Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорид мышьяка

    Проведение опыта. Налить в два бокала концентрированную соляную кислоту и раствор щелочи. В каждый бокал внести небольшое количество мышьяковистого ангидрида и энергично перемешать смеси. В обоих бокалах наблюдается растворение АзгОз с образованием бесцветных растворов соответственно хлорида мышьяка и арсенита натрия. [c.159]

    При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]


    В качестве примера можио привести последовательное разделение хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, на основе растворимости в керосине. Хлорид сурьмы плохо растворим в керосине при 20° и хорошо растворим при 100°. Хлорид мышьяка очень хорошо растворим в керосине при любой температуре (табл. 124). [c.576]

    ТАБЛИЦА 124. отделение методом экстракции хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, свинца, железа, кальция [c.576]

    Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

    Охарактеризуйте тип химической связи в хлоридах мышьяка, сурьмы и висмута и обсудите некоторые свойства этих соединений, которые проявляются в следующих химических реакциях  [c.97]

    При анализе хлорида мышьяка первоначально проводят его экстракцию четыреххлористым углеродом, а остаточные количества отделяют отгонкой в виде галогенида. [c.141]

    При использовании реакции (14) водород, насыщенный парами хлорида мышьяка, пропускают над лодочкой с металлическим галлием, нагретым до 900°. После образования твердого арсенида галлия начинается его перенос в зону осаждения с температурой - 750° за счет реакций [c.273]

    В три микропробирки налейте по 4 капли растворов — в одну хлорида мышьяка, в другую—сурьмы и в третью висмута и прибавьте по 1 капле концентрированной соляной [c.188]

    Чистоту препарата устанавливают по отсутствию карбонатов, тяжелых металлов, аммиака, железа, хлоридов, мышьяка. [c.69]

    Ретинол дает цветные реакции с растворами хлорида сурьмы (III), хлорида мышьяка (III), дихлоргидрином глицерина. [c.388]

    При разложении кислотами не следует упаривать раствор досуха, так как при этом может произойти потеря легколетучих хлоридов мышьяка, сурьмы, олова и, частично, ртути. [c.140]

    Если объект консервирован винным спиртом, его слабо подщелачивают карбонатом натрия (для разложения летучих хлоридов, мышьяка, ртути и пр.), помещают в фарфоровую чашку и спирт отгоняют на водяной бане при температуре не выше 50°. [c.280]

    Для получения масел с высокими антиокислительными свойствами применяются диалкилдитиофосфаты кадмия, получаемые взаимодействием вторичных спиртов с сульфидом фосфора (V) и последующей нейтрализацией образующихся диалкилдитиофос-форных кислот гидроксидом кадмия [пат. США 3232873]. В качестве антиокислительных присадок рекомендуются также диалкилдитиофосфаты мышьяка, в частности получаемые обработкой ди(4-метилпентил-2)дитиофосфорной кислоты оксидом или хлоридом мышьяка(III) [англ. пат. 1075157, 1075158]. [c.46]


    Значительно более доступны третичные арсины и получаемые из них четвертичные арсониевые соединения. Первые можно получить, например, при взаимодействии хлорида мышьяка с алкилмагниевыми солями или цинкдиалкилами  [c.180]

    Получение вторичного галлия. В последние годы существенным источником галлия стали отходы производства его полупроводниковых соединений, в первую очередь арсенида. Их можно перерабатывать различными путями — окислением, нитрированием, гидрированием и т. п. Для отходов нелегированного арсенида галлия рекомендован вакуумтермический метод — термическая диссоциация при 1050° и О, 01 мм рт. ст., позволяющая получить металл с содержанием мышьяка менее 10 %. Далее его очищают вышеописанными методами, например кислотной промывкой и электролитическим рафинированием. Но наиболее универсальный способ переработки отходов, по-видимому, хлорирование. Арсенид галлия, как и другие подобные соединения, легко хлорируется при низкой температуре. Хлорид галлия отделяют от более летучего хлорида мышьяка дистилляцией, после чего очищают ректификацией [1261. [c.269]

    AS I3, 181,3 Хлорид мышьяка 0,5 н. 30,2 15 мл под тягой ( ) влить в 900 мл воды и 100 МА 2 н. НС1 [c.249]

    Мышьяк, сурьму и висмут в свободном состоянии получают обычно путем карбо- или металлотермического восстановления оксидст. Поскольку мышьяк и его аналоги обычно ассоциированы со многими металлами, в процессе восстановления образуются сплавы. Восстановленный полупродукт подвергают хлорированию. Летучие хлориды мышьяка, сурьмы и висмута отгоняют, подвергают дистилляции, а затем восстанавливают, например водородом, цинком и т.п. Окончательная очистка мышьяка достигается вакуумной пересублимацией. Сурьму и висмут подвергают глубокой очистке методами направленной кристаллизации или зонной плавки. Такие методы очистки позволяют получить мышьяк, сурьму и висмут с суммарным содержанием примесей, не превосходящим Ю —10" масс, долей, %. [c.419]

    Фторид мышьяка (III) энергично взаимодействует с хлори дом фоофора IV) при комнатной темиературе с образование пятифтс1рист01]0 фосфора и жидкого. хлорида мышьяка (III) [c.226]

    Фторид мышьяка (III) энергично взаимодействует с хлоридом фосфора, (У) при комнатной темиературе с образованием пятнфтюристо1]Ь фосфора и жидкого. хлорида мышьяка (III)  [c.224]

    Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, Мышьяка (по Гутцейту). [c.289]

    В качестве примера радиоактивацнонного анализа приведем схему определения железа. В основе определения лежит ядерная реакция Fe (и, у) Fe (содержание Fe в природном железе составляет 0,34%). Облученный образец растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, куда в качестве носителя добавлено определенное количество Fe ls. Дальнейшие манипуляции преследуют своей целью отделение Fe от других активированных элементов. Для этого образовавшийся раствор упаривают до появления паров, добавляют НС1 и КМПО4 и проводят экстрагирование железа диэтиловым эфиром. Из эфирных экстрактов железо реэкстрагируют водой, реэкстракт подкисляют, добавляют хлориды мышьяка, меди, палладия, сурьмы и пропускают сероводород. Отфильтровав выпавшие сульфиды, к фильтрату добавляют аммиак и выделяют, центрифугируя, выпавший сульфид железа. Последний рас- [c.166]

    При работе нужно следить за тем, чтобы анализируемый солянокис.ггый раствор пе нагревался, так как в противном случае, вследствие улетучивания хлорида мышьяка получаются несколько пониженные для мышьяка результаты. [c.70]

    Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

    Композиции неорганических и органических веществ обычно состоят из солей тяжелых металлов Sn-- -, Pb -i-, СА +, СгЗ- , Си - , Zn + (в виде хлоридов или суль- фатов) и азотсодержащих, ацетиленовых или серусодержащих органических веществ. Весьма эффективны смесн хлоридов мышьяка, сурьмы, висмута с ингибитором ПБ-5 и др. азотсодержащими соединениями. К этой группе относятся и смесн солен галогенидов (КВг, KI, Na l) с азотсодержащими органическими веществами. [c.94]

    При экстракции хлорида мышьяка(П1) трибутилфосфатом образуется сольват АзС1з-ТБФ [1090]. [c.123]

    Вместе с As lg полностью отгоняется только Ge (т. кип. 86° С) и оксихлориды Se и Те. Хлорид олова(1У) (т. кип. 115° С) также отгоняется вместе с хлоридом мышьяка(1П), но добавлением перед отгонкой мышьяка фосфорной кислоты можно полностью удержать олово в растворе. При этом в дистиллят может перейти также небольшое количество фосфорной кислоты. В таких случаях рекомендуется провести повторную отгонку без добавления фосфорной кислоты. [c.140]


    Сурьма(1П) (Sb lg кипит при 223° С) частично перегоняется вместе с хлоридом мышьяка. Загрязнение дистиллята можно избежать, если перегонку вести из их разбавленных растворов при температуре не выше 107° С [932]. В этих условиях исключается также загрязнение дистиллята хлоридом ртути(П). [c.140]

    Остаток в колбе разбавляют 11 — 12 мл воды. Если разложение вели в стакане, то сернокислые соли с помощью И —12 мл воды переносят в колбу ди-стилляционного аппарата. В колбу вводят 0,5 г КВг и немедленно колбу присоединяют к холодильнику. Второй конец холодильника, оканчивающийся барботером, погружают в приемник диаметром около 1,5 см и емкостью 30 мл, содержащий Ю лел 1%-ного раствора перекиси водорода для поглощения хлорида мышьяка. Через делительную воронку в колбу вливают 33— 35 мл H l (уд. вес. 1,19). Под колбу на плитку укладывают двойной слой асбеста так, чтобы боковая часть колбы, расположенная выше уровня жидкости, не нагревалась в асбесте проделывают отверстие диаметром до 3 см, над которым и устанавливают колбу. Затем нагревают содержимое колбы до слабого кипения и отгоняют 6—10 мл жидкости. После атого отгонку прекращают, вынимают барботер из поглотительного раствора и обмывают его 3—5 мл воды. [c.143]

    Галогениды мышьяка и сурьмы, а также фосфора способны с некоторыми соединениями образовывать настолько прочные комплексы, входя в их анионную часть, что при электролизе их перенос осуществляется в анодное пространство. Таковы комплексные соединения хлорида сурьмы с хлоридом йода [571], хлорида фосфора с хлористым тетраметиламином и йодом [572, 573], хлорида мышьяка с нитрозилхлоридом [1014]. [c.160]

    Более высокие коэффициенты расиределення были получены для полония (И) и (IV), висмута (III) и свинца при экстракции в различные спирты [225], кетоны простые и сложные эфиры [226] из растворов НС1. Хлориды мышьяка и сурьмы [227—229], характеризующиеся главным образом ковалентной связью, обычно полностью экстрагируются в эфиры и спирты. Была также изучена экстрагп-руемость селена [230, 232] и теллура [231, 232]. Хорошо экстрагируются протоиированные тиоцианатные комплексы ряда металлов [233, 234], но некоторые из них, такие как алюминий, бериллий [235] и железо [234], также хорошо экстрагируются из щелочных [c.42]

    II. Примеси С12, НС1 и Н О и гидролизоваиные формы хлорида мышьяка, содержание 5-10 —3-10 %. [c.188]

    В работе [95] описана ректификационная очистка технического треххлористого мышьяка, полученного хлорированием металла на стеклянной колонне эффективностью И теоретических ступеней. При работе с невысокими флегмовыми числами и выходом более 90% бый получен хлорид мышьяка с содержанием большинства анализируемых примесей от 10" до 10 % ири содержании в исходном продукте некоторых из них на уровне 10 —10 %. При вторичной ректификации очищенного продукта был получен АзС1з с содержанием каждой анализируемой примеси (8, 8е, Те, Ее, РЬ, [c.189]

    Суммарное содержание микронримесей в АбС1з, очищенном по указанной схеме, не превышает 10" % по 15 элементам, содержание воды в хлориде мышьяка 10  [c.190]

    НОЙ КИСЛОТЫ (до 2 М), ледяной уксусной кислоты, аммиака (2 М), едкого натрия (2 М), а также растворителей петролей-ного эфира, бензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, дизтилового и диизопропилового эфиров, ацетона, метилизобутил-кетона, этилацетата, изоамилацетата и спиртов. После встряхивания пен с этими реагентами в течение 5 мин и последующего зысущивания масса их меняется не более чем на 0,7%. Отмеча--лось также [14], что полиуретановые пены могут растворяться в горячем растворе хлорида мышьяка (П1). [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорид мышьяка: [c.541]    [c.285]    [c.241]    [c.297]    [c.223]    [c.42]    [c.221]    [c.174]    [c.138]    [c.141]    [c.184]    [c.188]    [c.279]    [c.360]   
Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.368 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.906 , c.907 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте