Разложение галоидных в присутствии катализаторов

Так как реакции сложных эфиров с бензолом в присутствии хлористого алюминия протекают с предварительным разложением эфира и образованием либо галоидного алкила, либо хлорангидрида кислоты, то первый моль катализатора идет только для осуществления этой цели. Если образовался галоидный алкил, то для алкилирования ароматического соединения достаточно небольшого избытка катализатора. Поскольку [c.675]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

При втором типе гомогенного катализа в газовой фазе, например при расщеплении NaO на азот и кислород, ускорение процесса с помощью атомов галоида не пропорционально давлению галоидных молекул катализатора, а увеличивается пропорционально квадратному корню из давления, следуя тому же закону, по которому изменяется количество атомов галоида, находяпщхся в термическом равновесии с молекулами галоида, присутствующими в газовом пространстве. Разложение НцО парами ртути представляет пример применения в качестве катализатора одноатомного газа. Фольмер и Богдан [493] доказали, что здесь скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, т. е. давлению паров ртути. [c.193]

Малая концентрация растворенного вещества может быть ответственной за сравнительно невысокую каталитическую активность "гетерогенного" катализатора. Растворимые в углеводородах соединения меди (гомогенные катализаторы /43,4 ) оказываются более активными они не только снижают температуру разложения АДС (например, этилдиазоацетат в циклогексене в присутствии сульфата меди разлагается при 80°С, а в присутствии триалкилфосфитного комплекса галоидной меди - уже при 30°С /44/). но и значительно увеличивают выход соответствующих циклопропанов /45/. [c.89]