Валентность повышение, понижение

Разупорядочение ионных кристаллов происходит преимущественно в той подрешетке, ионы которой обладают меньшим радиусом, более низкой валентностью и меньшей деформируемостью. Разные типы разупорядоченности иногда могут переходить один в другой при повышении или понижении температуры. Так, РЫа ввиду большой поляризуемости ионов I при низких температурах обладает катионной проводимостью, в то время как анионная проводимость становится значительной только в области более высоких температур. [c.38]

Характернейшей особенностью этих реакций является то, что они часто идут не в сторону понижения химического потенциала, как обычные реакции, а в сторону ее повышения. Но это не удивительно, потому что все они предопределяются поглощением фотонов, т. е. притоком энергии извне. Во многих случаях фотохимические реакции протекают при участии твердого вещества или в самом твердом веществе. В связи с этим рассмотрим в общих чертах роль последнего в крайне важных процессах зрительного восприятия и фотосинтеза. Выше мы познакомились с некоторыми особенностями природы фоточувствительного вещества его состав сложен и включает атомы элементов, сравнительно легко меняющих свое валентное состояние, а структура имеет вид матрицы — остова, образованного атомами, связанными прочными межатомными связями, к которому сравнительно более слабыми связями присоединены атомы или группы атомов — функциональные груп- [c.134]

Обусловленный повышением полярности среды переход от структуры полиенового типа а (с равномерно распределенной л-электронной плотностью) к полиметиновой структуре б (с регулярно чередующимися центрами пониженной и повышенной л-электронной плотности в полиметиновой цепи) можно легко обнаружить по химическим сдвигам резонансных сигналов и N, выравниванию констант спин-спинового взаимодействия (Н,Н), а также по уменьшению волнового числа валентного колебания связи С=0. Показано, кроме того, что и электронная поляризуемость этого мероцианина сильно зависит от полярности растворителя [79, 83]. В неполярных растворителях поляризуемость мероцианина близка к поляризуемости полиенов, а в полярных средах она почти равна поляризуемости идеальных полиметинов [79]. [c.424]

Видов структурного стеклования несколько, но термин структурное стеклование применяют лишь в двух случаях когда причиной стеклования является понижение температуры (это показано на рис. II. 2) или повышение давления. Постепенное понижение температуры или повышение давления сопровождается, разумеется, изменением структуры, в первую очч редь —уменьшением свободного объема системы. Одновременно постепенно увеличивается межмолекулярное взаимодействие (по экспоненциальному закону возрастает плотность энергии когезии) и затормаживается вращение звеньев вокруг валентных связей. По достижении некоторой температуры или давления без изменения структуры при температуре или давлении перехода (в отличие от фазовых переходов) сегментальное движение полностью выключается, и система утрачивает все моды теплового движения, связанные с проявлениями высокоэластичности. [c.81]

При больших концентрациях вводимого электролита происходит заметное вытеснение одних ионов другими ионами той же валентности. В этом случае накопление ионов в гельмгольцевском слое, понижение заряда на границе скольжения фаз и падение -потенциала является результатом суммарного повышения концентрации ионов. [c.341]

Повышение алгебраической величины валентности элемента —4 —3 —2 —1 —О +1 +2 +3 ь4 +5 Ьб Н-7 Понижение алгебраической величины валентности алемента [c.283]

Металлы относятся к проводникам первого рода. Способность металлов проводить электричество — их электропроводность — обусловлена наличием в их кристаллических решетках свободных электронов, которые при наложении электрического поля небольшого напряжения получают направленное движение. С повышением температуры электропроводность металлов уменьшается, так как при этом колебательные движения ионов в узлах кристаллической решетки металла усиливаются, что препятствует направленному движению электронов. Наоборот, с понижением температуры электропроводность увеличивается и в области, близкой к абсолютному нулю, у многих металлов наблюдается сверхпроводимость. Сильно уменьшается электропроводность при плавлении металлов. Величины электропроводности у различных металлов сильно колеблются. Казалось бы, наибольшей электропроводностью должны обладать более активные металлы, в атомах которых валентные электроны связаны очень слабо. Однако самая большая электропроводность у серебра, затем у меди, т. е. у мало активных металлов. Дело в том, что электропроводности различных металлов следует сравнивать не при одной и той же температуре (при которой состояние упорядоченности различно у разных металлов), а при температурах, одинаково удаленных от температуры их плавления. [c.257]

При этом следует различать случаи, когда анодный продукт хорошо растворим и когда на аноде образуются нерастворимые соединения в виде гидроокисей, основных или нейтральных солей. Переходя в раствор, ион металла либо вступает в связь с молекулами растворителя, либо образует комплексные ионы. Наконец, нужно иметь в виду возможность повышения положительной валентности металлических ионов (соответственно понижения отрицательной валентности комплексных анионов). Если же потенциал анода достигает высоких положительных значений, то ко всем перечисленным направлениям анодных реакций добавляется окисление воды с выделением кислорода. На основании сказанного можно в следующем виде представить классификацию анодных процессов. [c.194]

Если в структуре нейтральных частиц пет, то одновалентные катионы обычно окружаются теми атомами кислорода из кремнекислородного мотива, которые делятся между двумя атомами кремния (или Si, А1), т. е. валентности которых уже почти полностью насыщены. Примером может служить К+ в структуре мусковита. Повышение координационного числа катиона эквивалентно понижению валентности. Так, если в структуре имеются два катиона равной валентности, но с разными координационными числами, то катион с меньшим координа- [c.343]

Валентно насыщенные газовые молекулы (КНд, СО2,1, или атомы инертных газов) взаимодействуют между собой. Это проявляется хотя бы в том, что при их сближении в результате повышения давления и при снижении их скорости в результате понижения температуры все газы переходят в конденсированное состояние жидкое или твердое. При умеренных давлениях взаимное притяжение молекул сказывается также в повышенной сжимаемости газов по сравнению с рассчитанной по уравнению идеальных газов. Об отталкивании молекул свидетельствует то, что, начиная с определенного предела при очень высоких давлениях, сжимаемость газов становится меньше рассчитанной по уравнению идеальных газов. Поскольку первое уравнение состояния газов, учитывающее эти факты, было предложено голландским физи-ко-химиком Ван-дер-Ваальсом, межмолекулярным силам было присвоено его имя. [c.275]

Осушка газа твердыми поглотителями основана на явлении адсорбции — концентрирования одного из компонентов паровой или жидкой фазы на поверхности твердого вещества (адсорбента). Природа сил, удерживающих эти компоненты на поверхности адсорбента, полностью не выяснена. Предложено много теорий, объясняющих это явление. Согласно теории Лэнгмюра, на поверхлости твердых адсорбентов имеются участки со свободными остаточными валентностями. Когда адсорбируемая молекула из газовой фазы попадает на незанятый активный центр поверхности, молекула не отталкивается в газовую фазу, а остается связанной с поверхностью. В начальный момент адсорбции существует весьма большое число активных центров и число молекул, связанных поверхностью, превышает число молекул, отрывающихся от нее. По мере покрытия всей поверхности вероятность попадания молекул газа на незанятый активный центр уменьшается, наступает состояние равновесия, при котором скорость адсорбции и десорбции выравнивается. В соответствии с теорией Лэнгмюра, адсорбированное вещество удерживается на поверхности адсорбента в виде пленки мономолекулярно11 толщины. Допускается вместе с тем, что силовые поля адсорбированных молекул могут претерпеть такие изменения, что они будут спо-собн1.[ притягивать к себе второй такой слой, третий и т. д. С повышением давления и понижением температуры количество адсорбированного вещества увеличивается. [c.158]

Для металлов, имеющих несколько степеней окисления, уменьшение валентности приводит чаще всего к понижению ковалентности связи и повышению прочности решетки (и температуры плавления) [c.273]

Вулканизаты акрилатного каучука с фенолформаль-дегидными смолами и хлоридами металлов переменной валентности аналогичны по прочности (10,4—11,0 МПа) и набуханию в маслах вулканизатам, полученным с триэтилентетрамином, но характеризуются пониженными напряжениями при удлинении и повышенным относительным удлинением (1,4 и 3,8 МПа, 450 и 290,% соответственно). [c.179]

Почти все характеристические полосы поглощения двойных сбязей размещаются в очень важном для структурного анализа центральном участке ИК-спектра (от 1500 до 2000 см ). В интервале частот 1640—1670 см" наблюдаются полосы валентных колебаний связей С=С, но невысокая интенсивность (или даже отсутствие) этих полос у некоторых непредельных соединений вынуждает использовать косвенные критерии наличия двойных углеродных связей — полосы валентных и деформационных колебаний групп =С—Н и =СНг(см. рис. 1.7). Сопряжение связей С=С приводит к снижению частот на 30—40 см" и резкому повышению интенсивности поглощения. Пониженные частоты имеют и валентные колебания полуторных связей ароматических колец, которые приводят к появлению трех (иногда двух) полос переменной интенсивности в длинноволновом конце рассматриваемого участка спектра — при 1500, 1580 и 1600 см" (рис. 1.8). Коротковолновый конец этого участка, (1650—2000 см 1) часто используелся для определения числа и положения заместителей в бензольных кольцах. Здесь находятся слабые полосы оберто- [c.15]

SOa — бесцветный газ с резким запахом. При —10° С он сжижается, ниже —73° С затвердевает в белую кристаллическую массу. Хорошо растворяется в воде, образуя сернистую кислоту. Молекула SO3 характеризуется значительной полярностью. Сернистый газ чрезвычайно реакционноспособен. Реакции протекают с изменением валентности серы в сторону понижения или повышения (преимущественно), кроме того, известен целый ряд реакций, идущих без изменения валентности,— присоединение SOa к различным органическим веществам. [c.513]

Когда требуется определение обоих элементов, аналитику предоставляется выбор между получением повышенных результатов для кремния и пониженных результатов для вольфрама. Часто предпочитают первое, и это вызывает меньше затруднений, так как при совместном присутствии вольфрама и кремния содержание кремнекислоты обычно относительно невелико. Окись вольфрама можно растворить и отделить от кремния, как описано в гл. Вольфрам (стр. 766), или же нагреванием смеси окислов в токе хлористого водорода. Если для этой цели применяют платиновую лодочку, то газ должен быть сухим и свободным от воздуха и хлора В этих условиях некоторое количество вольфрамового ангидрида может восстановиться до окисла низшей валентности, который не образует летучего хлорида. Восстановления можно избежать, применив кварцевую лодочку и хлористый водород, смешанный с воздухом или кислородом. Когда пользуются платиновой лодочкой, восстановленную окись вольфрама следует вновь окислить и отогнать, для чего поступают следуюш им образом. Охлаждают прибор, вытесняют хлористый водород воздухом, прокаливают, охлаждают, удаляют воздух током хлористого водорода и снова прокаливают. [c.755]

Устойчивость таких коллоидных растворов сильно зависит от степени сольватации. Слабо сольватированные лиофобные) золи в общем устойчивы только в содержащей электролиты дисперсионной среде и чрезвычайно легко коагулируют при повышении или понижении концентрации ионов, образующих золь или при добавлении посторонних ионов. Сильно сольватированные (лиофильные) золи, наоборот, коагулируют только при очень высокой концентрации электролита. В случае электроотрицательных золей присутствующие в растворе катионы и их валентность имеют значительно большее влияние на процесс коагуляции, чем анионы соответствующее положение справедливо совсем в противоположном смысле для положительно заряженных золей. Коагулирующая способность по правилу валентности Шульце — Харди значительно возрастает при увеличении валентности доминирующего иона-коагулятора. Согласно Оствальду, коагуляция при этом происходит в содержащей электролит дисперсионной среде при приблизительно одном и том же значении коэффициента активности доминирующего иона. [c.243]

Учесть, что для большинства d-элементов характерны сле-дуюшие особенности переменная валентность повышение устойчивости высших валентных состояний по группе склонность к образованию координационных связей исключительная близость в свойствах 4d- и 5й-элементов одной и той же группы аналогия в свойствах соседних -элементов одного периода высокие твердость и тугоплавкость металлов понижение их химической активности по группе. [c.329]

Для СИЛЬНО разведённых растворов солей известной валентности повышение поверхностного натяжения может быть выражено формулой, вывод которой основан на предположении, что адсорбционные силь имеют чисто электрическую природу Согласие её с опытом, однако, весьма невелико. Чрезвычайно интересные результаты были получены Гриннеллом Джонсом и Рэем обнаружившими, что при концентрациях ниже 0,002 N некоторые соли несколько понижают поверхностное натяжение воды, причём максимальное понижение составляет около 0,0002 поверхностного натяжения чистой воды. При более высоких концентрациях эти соли повышают поверхностное натяжеиие почти линейно с ростом концентрации. Понижение поверхностного натяжения приписывается притяжению между ионами соли и ориентированными молекулами воды на поверхности. Остаётся лишь неясным, почему положительная адсорбция при самых малых концентрациях сменяется отрицательной адсорбцией при более высоких концентрациях. Лэнгмюр (см. Дополнение) приписывает это неточности прибора. [c.168]

Для вертикальных триад элементов восьмой группы (Ре, Ни и Оз Со, НЙ и 1г N1, Рс1 и Р1), как и для элементов побочных подгрупп, характерно повышение сверху вниз стойкости соединений, в которых эти элементы проявляют более высокую валентность и понижение стойкости соединений в том же направлении, в которых эти элементы проявляют меньшую валентность. Так, для железа не известны соединения, в которых бы данный элемент проявлял валентность 8, четырехокись рутения Ни04 нестойкое соединение, а четырехокись осмия 0з04 довольно стойкое соединение. [c.476]

Доказано, что при температуре около 600 °С и при атмосферном или пониженном давлении радикалы метил (СНз ) и этил(С2Нз ) способны к кратковременному самостоятельному существованию. При повышенных давления.х этой способностью обладают радикалы и большей молекулярной массы. Ненасыщенные вещества со свободной валентной связью, не распадающиеся мгновенно на более устойчивые соединения, называются свободными радикалами. К ним относится также и водородный радикал Н. [c.175]

О состоянии силанольных групп на гидроксилированной поверхности кремнезема, свободных и возм ущенных внутримолекулярной водородной связью, можно с удить на основании изменения спектра поглощения валентных колебаний этих групп при изменении температуры образца. При повышении температуры чистого силикагеля (предварительно откачанного при 200°С, т. е. не содержащего адсорбированной воды) от —150°С наблюдается рост поглощения полосы свободных силанольных групп и уменьшение низкочастотной полосы поглощения силанольных групп, связанных внутримолекулярными водород- ными связями. Это указывает на ослабление и частичный разрыв водородных связей между силанольными группами с постепенным переходом их в более свободное состояние при повышении температуры образца. Р1зменення в области валентных колебаний свободных и связанных взаимной водородной связью силанольных групп с понижением (повышением) температуры образца полностью обратимы. [c.60]

У ртути валентная зона лишь незначительно перекрывается с зоной проводимости и проводимость ртути в связи с этим сравнительно мала. При понижении плотности ртути эти зоны разобща-ются и ртуть может утратить типичные металлические свойства наоборот, повышение давления ведет к резкому возрастанию проводимости, т. е. к большему перекрыванию заполненной зоны и зоны проводимости. [c.239]

Из доэлектронных представлений о строении бензола ближе всего к современным взглядам гипотеза Тиле, согласно которой источник повышенной устойчивости и пониженной непредельности бензола — взаимное насыщение парциальных валентностей, осуществляющееся в циклогексатриене. Это насыщение достигает такой степени, что уже невозможно различить, где первоначально находилась двойная и где дополненная парциальными валентно- [c.14]

Продолжает привлекать внималие исследователей и распад алкил- и арилалкилгидроперекисей, катализируемый ионами металлов переменной валентности, преимущественно Ре, Со, Си, Мп и 8п. В монографии (стр. 174) обобщены исследования в этом направлении и видно, что в этих процессах происходит либо повышение валентного состояния иона металла и переход одного или двух электронов к гидроперекиси с образованием фрагментов соответственно НО- + ОН" и RO - OH", либо понижение и обратный переход электронов с образованием фрагментов РОО-- -Н+ и НОО+ + Н+. Для гидроперекисей характерны ионные реакции с переходом одного электрона по схеме [c.34]

Диоксид серы химически весьма активен. Характерные для него реакции можно разбить на три группы а) нротекаюш,ие без изменения валентности серы, б) связанные с ее понижением и в) идущие с ее повышением. [c.224]

Понижение температуры обычно благоприятствует проявлению более высокой валентности элементов, повышение— более низкой. Однако уже из данных для галогенидов платины видно, что получить при нагревании соединения, отвечающие всем низшим валентностям, не всегда возможно. Так, под давлением пара галогена в 100 кПа Р1Вг и РИ вообще не существуют, а некоторые другие промежуточные продукты распада (Р1С1, Р1Вг2, РИз) оказываются устойчивыми лишь в очень узких интервалах температур. [c.479]

В табл. IV.27 сопоставлены энергетические матрицы взаимодействий валентно-несвязанных атомов в конформациях Aj природного гормона и [Рго ]-АТ II. Видно, что замена VaP на Рго практически не сказывается на энергии невалентных контактов. Без изменений остается геометрия конформаций А) в обеих молекулах. Заметно увеличился существовавший и ранее разрыв в энергии структур А и В. Теперь он значительно превысил отметку 10,0 ккал/моль. В табл. IV.27 сравнены внутриостаточные энергии взаимодействия конформации В4 АТ II (4,6 ккал/моль) с лучшей конформацией группы В - также В4 [Рго ]-АТ II (11,8 ккал/моль). Рост конформационной энергии у синтетического аналога обусловлен ослаблением стабилизации приблизительно на 9,0 ккал/моль между Arg и Val , His . Причиной послужило жесткое пролиновое кольцо, ставшее помехой для сближения боковых цепей этих остатков. При замене VaF на Рго не запрещаются конформации ни в группе А, ни в группе В, так как в обоих случаях участок Tyr -Val имеет развернутую форму. Тем не менее расчет показал, что ситуация здесь в принципе аналогична только что рассмотренной, т.е. наблюдается понижение относительной энергин конформаций А и повышение относительной энергии конформаций В- [c.574]

Наблюдается некоторая аналогия в поведении катионов калия, натрия, магния несмотря на их разную валентность. При малых добавках они ведут себя как другие, катионы, резко понижая мутпость системы. С повышением их концентрации полного осветления системы не наблюдается, происходит лишь некоторое понижение мутности до определенной величины, которая практически не изменяется при увеличении концентрации этих катионов в растворе почти в 20 раз. [c.55]

Скорость автоокисления жиров возрастает при увеличен содержания кислорода в окружающей среде (точнее, его па циального давления). На этом основан способ хранения масел жиров в среде с пониженным содержанием кислорода (наприме в среде с повышенным содержанием азота). Окисление жир ускоряется с повышением температуры хранения и под возде ствием световой энергии. Ионы металлов переменной валентное (Си, Ре, Мп, N1) могут оказывать как каталитическое, так ингибирующее действие на процесс автоокисления жиров. Бо/ шое влияние на скорость окисления оказывают антиоксидан (ингибиторы), в первую очередь антиоксиданты фенольной пр роды, например, бутилокситолуол. Ингибирующей активностью о ладают многие природные вещества, переходящие в масла п извлечении их из масличных семян (токоферолы, госсипол) образующиеся при этом соединения — меланоидиновые, мел нофосфолипиды и др. [c.36]

На основе рассмотрения любой из кривых рис, Х,2 можно сделать вывод, что в рамках исследованных моделей предельный закон l/z для порогов коагуляции [1] более или менее справедлив лишь для значений Фо > 8 ч- 10 (т.е. /Фо > 200 250 мВ), если ограничиться чисто концентрационным механизмом коагуляции, т.е. коагуляцией в результате одного только сжатия диффузного слоя. Чтобы этот закон удовлетворялся при меньших потенциалах, можно, в частности, предположить, как это было указано в работе [8], что при повышении валентности коагулирующего иона в критическом состоянии автоматически соблюдается равенство /Фо = onst, т.е. происходит также и понижение потенциала ДЭС (нейтра-лизационная коагуляция). Возможное объяснение этому явлению было дано Усьяровым [9] на основе расчета и изучения потенциалов адсорбции ионов разной валентности на поверхности коллоидны частиц. [c.138]

Иногда специфическое влияние металла на полимер способствует значительному повышению прочности связи. Например, широко известно каталитическое действие меди на натуральный каучук, нриводяш ее к окислительной деструкции [155]. Этим объясняется, очевидно, высокая адгезия натурального каучука к меди [129]. Особенно суш,ественно влияние природы металла на адгезионную прочность после теплового старения. Оказалось, что пониженной теплостойкостью обладают клеевые соединения меди, никеля, железа и стали. Этот эффект становится понятным, если учесть, что перечисленные металлы, имеюш ие переменную валентность, являются переносчиками электронов и ускоряют, таким образом, процесс старения полимерного адгезива. [c.312]

Влияние характера связи металл — лиганд на колебательные частоты. Предпринимались попытки связать частоты валентных, деформационных и маятниковых колебаний аммиачных лигандов с прочностью связи металл — азот. Впервые такую попытку сделали Кобаяси и Фудзита [112], исследовавшие [Ni(NH3)JGl3, [0г(КНз)в]01з и [Go(NH3)JGl3. Они нашли, что частоты валентных колебаний NH убывают в указанном порядке, положение полосы примерно при 1600 см" мало изменяется, частоты полос 1200 — 1300 см возрастают в указанном порядке, а частоты 600 — 800сл в этом ряду сильно возрастают (у соединений никеля 682 см хрома 762, кобальта 830 сж ). Они предположили, что понижение частот валентных колебаний NH обусловлено повышением прочности связи металл — азот. Они отнесли низкочастотные полосы к валентным колебаниям [c.339]

Наибольшее изменение частот происходит при переходе от газа к жидкости. Сдвиг происходит как в коротковолновую, так и в длинноволнбвую область спектра. Частоты валентного колебания карбонильной группы испытывают значительный длинноволновый сдвиг. Так, у ацетона частота С = 0 изменяется на 30 см у хлористого ацетила — на 21 см , у метилэтилкетона и ацетальдегида — на 10 см . Дальнейшее изменение положения линий происходит как при понижении температуры жидкости, так и при переходе к кристаллическому состоянию. Деформационные колебания С — СНз претерпевают повышение частот на 10—20 см . Например, для метилэтилкетона при фазовом переходе газ — жидкость частота б (С — Hs) повышается от 390 до 406 сл , для ацетона — от 376 до 390 см . Происхо- [c.201]

Как уже указывалось, равновесное распределение электронных плотностей в молекуле может существенным образом измениться при образовании ею координационных связей. В частности, если при образовании мочевинных комплексов в качестве донора электронов выступает атом кислорода, то молекула мочевины должна приближаться к состоянию, описываемому формулой II. Соответственно этому, в инфракрасных спектрах поглощения соединений этого типа частота валентных колебаний СО должна быть ниже, чем в спектре свободной мочевины (см. раздел Изменение характера связей в координированной чa тш e , стр. 142). Следует также принять во внимание, что понижение кратности связи С—О и повышение кратности связи С—N уменьшает различие между частоталш и Это влечет за собой усиление взаимодействия между колебаниями, которые следует в таком случае рас- [c.155]

Топчиев, Кренцель, Перельман [40] обсуждают механизм реакции полимеризации олефинов на окисных катализаторах, в качестве которых применяются главным образом окислы металлов переменной валентности V— VIII групп периодической системы на носителях (алюмосиликаты или окись алюминия).Алюмосиликаты оказывают сами каталитическое действие, аналогичное действию серной, фосфорной и других сильных кислот. Существенную роль играет валентность металла в окисле. Окислы хрома, молибдена, вольфрама, урана имеют несколько степеней окисления. В высших окислах металлические ионы не содержат непарных электронов, характерных для более низкой валентности. Такие окислы металлов с незаполненной электронной оболочкой являются электронными акцепторами, что, по-видимому, способствует повышению их эффективности. Электроны, отданные катализатору, возвращаются в процессе полимеризации, результатом чего является понижение энергии системы в целом [c.181]

Для концентрированных амальгам индия также наблюдаются пониженные значения эффективной валентности. Впер- эые повышенные выходы по току при анодном растворении очень концентрированных амальгам индия и их зависимость от силы тока наблюдали Козин и Тананаева [160]. Абсолютные величины Гц для амальгам выше, чем для твердого индия. (см., например, [42]). Как и в случае твердого индия, величина эффективной валентности для концентрированных амальгам возрастает при анодной поляризации [42, 44, 62, 160,161], причем в растворе появляются заметные количества однова-..лентного индия [42, 63], а в анолите наблюдается выделение водорода [158, 160—162]. Увеличение интенсивности переме-iливaния приводит к увеличению объемной концентрации одновалентного индия 142]. В присутствии J [62] или 1 [42] э-ффективная валентность возрастает по сравнению с кислыми перхлоратными растворами. Снижение концентрации амальгамы увеличивает значение эф фективной валентности [62], а для разбавленных амальгам эффективная валентность равна 3 и не меняется при изменении потенциала и кислотности [45—47, 163]. [c.64]