Эфиры кислот трехвалентного мышьяка

Данная статья является первым обзором по химии эфиров кислот мышьяка. Так как эфиры кислот трех- и пятивалентного мышьяка синтезируются различными способами и отличаются по химическим свойствам, они рассматриваются в различных разделах статьи. В разделе Эфиры кислот трехвалентного мышьяка приведены общие методы получения зтих соединений и их характерные свойства. [c.9]

ЭФИРЫ КИСЛОТ ТРЕХВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ [c.9]

В настоящее время известны три общих способа синтеза эфиров кислот трехвалентного мышьяка. [c.9]

СВОЙСТВА ЭФИРОВ КИСЛОТ ТРЕХВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА [c.13]

Химическое поведение эфиров кислот мышьяка обусловливается наличием в них двух реакционных центров связи Аз—О и неподеленной пары электронов у атома мышьяка. Поэтому взаимодействие эфиров кислот трехвалентного мышьяка с химическими реагентами протекает либо путем разрыва связи Аб—О и образования новой связи Аз—X, либо путем присоединения с повышением валентности центрального атома. Наконец, в результате действия некоторых реагентов (например, галоидов) происходит окисление атома мышьяка и образование новых связей Аз-—X вместо Аз—О в пределах одного эксперимента. [c.13]

Мышьяковистые производные дитиокислот фосфора, полученные взаимодействием соответствующих хлоридов мышьяка с солями дитиофосфорной кислоты или реакцией дитиофосфорных кислот с эфирами кислот трехвалентного мышьяка [c.157]

Кроме указанных общих методов получения эфиров кислот трехвалентного мышьяка, известны способы синтеза эфиров определенного строения, иапример Р-хлоралкильных эфиров из [c.12]

Эфиры кислот трехвалентного мышьяка в подавляющем больщинстве — бесцветные жидкости, сильно преломляющие свет и кипящие При высокой температуре. Низшие представители имеют характерный резкий запах их пары раздражают слизистые оболочки. В литературе встречаются сведения о кожнонарывном действии некоторых эфиров мышьяка. [c.13]

Не менее характерной реакцией для эфиров кислот трехвалентного фосфора является также перегруппировка Арбузова , протекающая в присутствии галоидных алкилов. Попытки провести аналогичную изомеризацию эфиров кислот трехвалентного мышьяка окончились неудачей - 22. зт, 67 Однако первая стадия реакции, приводяидая к образованию продукта присоединения галоидного алкила, наблюдалась и для некоторых эфиров кислот мышьяка. Так, из алкильных эфиров алкилфе-ниларсинистых кислот и галоидных алкилов получено восемь арсониевых солей . Присоединение иодистого метила к н-про-пиловым и н-бутиловым эфирам сопровождалось переэтерификацией и приводило к подпетому фенилалкилметилметоксиарсо-н,ию [c.19]