Реакции магнийорганических соединений с карбоновыми кислотами и их солями

РЕАКЦИИ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ И ИХ СОЛЯМИ [c.305]

Выход продукта можно увеличить, если вести реакцию при сильном охлаждении. Для этого следует вводить в эфирный раствор магнийорганического соединения кусочки твердого диоксида углерода. Для отделения образовавшейся карбоновой кислоты от побочных веществ (кетона, третичного спирта и углеводородов) весь продукт реакции обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции. Кислота в виде соли переходит в водный раствор. В делительной воронке отделяют его от нерастворимых примесей, добавляют минеральную кислоту до явно кислой реакции, извлекают органическую кислоту диэтиловым эфиром и дальше обрабатывают обычным образом. [c.248]

Синтез кетонов из солей карбоновых кислот становится возможным, если последние предварительно обработать дихлортрифенилфосфораном (приготовляют, пропуская хлор через раствор трифенилфосфина в инертном растворителе). Полученное производное (I) вводят в реакцию с магнийорганическим соединением. Выход кетонов составляет от 80 до 95%. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. Таким образом, рассматриваемая реакция может служить методом синтеза функционально замещенных кетонов [c.358]

Карбоновые кислоты, вступая в реакцию с магнийорганическими соединениями, образуют, прежде всего, магнийга-лоидные соли [c.54]