Карбониевые ионы классификация

В кислотно-основном каталитическом взаимодействии углеводороды чаще образуют карбкатионы, являющиеся промежуточными прод тсгами при их изомеризации. В соответствии с классификацией Г. Ола, карбокатионы могут быть подразделены на два класса трехаалентные ( классические ) карбениевые ионы и пентакоординированные ( неклассические ) карбониевые ионы. Трехвалентные карбениевые ионы играют важную роль в электрофильных реакциях тс-донорных систем, например алкенов и ароматических соединений, которые легко реагируют даже со слабыми электрофилами. Пентакоординированные карбониевые ионы являются ключевыми в реакциях о-донорных систем, т. е. систем с простыми связями. Способность простых связей выступать в роли о-доноров с образованием карбониевых ионов путем создания двухэлектронной трехцентровой связи обусловливает то, что при изомеризации алканов первичным актом является протолиз связи С-Н или С-С. Такое взаимодействие возможно в присутствии катализаторов с очень сильными кислотными свойствами, получившими название сверхкислот или суперкислот . [c.893]

В результате исследований с использованием одного из перечисленных выше прямых методов обнаружения было подтверждено образование карбоний-ионов, и стало ясно, что для них характерен ряд реакций, не свойственных другим структурам. Отсюда появилась возможность судить об участии карбониевых ионов в реакции по данным об образовании некоторых продуктов. В определенном смысле таковым является продукт взаимодействия азид-иона с карбониевым ионом. Однако в подобном случае рассмотрение эффекта требует учета не только характера продукта, ко также и влияния реагента на скорость реакции. Подобно реакции с азид-ионом, рассматриваемые ниже реакции затрагивают исключительно вопрос о судьбе карбоний-иона после его образования, в то время как данные о мономо-лекулярности кинетического уравнения 2.6) и о влиянии заместителей на реакцию 5x1 относятся к вопросу об образовании карбониевого иона на первой стадии реакции. Ниже будет показано, что такая классификация применима лишь с рядом оговорок, но это характерно для всех попыток провести четкие разграничения в области механизмов реакций. [c.52]

В настоящее время представляются также оправданными попытки установления корреляций между скоростями перегруппировак карбониевых ионов и какими-либо эмпирическими характеристиками последних, например, корреляции в рамках обычного ро -подхода Гаммета. Высказываемое иногда мнение о том, что подобные попытки не углубляют наших знаний, не может считаться справедливым. По существу, гамме-тов окий подход —одна из ступеней познания, накопление подобного рода корреляций есть движение не только вширь , но и вглубь , поскольку эти данные могут быть сопоставлены в будущем с более адекватной теорией, а в настоящем они способствуют развитию существующих, менее адекватных теорий. Как справедливо отметил М. В. Волькенштейн 183], даже в работе, посвященной классификации предметов или явлений, заложено движение вглубь. [c.221]

Ионная полимеризация подразделяется на процессы с участием положительных или отрицательных центров. При такой классификации имеют в виду полярность последнего атома или группы атомов в концевом повторяющемся звене растущего полимера. Наиболее известными примерами этих двух типов реакций являются карбониевая и карба-нионная полимеризация виниловых мономеров. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология