Мышьяк трехвалентный

Поэтому при возбуждении атома фосфора один из 35-электронов может переходить на З -орбиталь. Следовательно, атом фосфора в основном состоянии может быть трехвалентным, в возбужденном — иметь пять неспаренных электронов и выступать как пятивалентный элемент. Аналогичное распределение электронов по подуровням имеют мышьяк, сурьма и висмут. [c.80]

Все соли мышьяка, сурьмы и висмута в водных растворах подвергаются гидролизу. Соли трехвалентных сурьмы и висмута гидролизуются с образованием основных солей. [c.129]

Сурьма обладает сходным с мышьяком, но слабее выраженным ядовитым действием. Токсичность обоих элементов в трехвалентном состоянии выше, чем в пятивалентном. Висмут значительно менее токсичен и по характеру вызываемого им отравления более похож не на мышьяк,, а на ртуть. [c.469]

Метод применим для анализа шлаков, не содержащих олова. Шлаки свинцовой плавки часто содержат олово примерно в таком же количестве, как и свинец. Присутствие олова мешает определению свинца. Полярографическому определению свинца, кроме олова, мешают еще мышьяк, трехвалентное железо и вольфрам. По данным С. Ю. Файнберга и Э. М. Таль , вольфрам и мышьяк не входят в число колшонентов, составляющих шлак. [c.301]

При рассмотрении механизма действия липоевой кислоты следует упомянуть о соединениях мышьяка — древнейших, хорошо известных ядах. Совсем недавно органические соединения мышьяка стали использоваться как фунгициды и инсектициды. Наибольшее значение как токсичные вещества имеют соединения трехвалентного мышьяка. Например, арсенит (0 = Аз—0 ) известен своей тенденцией быстро реагировать с тиольными группами, и особенно с ди-тиолами, такими, как восстановленная липоевая кислота. В результате, блокируя окислительные ферменты, которые нуждаются в липоевой кислоте, арсенит вызывает накопление пирувата и других а-кетокислот. [c.464]

Определяя железо этим способом, окисляют током двухвалентный ион в трехвалентный. Кулонометрическое определение мышьяка основано на реакции окисления ионов трехвалентного мышьяка в пятивалентный. [c.221]

В смеси, содержащей соединения трех- и пятивалентного мышьяка, можно определить каждый из них йодометрическим методом. В сильнокислой среде в присутствии йодистого калия пятивалентный мышьяк выделяет эквивалентное количество йода, который титруют рабочим раствором серноватистокислого натрия. В другой пробе раствора в нейтральной среде титруют трехвалентный мышьяк рабочим раствором йода. [c.402]

Титрование йодом можно вести как в кислой, так и в нейтрально или слабощелочной среде в зависимости от восстановителя. Так, двухвалентное олово обычно титруют в кислой среде, а трехвалентный мышьяк — в среде, близкой к нейтральней. В случае необходимости титрования в среде близкой к нейтральной, к испытуемому раствору прибавляют кислый углекислый натрий, виннокислый натрий, пирофосфат или другие солн [c.403]

Трехвалентные сурьма и мышьяк в слабокислой среде окисляются свободным йодом до пятивалентных и поэтому мешают определению меди. Однако присутствие их в растворе при определении меди является сравнительно редким случаем, так как предварительная подготовка раствора обычно состоит в растворении пробы в азотной кислоте при этой обработке сурьма выделяется в виде нерастворимой сурьмяной кислоты, а мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты. [c.412]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

Элементы подгруппы мышьяка дают комплексы и в трехвалентном состоянии. Устойчивость этих галогенопроизводных увеличивается при переходе от мышьяка к висмуту и от фтора к брому и иоду. Трехвалентные элементы рассматриваемой подгруппы проявляют переменное координационное число 4 и 6. (табл. 63). [c.206]

Она представляет собой твердую, хорошо кристаллизующуюся двухосновную кислоту, натриевая соль которой имеется в продаже в качестве мышьякового препарата. Эта соль, как и большинство соединений пятивалентного мышьяка, значительно менее токсична, чем соединения, содерлощие трехвалентный мышьяк, и часто применяется вместо неорганических мышьяковых препаратов для лечения кожных болезней, анемии, хлороза и туберкулеза. Показания к ее применению такие же, как для диметиларсино-вой или какоднловой кислоты ( HijsAsOOH. [c.181]

Мышьяк, сурьма и висмут, подобно азоту и фосфору, содержат на своем внешнем энергетическом уровне электронную группировку Вместе с азотом и фосфором они составляют УА группу периодической системы элементов. Так же как и фосфор, эти элементы в нор-.мальном состоянии могут быть трехвалентными, а в возбужденном пятивалентными вследствие образования группировки s pЧ .B связи с ростом радиусов атомов, уменьшением энергии ионизации этим элементам свойственны и металлические свойства, усиливающиеся от мышьяка к висмуту. [c.221]

Пирамидальную конфигурацию имеют хиральные центры, образованные атомами трехвалентного азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы. К этому типу оптически активных соединений принадлежат определенные производные трехвалентного азота, фосфины, арсины, стибины, сульфоксиды. [c.80]

Так, например, персульфид аммония легко окисляет трехвалентную сурьму и мышьяк в пятивалентные, двухвалентное олово — в четырехвалентное, образуя соответствующие тиосоли [c.567]

Отделение германия от трехвалентного мышьяка осно-вано на установлении значения определенной кислотности раствора (pH 4), при которой германий количественно сорбируется анионитом, а мышьяк (III) полностью переходит в фильтрат [90]. [c.146]

Отличия соединений фосфора и мышьяка от соединений азота связаны главным образом со способностью фосфинов и арсинов легко реагировать с электроотрицательными элементами, т. е. тами, обладающими большим сродством к электронам (галогены, кислород). Объясняется это тем, что свободная электронная пара фосфинов, арсинов и других соединений трехвалентных фосфора и мышьяка находится дальше от ядра, чем в азоте. Чем дальше электрон от ядра, тем меньше он притягивается ядром, тем легче может соответствующий атом отдавать свои электроны другому. [c.254]

Получение сульфидов. Действием сероводородной воды на растворы солей трехвалентного мышьяка, сурьмы и висмута, подкисленные соляной кислотой, получить осадки сульфидов. Составить уравнения реакций, отметить цвета выпавших осадков. Почему необходимо брать подкисленные растворы [c.271]

V аналитическая группа катионов — двухвалентные ионы олова, трехвалентные ионы мышьяка, сурьмы, четырехвалентные ионы олова и ионы, образуемые пятивалентными мышьяком и сурьмой, и др. [c.82]

При высоком содержании в руде кобальта (выше 5—7%) метод дает завышенные результаты. В этом случае содержание пятивалентного мышьяка определяют в отдельной навеске. Навеску обрабатывают, как описано выше, полученный раствор нагревают до 50—60°С и прибавляют магнезиальную смесь из расчета 7— 10 мл на каждые 0,1 г мышьяка. Затем постепенно при сильном перемешивании прибавляют аммиак до выпадения кристаллического осадка и избыток аммиака (10% объема раствора). При этом осаждается пятивалентный мышьяк, трехвалентный мышьяк остается в растворе. После отстаивания в течение 12 ч осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором аммиака и растворяют в подогретой соляной кислоте (1 2). Прибавляют 2—3 г иодида калия и тотчас же оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Раствор оставляют на 20 мин и дотитро-вывают выделившийся иод в присутствии крахмала. При титровании конечная концентрация соляной кислоты должна быть не ниже 3 н. (разбавление 1 3). При меньшей концентрации конец титрования нечеткий. Хорошие результаты получаются при содержании мышьяка 0,1 г во взятой навеске, при большем содержании метод становится менее надежным. [c.118]

Рассмотрим несколько примеров. Многие реакции окисления соединений трехвалентного мышьяка протекают очень медленно. При окислении мышьяк трехвалентный превращается в пятивалентный, отдавая при этом два электрона. Но, поскольку электроны можно отдавать только по одному, мышьяк на какое-то время должен стать четырехвалент- [c.90]

Предложены избирательные йодометрические методы определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). [c.60]

В настоящей работы найдены оптимальные условия для избирательного йодо-метрического определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). Кроме того, выявлены оптимальные условия для качественного обнаружения с помощью йода указанных восстановителей (а также ферроцианц-ла), как отдельно взятых, так и в смеси друг с другом. [c.227]

В стадии нейтрального выщелачивания (проводят в отдельных емкостях) раствор донейтрализовывают свежим огарком до pH 5—5,5. При этом на первых стадиях очистки раствора от нежелательных примесей происходит гидролиз солей алюминия и трехвалентного железа, частично выпадают мышьяк и сурьма в виде нерастворимых основных солей [по-видимому, Ре405(0Н)5Аз], увлекаемых в осадок гидроокисями алюминия и железа, или же выводится в осадок весьма вредная примесь электролита — германий. [c.271]

Ход анализа. К раствору соли трехвалентного мышьяка приливают кислоту или щелочь до слабокислой реакции по фенолфталеину, затем прибавляют 1 г кислого углекислого натрия и, после растворения NaH O,, приливают 2—3 мл крахмала. Полученный раствор титруют 0,1 н. раствором йода до появления неисчезающего синего окрашивания. В конце титрования реакция между мышьяковистой кислотой и йодом замедляется, вследствие чего синее окрашивание появляется еще до точки эквивалентности. Но через короткое время окраска исчезает. Титрование нужно вести до появления не исчезающего при взбалтывании окрашивания, что свидетельствует о полном окислении мышьяковистой кислоты. [c.414]

К кислому раствору соли мышьяка (III) или сурьмы (III) прибавляют немного раствора иода. Окраска не меняется. После добавления твердого NaH O трехвалентные мышьяк и сурьма окисляются (исчезновение окраски почему нельзя добавлять Nai Oi ) При подкислении этого раствора иод опят1ь выделяется в свободном состоянии [c.596]

Главная подгруппа. Все отрицательно трехвалентные элементы и азот гидразина и гидроксиламина и их производных в комплексных соединениях тетракоординационнью (аммониевые, фосфониевые и т. п. соли, и комплексные амины). При этом прочность комплексов уменьшается при переходе в подгруппе сверху вниз. Замещенные фосфины, арсины и стибины координируются ионами многих металлов. При этом насыщается координационное число фосфора, мышьяка или сурьмы. [c.205]

На первой стадии при обжиге арсеиид-сульфидного сырья кобальт переходит в окисел (с примесью окислов других металлов), а мышьяк и серу отгоняют в форме АззОз и ЗОг. Затем следует обработка смеси окислов соляной кислотой, чтобы перевести кобальт и сопутствующие металлы в раствор в виде хлоридов. Для отделения железа через раствор пропускают С1з (переход Ре (П)->Ре (1П)), а затем нейтрализуют его карбонатом Са. В результате выпадает осадок гидроокиси железа (П1), а также его основных хлоридов. На следующей стадии процесса происходит повышение pH и селективное (избирательное) окисление белильной известью Со (И) (но не N1 (П)) до трехвалентного состояния. При этом iNi + и другие двухзарядные катионы остаются в растворе, а кобальт образует осадок малорастворимой гидроокиси Со(ОН)з [c.137]

Полные гидроксиды трехвалентных элементов этой подгруппы типа К(ОН)з или НзНОз известны для сфора, мышьяка, сурьмы и висмута, полный гидроксид фосфора — двухосновная средняя кислота, гидроксиды мышьяка и сурьмы амфотерны. [c.547]

Среди методов разделения элементов в различных степенях окисления распределительная хроматография на колонках занимает далеко не последнее место [121]. На колонках с силиконированным силикагелем были разделены двух- и четырехвалентное олово, трех- и пятивалентный мышьяк, трех-, четырех- и шестивалентный плутоний неподвижной фазой в этих опытах по хроматографическому разделению служил трибутилфосфат. Трех- и четырехвалентный церий, а также двух- и трехвалентное железо были разделены на колонках с фторопластом-3 (Kel-F) с применением органических растворителей (в первом случае трибутилфталата, а во втором — триоктилфосфинок-сида). [c.177]

По структуре внешних электронных слоев атомы мышьяка (АвЧр ), сурьмы (Бх брЗ) и висмута (бх бр ) подобны атому фосфора и в своем основном состоянии тоже трехвалентны. Их последовательные энергии ионизации (эв) сопоставлены ниже [c.466]

Из соединений трехвалентного мышьяка практически наиболее важен мышьяковистый ангидрид, являющийся основным исходным продуктом для получения остальных производных Аз. Непосредственно он применяется в стекольной промышленности (для обесцвечивания стекла), как консервирующее средство (в меховой промышленности и т. д.) и в медицине. Небольшие количества АзгОз благотворно действуют на организм человека и животных (а по некоторым данным — и растений). Установлено, что добавление АзгОз в корм скоту заметно повышает его рост и работоспособность. Окись сурьмы (ЗЬгОа) применяется для получения различных эмалей и глазурей, окись висмута — при производстве хрусталя. Из солей наибольшее значение имеет основная азотнокислая соль висмутила приблизительного состава В 0(Ы0з) ВЮ(ОН), используемая в медицине при желудочных заболеваниях. Соль эта применяется также в косметической промышленности и при изготовлении красок для живописи. [c.472]

При всем внешнем разнообразии форм органических производных мышьяка при внимательном рассмотрении можно заметить, во всех трех группах, производных от первичных, вторичных и третичных арсинов, общие черты кислоты мышьяка производятся от пятивалентного мышьяка, окиси — от трехвалентного (исключение — окись триалкнларсина) соединения с хлором производятся от пятивалентного мышьяка (хотя известны и соответствующие производные трехвалентного мышьяка)- [c.256]

Соединения с трехкоординационной серой имеют пирамидальную конфигурацию подобно соединениям трехвалентного азота, фосфора, мышьяка. Существенное различие заключается в том, что пирамида серы очень устойчива, не способна к инверсии, как это наблюдается, например, у азота. Примерами соединений такого типа являются соли сульфония (например, XXI, XXII), сульфиновые кислоты и их производные (например, XXIII), сульфоксиды последние изучены наиболее подробно. [c.614]

Раствор йода J2 обесцвечивается при взаимодействии с растворами солей трехвалентного мышьяка в слабо щелочной среде. При этом арсенит-ион АзОд окисляется в арсенат-ион ASO4 [c.284]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.281 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.285 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.145 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.461 , c.462 , c.463 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология