Температурный коэфициент

Известно, что скорость химических реакций находится в прямой зависимости от температуры. Обычно при повышении температуры на 10° скорость гомогенной реакции увеличивается в 2—3 раза. Определяя из опыта константы скорости реакции для различных (постоянных для каждого ряда опытов) температур, можно определить температурный коэфициент реакции как отношение констант при температурах °+Ю° и 1°, т. е. как Изменение по- [c.469]

Другая задача с использованием температурного коэфициента скорости реакции —определение глубины реакции при температуре I2 по известной-глубине превращения 1 при температуре ири условии, что время реакции при температурах и и одинаково, — решается уравнением [c.96]

На основе эмпирических наблюдений Вант-Гофф установил, что повышение температуры на 10° вызывает ускорение реакции в 2—3 раза. Это правило не строго точно, так как для ряда реакций коэфициент скорости может меняться в более широких пределах , с другой стороны, этот коэфициент значительно изменяется с повышением, температуры. Различными опытами установлено, что температурный коэфициент реакции окисления углеводородов, равный 2,0, наблюдается только для пределов 0—150° С. При температуре же ниже 140° С он во всех случаях значительно. больше двух, а выше 150° С имеет даже меньшую величину. [c.151]

Второй столбец уд. весов соответствует уд. весам, получаемым для фракций после медленной разгонки по Энглеру того же бензина причем остатка выше 130° было получено, конечно, гораздо меньше-Бакинские бензины удельно тяжелее грозненских и майкопских.. Температурные коэфициенты бензинов (Бакинского района) найдены Менделеев и Казанкиным и приведены в таблице 22. [c.120]

Таким образом одно только различие в величинах энергии активации двух параллельно протекающих реакций термического превращения этилена обусловливает совершенно различный характер термического превращения этилена при низких и высоких температурах. При 400° С реакция термического превращения на 98,5% направлена в сторону полимеризации. Однако, по мере повышения температуры, благодаря высокому температурному коэфициенту реакции распада и конденсации этилена, удельный вес последней реакции постепенно повышается. При 570° С обе реакции, как показывает расчет, являются уже равноценными. Наконец, при высоких температурах, например при 800° С, реакция протекает практически исключительно в сторону распада и конденсации. [c.129]

Так например, Добрянский пишет, что термическая устойчивость этиленовых углеводородов по сравнению с метановыми в общем не может быть охарактеризована точно и далее, что нет полного единодушия относительно общей устойчивости этиленовых углеводородов (37а). На сегодняшний день положение разбираемого вопроса представляется в следующем виде. При низких температурах (ниже 500° С) и высоких давлениях (выше 20 ат) этиленовые углеводороды менее устойчивы в термическом отношении, чем парафиновые. По мере повышения температуры относительная термическая устойчивость олефинов будет повышаться, так как для олефинов температурный коэфициент-скорости крекинга значительно меньше, чем для парафинов [c.137]

Температурный коэфициент для температур 450—460 °С [c.182]

Температурные коэфициенты Kt и градиенты At а, связаны между собой следующими соотношениями [c.45]

Пример. Определить среднеэффективную температуру и необходимое время крекинга, протекающего с прямолинейным подъемом температуры от 430 до 500° С. Среднее значение температурного коэфициента скорости крекинга в заданном интервале условий = 1,7 требуемое время реакции при 430° С Т з = 95 мин. (см. стр. 46). [c.50]

Температурный коэфициент реакции сульфирования (возрастание константы скорости иа каждые 10° равен 2— /i/j (для сульфирования л-нитротолуола . [c.73]

Температурный коэфициент вязкости [c.40]

Следует отметить, что для этих жидкостей температурный коэфициент вязкости различается в 85 млн. раз. В этой таблице не приняты во внимание знаки наклонов. - . [c.41]

Количество связанной серы, выраженное в граммах серы на 100 г-сырого каучука, так называемый коэфициент вулканизации,редко превосходит 47, что соответствует одному атому серы на каждую двойную связь в звене СзН (обычно гораздо меньше). Температурный коэфициент превращения, измеряемый отношением скорости вулканизации при температурах, отличающихся на 10° С, состав ляет около 2,5, т. е. имеет порядок величины такой же, как при химических реакциях. Таким образом, происходящее при вулканизации изменение, несомненно, является по своей природе химическим и, вероятно, состоит в присоединении серы по месту двойных связей. Возможно, что механизм, соответствующий наблюдаемым химическим явлениям, простейший—присоединение атома серы непосредственно по месту каждой двойной связи. Однако с [c.415]

Согласно Гухману, температурный коэфициент для бакинского бензина от О до 15° равен 0,00071, от 15 до 50° ражен 0,00072. Поскольку бензины одного и того же района могут изменять свой состав по мере углубления продуктивных нефтяных пластов, представляется целесообразным производить периодическую проверку дан-ных для температурного коэфициента. Это особенно важно именно для бензина, так как его состав подвержен более высоким колебаниям, чем состав, напр., керосина. К тому же и абсолютная величина а для бензина гораздо выше, а потому одна и та же ошибка, в случае бензина, может иметь более серьееные последствия, чем в случае, напр., керосина или масел. [c.120]

Так например, в пределах 400—500° С температурные коэфициенты ско рости крекинга имеют следующие значения для гексена (энергия активацак 40 ООО кал) 1,47, а для гексана (энергия активации 59 ООО кил) 1,8. [c.137]

Принимая, что высокая вязкость жидкости вызывается внутренним давлением, которое является результатом взаимного притяжения молекул, легко понять и причину высокого отрицательного температурного коэфициента вязкости 31 соответствия его величине самой вязкости. Что с повышением температуры очень сильно возрастает дезагрегирующее тепловое движение жидкости, видно из сильного роста давления при нагревании -лшдкости при постоянном объеме [дР1д1) , изменение другим способом внутреннего давления не должно бы быть велико в этих условиях, поскольку среднее межмолекулярное расстояние остается одним и тем же. Если нагревать жидкость без значительного увеличения внешнего давления, необходимого, чтобы поддерживать ее при постоянном объеме, ее термическое расширение, хотя сравнительно и небольшое, сильно понижает внутреннее давление, вследствие влияния межмолекулярного расстояния на притягательные силы (стр. 20—21). Это уменьшение внутреннего давления вызывает сильное понижение вязкости. Чем выше внутреннее давление, а следовательно, и [c.42]

Поэтому при температуре 550—600° С скорости каталитической и гомогенной реакции сравниваются (194а). Небольшую величину температурного коэфициента каталитического крекинга Фрост (194а) объясняет недостаточной скоростью процесса, диффузии (сырья к поверхности катализатора пли отравляющих веществ внутрь кусочков катализатора). [c.238]

Для практических расчетов возможно пользоваться температурными коэ-фициеитами скорости реакции, которые показывают, насколько градусов должна быть изменена температура, чтобы скорость процесса изменилась в два раза. Значения температурного коэфициента скорости реакции могут быть вычислепы-из уравнения [c.95]

Зная температурный коэфициент скорости реакции, можно определить время С2, необходимое, чтобы при те1мпературе реакции достигнуть той же глубины преврашения, которая наблюдалась в течение времени 1 при температуре II, пользуясь следующей простой формулой [c.95]

При перегруппировке ампдов ароматическтгх кислот ей может предшествовать настолько сильный гидролиз, что произойдет значительное понижение выхода. Особенно чувствительными являются такие амиды, как л-нитробензамид, содержащий заместитель, оттягивающий электроны от связи СО — Н, так как подобные заместители способствуют гидролизу п препятствуют перегруппировке. Однако температурный коэфициент реакции перегруппировки выше, чем температурный коэфициент реакции гидролиза, и поэтому проведение реакции при более высокой температуре (90—100°) почти полностью устраняет вредное влияние гидролиза [9]. [c.265]

Температурные коэфициенты скоростп процесса и градиенты температур, нужные для удвоении скорости реакции [c.46]

Коистаита скорости нитрования приблизительно в 1000 раз более, чем у сульфирования, и температурный коэфициент для нитрования выше, именно 3 [c.73]

J. Самый удобный и точный метод определения констант диссощ1а-ции (силы) кислот основан на измерении электропроводности их растворов. Измеряют электропроводность растворов данной кислоты различной концентрации, лучше всего при 25, откуда легко вычислить удельную и молекулярную электропроводность Л (см. т. I). Значения Л увеличиваются с уменьшением концентрации, приближаясь к некоторому конечному преде 1у, который только в очень редких с.пучаях может быть определен непосредственным измерением. Этот предел — молекулярная электропроводность при бесконечном разведении А, — может быть определен косвенно, о чем см. т. I. Температурный коэфициент Aqq равен 1,5% на один градус . [c.360]

Как видно из табл. 8, температурный коэфициент нитрации равен приблизительно трем, т. е. выше, чем для большинства хими-эеск I реакций. [c.67]

Температурный коэфициент реакции сульфации равен 2—2,5 (для / -нитротолуола). Константа скорости нитрации приблизительно в 1000 раз более, чем у реакции сульфации и температурный коафициент выше (около 3). [c.274]

Этп последние данные относятся к равновязким растворам, сильно отличающимся по копцентрации. Небольшой температурный коэфициент вяикости высокомолекулярного полимера объясняется, очевидно, его сравнительно низкой концентрацией. Для более высоких концентраций и для других систем рядом авторов получены данные, свидетельствующие о значп-тельном понижении вязкости с температурой. Это особенно характерно для [c.177]

Со многих точек зрения, чистый кремнезем 8102 почти безупречен как материал для получения стекла. В расплавленном состоянии он легко охлаждается без кристаллизации или расстекло-вывания. Его температурный коэфициент расширения так мал, что он может быть легко охлан ден без значительных термических напряжений, и полученный продукт относительно мало чувствителен к последующему нагреванию и охлаждению (его склонность к расстекловыванию при новом нагревании относительно незначительна). Кремнезем механически прочен и обладает высокой сопротивляемостью химическим и физическим воздействиям начинает размягчаться только при очень высокой температуре. [c.290]

Такая структура дает возможность понять причины технической прочности и низкого температурного коэфициента расширения материала. С повышением температуры стру1 тура кислородных мостиков становится менее стойкой, начинает разрываться [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Температурный коэфициент: [c.426] [c.427] [c.428] [c.428] [c.32] [c.95] [c.96] [c.106] [c.86] [c.98] [c.256] [c.3] [c.46] [c.49] [c.118] [c.122] [c.131] [c.105] [c.313] [c.58] [c.60] [c.41] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология