Ментилхлорид Ментол

Отнятием воды от ментола или НС1 от ментилхлорида, образующегося при действии на ментол пятихлористого фосфора, получается [c.123]

Аналогичную возможность течения реакции по двум различным механизмам наблюдал Хюккель при образовании ментилхлорида или неоментилхлорида из ментола (стр. 301). При взаимодействии последнего с пятихлористым фосфором в присутствии хлорного железа, по-видимому, образуется комплексное соединение за счет взаимодействия неподеленной электронной пары кислорода гидроксильной группы ментола и иона [РС14] , получающегося по реакции [c.310]

Указанный хиральный лиганд доступен и легко получается, исходя из (—)-ментола 15 при взаимодействии ЫРРЬг с соответствующим ментилхлоридом. Следует отметить, что в полученном родиевом комплексе хиральный компонент — ментильный радикал— дальше удален от места координации алкена, чем в комплексе, где центром асимметрии является [c.123]

Со времени первого упоминания о синтезе терпенофенолов Кенигсом в 1891 г. [84] интерес к ним постоянно возрастал. Для алкилирования фенолов использовались ациклические терпены [13], мопоциклические терпены — дипентен [5, 13, 15, 18, 85], карвоментен [13], ментены [5, 13, 23, 86], лимонен [12, 87, 88]. ментилхлорид [1, 26, 86], ментол [23, 89], а-терпинен [88], терпи-иеол [18], бициклические терпены — скипидар [9, 84], а- и р-пи-иены [1, 4, 5, 12, 16, 17, 87, 90—93], фенхены [78], фенхилхлорид [1], камфен [2—7, 21, 25—29, 31, 32, 36, 40, 43, 45, 60, 61, 65, 67, [c.144]

Н. И. Курсанова [86], установившего, что при алкилировании фенола ментилхлоридом или ментолом образуется -ментилфе-нол, в котором оксифенильная группа находится в положении [c.144]

Имеется мало сведений о стереоспецифичности реакций контактного элиминирования и стереоселективности катализаторов элиминирования (здесь и дальше термин стереоспецифичность будет употребляться для характеристики реакций, а термин стереоселективность — для катализаторов). При дегидратации ментола [2], а также при дегидрохлорировании ментилхлорида [3] наблюдался тракс-механизм. транс-Мехаяшзм наблюдался также и при дегидратации других замещенных циклогексанолов [4]. Дегидрохлорирование цис- и траис-хлорстильбенов в присутствии большого числа катализаторов возможно как путем цис-, так и транс-эламявж- [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология