Стабильность катализаторов в рабочей среде

Химическая стабильность в рабочей среде — важный критерий оценки катализатора в реакциях каталитической переработки угля. Два важных требования, которые предъявляют к катализатору в такой типичной среде, — это совместимость со средой и стабильность к окислительной регенерации [25]. [c.22]

Одним из основных факторов, влияющих на образование сферической формы жидкого гомогенного золя в неводной среде, является время коагуляции. Скорость коагуляции золя в гель в зависимости от концентрации гелеобразующих растворов, их соотношения и температуры может изменяться в довольно широких пределах. При постоянной кислотности среды и химическом составе магнийсиликатного золя скорость схватывания золя по мере повышения концентрации гелеобразующих растворов - и температуры сильно возрастает. Поскольку концентрация гелеобразующих растворов и кислотность среды (pH золя) являются одними из основных факторов, влияющих на активность и стабильность катализаторов, для каждых оптимальных условий необходимо выбирать соответствующие температуры растворов. Так как формование сферических катализаторов проводится в среде легких минеральных масел (трансформаторное, турбинное), то в зависимости от поверхностного натяжения между золем и формовочным маслом требуется время для застывания золя в твердый гель. Обычно в производственных условиях время коагуляции равно 10—15 сек, исходя из чего формование магнийсиликатного гидрогеля ведут при температуре рабочих растворов 16—19° С, в то время как алюмосиликатные гидрогели [c.93]

Гидроформилирование проводят в среде алифатических, али-циклических или ароматических углеводородов, простых эфиров, спиртов, нитрилов, ангидридов, кетонов, сложных эфиров, лак-тонов, лактамов, ортоэфиров, воды, высококипящих продуктов реакции. Концентрация катализатора в жидкой фазе составляет 0,5—5,0 мол.% [34]. Обычно применяют высокое давление син-тез-газа (СОН-На) —80—300 атм, необходимое для обеспечения стабильности карбонилов кобальта [4, 35]. Выбор рабочих условий проведения процесса определяется пределами стабильного состояния карбонилов кобальта в зоне реакции, которые зависят прежде всего от температуры и парциального давления СО. Чем выше температура реакции (выбор оптимальной температуры зависит от активности катализатора), тем большее парциальное давление СО необходимо для предотвращения разложения карбонилов. Небольшое повышение давления сверх минимально необходимого для обеспечения стабильности карбонилов увеличивает скорость реакции. Дальнейшее повышение парциального давления СО тормозит гидроформилирование [36—38]. Добавление к исходной газовой смеси 5—15% газов (СН4, СгНв, N2) увеличивает выход альдегидов и повышает производительность катализатора [39]. Оптимальная температура зависит от структуры олефина и давления. С заметной скоростью гидроформилирование идет при 50 —80° С. Повышение температуры от 90 до 140° С увеличивает скорость реакции в 10 раз [40]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология