Взаимодействие ангидридов кислот мышьяка со спиртами

Первый представитель эфиров мышьяковистой кислоты — триэтиларсеннт — был синтезирован Крафтом в 1867 г. нагреванием мышьяковистого ангидрида и тетраэтоксисилана до 220 С, а также взаимодействием иодистого этила с мышьяковистокислым серебром. Уже в это время Крафт пытался получить три-этиларсенит из этилата натрия и треххлористого мышьяка в Среде этилового спирта, но по неизвестным причинам пришел к ошибочному мнению об отсутствии взаимодействия между реагентами. В следующей работе он сообщил о синтезе эфиров мышьяковистой кислоты из алкоголятов натрия и треххлористого мышьяка среде соответствующего снйрта. И если -первые два способа синтеза эфиров мышьяковистой кислоты, предложенные Крафтом, в наше время имеют лишь историческое значение, тю последний метод до настоящего момента находил и нахо дит практическое применение для получения всевозможных эфиров трехвалентного (мышьяка. [c.20]

Из других продуктов взаимодействия удается выделить лишь дифторангидрид диалкилмышьяковой кислоты состава (Рг) (НО)Лз(ОН)2. Более удобным способом для получения мо- 0- и дифторангидридов алкилмышьяковых кислот является взаимодействие полных эфиров с трехфтористым мышьяком в присутствии спирта. Молекулы указанных фтор ангидридов ассоциированы в неполярных растворителях (бензол). В полярных растворителях (ацетонитрил) они имеют солеобразное строение [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология