Фенилпропиоловая кислота Фенилпропионовая кислота

Эту реакцию проводят, наЛример, таким образом пропускают газообразный хлорциан в сухой охлажденный эфир, определяют количество поглощенного хлорциана по привесу и прибавляют по каплям раствор магнийорганического соединения. Дальнейшая обработка производится, как обычно. Выход нитрила фенилпропионовой кислоты, полученного таким образом из фенилэтилмагний-бромида и хлорциана, составляет, например, 88—90%, выход нитрила фенилпропиоловой кислоты из фенилацетиленмагнийбромида и хлорциана составляет 60—70%. [c.50]

В то время как амид фенилпропионовой кислоты при разложении легко дает фенилэтиламин (см. стр. 589), гофмановское разложение амида фенилпропиоловой кислоты 6H5 = 0NH2 сначала не удавалось 54 хотя калиевая соль рассматриваемого бромированного соединения образовывалась. Но Ринкес и в этом случае провел разложение, обработав баритовой водой приготовленный сначала амид хлорированной фенилпропиоловой кислоты 55, [c.593]

Гидрированием амальгамой натрия или каталитическим путем как коричная, так и аллокоричная кислоты превращаются в гидрокоричную кислоту ( 3-фенилпропионовую кислоту) СвНзСНаСНгСООН. Бром присоединяется по двойной связи с образованием дибромгидрокорич-ных кислот, а именно двух рацемических диастереоизомерных форм. При отщеплении бромистого водорода от этих веществ общим методом образуется кислота с тройной связью — фенилпропиоловая кислота [c.743]

Сравнение данных о корреляционном анализе констант щелочного гидролиза этиловых эфиров м- и и-замещенных транс- и г ис-1-фенилциклопро-панкарбоновых кислот в 87,8%-ном этиловом спирте при 37° С (табл. 7) позволило определить реакционные константы изученных серий и оценить способность к передаче электронных эффектов в сравнении с эфирами цис-и тпрамс-коричных, р-фенилпропионовых и фенилпропиоловых кислот. По этим данным способность к передаче электронных эффектов возрастает в следующем порядке [799] [c.114]