Баритовая вода, приготовление

Баритовая вода — насыщенный водный раствор Ва(ОН)а. В 1 Л раствора содержится около 80 г кристаллогидрата Ва(0Н)2 8Н,0. Для приготовления реактива 80 г кристаллогидрата растворяют при кипячении в 200 мл воды и затем разбавляют водой до 1 л. Через сутки, после отстаивания, прозрачный раствор осторожно сливают в склянки с тубусом или сифоном (см. рис. 6). [c.166]

Для приготовления баритовой воды берут 70 г восьмиводной гидроокиси бария на 1 л воды, перемешивают, дают отстояться и сливают прозрачный раствор. Хранят баритовую воду в склянке с резиновой пробкой. Концентрация баритовой воды составляет —0,35 N. [c.29]

До начала работы катализатор необходимо активировать. Для этого его нагревают при 600° С в слабом токе азота до исчезновения в отходящих газах двуокиси углерода (проба с баритовой водой), что указывает на полное разложение образовавшегося в процессе приготовления катализатора углекислого магния. [c.248]

Из данного опыта мы могли убедиться, что при нагревании уксуснокислого натрия с едким натром (практически берется натронная известь, т. е. смесь едкого натра и гидроокиси кальция, так как чистый едкий натр разъедает стекло при нагревании) происходит образование метана. Одновременно образуется углекислый натрий, наличие которого можно обнаружить, если после остывания пробирки а добавить в нее 2—3 капли 2 н. НС1 (28). Выделяются пузырьки СОа- Если быстро соединить пробирку с газоотводной трубкой и опустить конец ее в заранее приготовленную пробирку с 2—3 каплями насыщенного раствора гидрата окиси бария Ba(OH)a, можно заметить помутнение баритовой воды вследствие выделения белого осадка ВаСОд [c.32]

В сухую пробирку помещают несколько кристалликов салициловой кислоты, закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в заранее приготовленную пробирку с 3 каплями раствора гидроокиси бария. Быстро нагревают пробирку с салициловой кислотой. Наблюдается частичное отщепление двуокиси углерода — декарбоксилирование и образование фенола, который определяется по характерному запаху. Выделяющаяся двуокись углерода при прохождении через раствор баритовой воды образует углекислый барий — баритовая вода мутнеет. [c.163]

Баритовая вода. Способ приготовления см. стр. 16. [c.34]

Для приготовления 0,12 н. Ва(ОН)г в 1 л дистиллированной воды растворяют 25—30 г х. ч. Ва(ОН)2 при интенсивном перемешивании и оставляют стоять в течение 10—12 ч. Затем прозрачный раствор сливают сифоном в склянку, закрывающуюся пробкой с тремя отверстиями, в которые вставлены трубка с натронной известью, трубка для слива раствора Ва(0Н)2 через бюретку емкостью 100 мл и резиновая трубка, соединяющая воздушное пространство бутыли с воздушным пространством бюретки при отмеривании раствора. Титр баритовой воды устанавливать не надо, так как расчетной величиной является расход НС1, [c.126]

В то время как амид фенилпропионовой кислоты при разложении легко дает фенилэтиламин (см. стр. 589), гофмановское разложение амида фенилпропиоловой кислоты 6H5 = 0NH2 сначала не удавалось 54 хотя калиевая соль рассматриваемого бромированного соединения образовывалась. Но Ринкес и в этом случае провел разложение, обработав баритовой водой приготовленный сначала амид хлорированной фенилпропиоловой кислоты 55, [c.593]

Баритовая вода служит например для приготовления р- о к с и м с т и л-бензойной к и слоты из галоидного соединения, получаемого бро-лшропанием толуиловой кислоты [c.71]

Едкий барий. Когда количество зтлекислоты, содержащейся в анализируемом газе, очень невелико и приближается к содержанию углекислоты в воздухе, некоторые аналитики предпочитают поглощение углекислоты баритовой водой вместо поглощения более сильными щелочами. Этот поглотитель обычно употребляют, когда определяют углекислоту титрованием. В большинстве случаев тот метод позволяет определять СОд с большой точностью. Употребляющийся для этих целей раствор содержит в литре 14 г гидрата окиси бария и 1 г хлористого бария последний вводят для обеспечения лучшей конечной точки анализа. 1 см этого раствора равнозначен приблизительно 1 см углекислоты, измеренной при нормальных условиях. Раствор стандартизируется щавелевой кислотой, приготовляемой путем растворения 5,3653 г чистой кристаллической щавелевой кислоты в 1 л кипящей, только что приготовленной дестиллированной воды. В качестве индикатора употребляют фенолфталеин. В сосуд, содержащий 1 л (или больше) газа, вводят через [c.121]

Комплексон I был приготовлен X. Эшвейлером [3] омылением нитрила этой кислоты баритовой водой. Этот нитрил можно приготовить, например, конденсацией формальдегида с цианистым водородом в присутствии сульфата аммония (англ. пат. 496781) [c.7]

Желтый сульфат роАия(111) Rh (804)3 14НгО 1 6]. Для получения соли гидрат окиси родия(1П), приготовленный из раствора трихлорида осаждением баритовой водой, растворяли на холоду в разбавленной серной кислоте. Раствор отфильтровывали от осадка сернокислого бария, после чего фильтрату давали испариться над серной кислотой в вакууме до образования полужидкой массы. Из спиртового раствора при прибавлении 30-кратного объема эфира выделяется светло-желтый кристаллический осадок (иглы). Соединение диамагнитно Хмол-Ю = — 149+21 [16]. При прибавлении ВаСи к водному раствору желтой соли немедленно образуется осадок сульфата бария. [c.53]

Для приготовления баритовой воды берут смесь из 20 ч. едкого барита и 2 ч. хлористого бария 5 г этой смеси растворяют в 1 л дестиллированной прокипяченной воды. Полученный раство отфильтровывают в склянку, через которую во время фильтрования пропускается кислород. Хранится баритовая вода в бутыли, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями в одно вставляется трубка, наполненная аскаритом для защиты баритовой воды от [c.267]

При приготовлении бензоина обычным способом (а именно, подвергая раствор эфирного масла горьких миндалей в баритовой или известковой воде (слабый раствор кали оказывает такое же действие) продолжительному действию температуры кипячей воды и т. д.) я заметил, что чистый бензоиловодород в водном растворе превращается в совершенно чистый белый бензоин легче в присутствии небольшого количества цианистого калия. Я попытался тогда смешать содержащее синильную кислоту горькоминдальное масло со свежим раствором кали, приготовленным в тепле или при обыкновенной температуре, но насыщенным, и зшидел. [c.11]

Хлористый барий растворяется в чистой речной 1ли же ключевой воде. Вода обязательно должна Зыть чистой, гак как от этого зависит качество полу--темой краски. К раствору хлористого бария приба-Вочяется серная кислота до тех пор, пока в растворе яе останется хлористого бария. Узнается это следующим образом осадок баритовой белой садится очень быстро на дно сосуда, в котором производится приготовление краски. В стакан берется немного воды, находящейся над осадком, и к ней прибавляется несколько капель серной кислоты. Появление белой мути показывает, что не весь барий выделен из раст-во1)а и к нему необходи ю добавить сорной гшслоты. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология