Сурьмаорганические соединения

Сурьмаорганические соединения и комплексные соединения сурьмы Полимеризация, сополимеризация [c.424]

В табл. 15.5.2 приведены физические свойства некоторых органических соединений сурьмы и висмута частоты основных колебаний в ПК-спектрах сурьмаорганических соединений приведены в табл. 15.5.3. Существенно меньшая информация имеется по ИК-спектрам висмуторганнческих соединений в спектре КР трнэтил-висмута обнаружены полосы прн 440—460 см , отнесенные к колебаниям -(В1—С) [20]. [c.224]

Аналогичную реакцию дают сурьмаорганические соединения. [c.201]

Органические соединения сурьмы, в которых атом сурьмы непосредственно связан с углеродным атомом, были синтезированы для изучения их физиологического действия, сравнительное действием мышья коргаиических соединений. Оказалось, что сурьмаорганические соединения, хотя в основ- [c.209]

Известен ряд гетероциклических сурьмаорганических соединений, в которых ЗЬ является гетероатомом (например, с т и-бакридин). В органических соединениях ЗЬ теряет свойства, характерные для нее в неорганических соединениях. Для определения ЗЬ в сурьмаорганических соединениях их, как правило предварительно минерализуют. [c.17]

Изучены спектры ЯМР многих сурьмаорганических соединений, определена непрямая константа спин-спинового взаимодействия для триметилсурьмадифторида [21], доказана эквивалентность [c.224]

Сурьмаорганические соединения и комплексные соединения сурьмы [c.424]

В главе 3 будут рассмотрены исследования Каргина с сотр., в которых обсуждаются реакции промежуточно образующихся при электроокислении фосфинов катион-радикальных частиц с различными реагентами, используемые в целях электросинтеза. Особое внимание такого рода промежуточным частицам, содержащим фосфор, а также мышьяк и сурьму и не изученным ранее электрохимическими методами, было уделено в работах [167, 168], Триметилфосфин и арсин были генерированы электрохимически и исследованы в ацетонитриле с помощью циклической вольтамперометрии на стационарном электроде и вращающемся дисковом электроде с кольцом. В этих условиях они образовывали по две анодные волны, отвечающие обратимому одноэлектронному электроокислению до достаточно стабильных радикальных чгстиц. Строение промежуточных катион-радикалов было изучено методом ЭПР [167]. Исследованные в тех же условиях сурьмаорганические соединения образуют, как оказалось, менее устойчивые кат1 он-ра-дикалы [168]. Все они окислялись на вращающемся дисковом электроде необратимо, кроме тримезитиленстибина. Авторы рассмотрели устойчивость промежуточных продуктов к различным [c.163]

Аналитическая химия сурьмы (1978) -- [ c.16 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.15 , c.221 , c.238 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.590 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.554 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.54 , c.57 , c.58 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.163 , c.164 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.395 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология