Комплексные соединения сурьмы

Галоидные, цианистые и роданистые комплексные соединения. Сурьма, мышьяк, кадмий, кобальт, медь, железо, свинец, ртуть, никель, серебро, олово и цинк образуют комплексы с некоторыми или со всеми вышеупомянутыми ионами. Если ион металла обладает переменной валентностью, то комплексы могут образоваться в обеих формах. Различные комплексные соединения этого типа даны в таблице (стр. 28). [c.27]

Сурьмаорганические соединения и комплексные соединения сурьмы Полимеризация, сополимеризация [c.424]

Механизм реакции. Образование комплексного соединения сурьмы с галлоцианином неизвестного строения нижеприведенная схема указывает на две возможност [135], между которыми, вероятно, должен быть сделай выбор [c.42]

Комплексным соединениям сурьмы, представляющим собой производные пирокатехина, содержащим сульфогруппу, приписывается строение [c.210]

К сухому остатку приливают 10 мл соляной кислоты (плотность 1,19) и 5 мл воды в стакан емкостью 50 мл для навески 0,5 г (или 5 мл соляной кислоты для навески 0,1 г). К холодному раствору приливают 3 мл раствора хлорида олова (для навески 0,5 г) или 1 мл (для навески 0,1 г). Раствор при этом должен обесцветиться. Затем вливают 5 мл соляной кислоты (плотность 1,19) и 20 мл 10%-ного раствора нитрита натрия (для навески 0,5 г) или 10 мл (для навески 0,1 г) и хорошо перемешивают. Через 5 мин раствор переливают в делительную воронку емкостью 100—200 мл и снова хорошо перемешивают в течение 2 мин. Затем вливают 1 мл насыщенного раствора мочевины, быстро перемешивают и как только начинают выделяться обильные пузырьки газа, вливают 40 мл воды, не перемешивая, и 10 капель из бюретки раствора метилового фиолетового, хорошо три раза перемешивая. Из бюретки приливают 30 мл толуола и встряхивают 2 мин (по песочным часам). Комплексное соединение сурьмы с метиловым фиолетовым извлекается толуолом с образованием синей окраски раствора. Водный нижний слой сливают тотчас же и оптическую плотность [c.165]

Напишите формулы комплексных соединений сурьмы и висмута, лигандами которых служат сульфат-ионы. [c.116]

Следует брать точное количество серной кислоты и принимать меры, чтобы избежать значительных потерь ее в ходе анализа, так как, по данным Фридмана (сноска ), интенсивность окраски комплексного соединения сурьмы зависит от концентрации серной кислоты в конечном растворе. [c.248]

Сурьмаорганические соединения и комплексные соединения сурьмы [c.424]

Для осаждения сплава Ag—5Ь применяется цианистый электролит. Сурьма вводится в виде сурьмяновиннокислого калия К (5Ь0) С Н40б- /гНаО. Для повышения устойчивости комплексных соединений сурьмы добавляют сегнетову соль. [c.280]

Выполнение реакции. К 1 мл анализируемого раствора прибавляют горячую воду до верха пробирки и взбалтывают. Через 5 мин находящуюся над осадком жидкость сливают, а осадок отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают 2—3 раза водой и обрабатывают горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой. К полученному раствору приливают избыток иодида калия. В присутствии сурьмы (V) выделяется свободный иод, сообщающий раствору в зависимости от концентрации иода желтую или буро-коричневую окраску. Затем прибавляют раствор крахмала. В присутствии иода раствор приобретает синюю окраску. Наличие иода служит доказательством присутствия в растворе сурьмы (V). Прибавляя по каплям раствор хлорида олова(II), восстанавливают иод до иодид-иона. В связи с этим исчезает синяя окраска раствора и появляется желтая окраска комплексных соединений сурьмы(1П) и висму-та(1П). [c.145]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЦ сильно поглощает УФ-лучи, поэтому при обнаружении ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае обнаружения ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают обнаружению ионов сурьмы. По первому варианту 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20%-ным раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора смешивают с каплей 20%-ного раствора иодида калия и каплей раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе [c.164]

Комплексное соединение сурьмы с метилфиолетовым хорошо растворяется в толуоле и ксилоле, образуя ярко окрашенные раствс ры, которые используются для определения малых количеств урьмы. [c.72]

Так как комплексные соединения сурьмы (П1) и висмута (П1)с унитиолом в аммиачной среде окрашены (в желтый цвет), концентрация этих катионов в растворе должна быть ограничена. При содержании их до 20 мг в титруемом объеме (100 мл) три-донометрическое титрование кальция и магния сопровождается четким переходом окраски индикатора в точке эквввалентности. Избыток унитиола на изменение окраски индикатора не влияет. [c.144]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЛ4 сильно поглощает ультрафиолетовые лучи, поэтому при открытии ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае открьРгия ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают открытию ионов сурьмы [36, 47]. [c.78]

Пэлэлэу и др, [54] разработали фотометрический метод определения сурьмы в колчеданах. Окрашенное комплексное соединение сурьмы с метиловым фиолетовым экстрагируют бензолом. Янушек [55] разработал фотометрический метод определения сурьмы в сером чугуне в виде йодидного комплексного соединения. Шетковский [c.25]

Для определения ледовых количеств сурьмы описаны два колориметрических метода, в основе которых лежит эта реакция. В более раннем методе определения сурьмы избыток сильно окрашенного реагента разрушали бромом, а комплекснре соединение сурьмы растворяли в спирте. Позднее комплексное соединение сурьмы стали экстрагировать бензолом, а избыток реагента оставался 4 водной фазе этот метод имеет ряд преимуществ. Вебстер и Файрхол (с[м. ниже) разработали метод определения сурьмянистого водорода в воздухе путем поглощения его солянокислым раствором хлорида ртути(П). Однако данный метод имеет более общее применение, если несколько изменить условия его проведения. В поглощающем растворе сурьму окисляют сульфатом церия 1 V) до пятивалентного состояния, избыток сульфата церия разрушают с помощью солянокислого гидроксиламина и после добавления родамина Б экстрагируют комплексное соединение бензолом. Интенсивность окраски зависит как от количества и порядка введения реагентов, т ак и от скорости установления равновесия реакций. Поэтому для получения воспроизводимых результатов должны быть точно соблюдены все условия проведения анализа. [c.230]

Бензол, толуол, ЭТилбензол, ксилол и изопропиловый эфир хорошо экстрагируют комплексное соединение сурьмы, не экстрагируя родамина Б. Четыреххлористый углерод и диэтилорый эфир не экстрагируют комплексное соединение сурьмы. При экстракции хлороформом получаются флуоресцирующие растворы комплексного соединения. Изоамиловь(й спирт экстрагирует реагент — родамин Б. [c.234]

Интенсиврюсть о <раски бензольного раствора комплексного соединения сурьмы с понижением температуры увеличивается незначительно. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология