хлорпропан

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

Если в опытах использовали не 2-хлорпропан, а 1-хлорпропан, выход пропана снижался [c.158]

Выход различных изомерных дихлорпроизводных (в %), образующихся при термическом газофазном хлорировании хлорпропанов и хлорбутанов при различных температурах [132[ [c.591]

Для получения, например, 1,3-дихлорпропана 1-хлорпропан (единственный из двух монохлор прогаанов, способный к образованию 1,3-дихлорпропана) через вентиль 36 снова возвращают в реактор хлорирования. Вентиль 34 при этом должен быть закрыт. [c.163]

Присоединение хлористого водорода к другим олефинам происходит легче, чем к этилену. В случае несимметричных олефинов действует правило Марковникова, согласно которому хлор присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. Так, например, в результате присоединения хлористого водорода к пропилену получается 2-хлорпропан [c.184]

Температура, "С 1-хлорпропан, % -хлорпропан, % [c.546]

В других случаях монохлориды (пропан образует два изомерных монохлорида Ьхлорпроиан с т. кип. 46° и 2-хлорнропаи с т. кип. 35°) фракционируют в колонке 24 для разделения на индивидуальные изомеры. Головной. погон — 2-хло рпропан — поступает в сборник 28, а 1-хлорпропан образует остаток. [c.163]

В качестве исходного материала можно применять также дихлорпропаны. Хлоролиз под нормальным давлением наиболее целесообразно, проводить при температуре 460—480°. При этом требуется присутствие по меньшей мере стехиометрического количества хлора, необходимого для замещения всех еще содержащихся в хлорпропане атомов водорода (в среднем по 2 атома в молекуле). Следует избегать чрезмерно большого избытка хлора, так как в этом случае возмолаю частичное превращение тетрахлорэтилена в гексахлорэтан [102]. [c.191]

Так, например, нрн газофазном хлорировании пропана при 300° изомерные хлористые пропилы (1-хлорпропан и 2-хлорпропан) обра- [c.198]

Из-за опасности пиролиза вряд ли целесообразно проводить хлорирование при температурах выше 600° при этом вследствие более легкого дегидрохлорироваиия 2-хлорпропана должно было бы наступать обогащение продуктов реакции 1-хлорпропаном. Такое обогащение одним продуктом за счет другого происходит особенно легко, когда при хлорировании образуются третичные хлориды. В этих случаях всегда следует считаться с возможностью пиролиза. При высоких температурах он может наступить даже в стеклянной аппаратуре, причем в результате указанного обоганхения содержание более стабильных продуктов превышает величину, получающуюся при отсутствии селективного хлорирования. Степень пиролиза можно легко установить, определяя выделившийся при хлорировании хлористый водород и сравнивая его количество с количеством прореагировавшего хлора. Если выход хлористого водорода иэ прореагировавшего хлора превышает теоретический, это происходит вследствие пиролиза. При этом в отходящих газах должны присутствовать олефины, а в продуктах реакции, если работают по рециркуляционному методу, содержится больше дихлоридов, чем это должно быть при таком же отношении углеводорода к хлору и прн нормально протекающем хлорировании. [c.546]

Т рифтор-З-хлорпропан (хладон 253, фреон 253) [c.371]

Циклогексан отгоняется из смесей с дихлорэтаном или ди-хлорпропаном в виде азеотропа с метанолом. Этот азеотроп разделяется затем путем экстракции метанола водой [352]. Таким же методом нитрильс, (получаемые путем аминирования олефинов, очищаются от примеси углеводородов [353]. [c.287]

Ацетон—хлороформ, циклогексанон — бромоформ, бутилацетат — 1,2,2-три-хлорпропан [c.309]

Пропан содержит 6 атомов водорода при первичных атомах углерода и 2 атома водорода при вторичных атомах углерода. Отсюда отношение ]-хлорпропана к 2-хлорпропану должно быть равно 6 1,00 2 3,25, что соответствует 48% 1-хлорпропана и 52% 2-хлорпропана. При отношении пропана к хлору, равному 2 1, образовывалось около 15% полихлоридов при отношении 8 1 их количество снижалось до 5%. Однако во всех этих случаях отношение количеств монохлорпропанов оставалось без изменения. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология