Деструктивная конденсация алкенов

Деструктивная конденсация алкенов [c.115]

Термическая реакция алкенов нри высокой температуре (порядка 600°), согласно теории Райса, протекает по схеме, которую А. В. Фрост назвал схемой деструктивной конденсации алкенов. Первичная реакция в данном случае должна пойти по связи С—С, причем разрыв происходит но -связи, так как она слабее, чем связь в а-положении [c.115]

Реакции алкенов в настоящее время еще не исследованы в той степени, чтобы можно было делать исчерпывающие выводы и точные расчеты. Однако из имеющегося экспериментального материала ясно, что термическое превращение алкенов сопровождается процессами полимеризации, распада, изомеризации, дегидрирования, деструктивной конденсации и т. п. В зависимости от температуры и давления одни из этих реакций протекают в большой степени, а другие в меньшей. Термические реакции алкенов при низкой и при высокой температурах протекают, как показывают опыты, по совершенно отличным друг от друга путям. [c.114]

Итак, мы видим, что в результате распада, деструктивной конденсации и дегидрирования в продуктах пиролиза накапливаются диолефины. Эти углеводороды весьма склонны при температурах 700° С к уплотнению путем полимеризации (I) и конденсации с алкенами (II) с образованием циклических углеводородов [c.188]

Пределы изменения условий, принимаемые при расчетах, зависят от задаваемых сроков службы катализаторов. Как уже отмечалось,, по мере падения активностей катализаторов для поддержания постоянных производительностей установок (по сырью и съему целевых продуктов) температуры, а иногда и давления, приходится постепенно повышать. Таким способом регулируются многие общеизвестные процессы, например деструктивная гидрогенизация в паровой фазе, ароматизация по схеме ВНВ, каталитическая полимеризация алкенов,. синтез углеводородов из СО и гидрирование изооктенов и др. Для большинства катализаторов рабочие температуры в конце цикла (т. е. перед сменой контакта) ограничиваются строго определенными значениями, превышение которых приводит к резкому ускорению побочных реакций (как правило, имеющих значительные температурные коэфициенты). Нижние пределы температур и давлений, соответствующие начальным периодам работы, определяются с учетом заданного срока службы катализатора и производительности единицы реакционного объема на дезактивированном катализаторе, т. е. перед его сменой. При парофазных процессах возможность снижения температур ограничивается. Они не должны быть ниже тех значений, при которых исходное сырье полностью испаряется и предотвращается конденсация наиболее тяжелых продуктов реакции. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология