень флуктуацион-ных помех. — Прим. ред. [c.374]

Предел обнаружения. Под пределом обнаружения в ИФА следует поницать минимальную достоверно определяемую концентрацию исследуемого вещества. Часто в литературе под этим термином подразумевают чувствительность анализа. При представлении экспериментальных данных наиболее корректно выражать эту величину в концентрационных единицах (моль/л, нг/мл и т. д.). Часто встречающееся выражение в Массовых единицах (например, метод позволяет определить [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология