Изученные спектры КР

Для выяснения состояния определяемого иона в водном растворе, т.е. его гидролизуемости, склонности к полимеризации с изменением концентрации и pH раствора, привлекают обычно литературные данные. Кроме того, изучают спектр поглощения растворов определяемого иона. [c.481]

Для идентификации конденсированных ароматических углеводородов, входящих в вышеуказанные фракции были изучены спектры комбинационного рассеяния на спектрометре ИСП-51 и инфракрасные спектры поглощения в области 690—1700 M- на спектрометре ИКС-14. [c.44]

Весь спектр электромагнитного излучения охватывает широкий диапазон частот — от длинных радиоволн до жесткого уизлучения. Однако спектроскопия, изучающая спектры поглощения (молекулярная, или абсорбционная, спектроскопия), использует лишь сравнительно небольшую его часть. В зависимости от того, в какой области изучается спектр, его называют ультрафиолетовым (УФ), видимым или инфракрасным (ИК). [c.124]

Применение метода ЭПР в условиях матричной изоляции позволило не только изучить спектры ЭПР многих парамагнитных центров, но также существенно продвинуло вперед понимание механизмов радиацион нох имических и фотохимических процессов. Удалось также получить ценные сведения о подвижности реакционноспособных центров в твердой фазе — вращении, диффузии и о связи подвижности с химическими процессами — реакциями и рекомбинацией радикалов. [c.250]

Принцип Паули. В 1925 г. шведский физик Паули, изучая спектры атомов, установил правило, названное по его имени принципом или запретом Паули в атоме не мажет быть двух и более электронов, характеризующихся одинаковым значением всех четырех квантовых чисел. Так, например, электроны с одинаковыми квантовыми числами п, I и т должны обязательно различаться спинами. Если главное квантовое число равно п, то, согласно Принципу Паули, максимальное число электронов N на этом уровне должно быть М = 2п , где п — номер уровня. Следовательно, в первом уровне не мол<ет быть более двух электронов, во втором более 8 и т. д. Максимальное число электронов в подуровне равно 2(21+]) (см. с. 71). [c.70]

Поскольку приборы СФ-4, СФ-4Д, СФД-2 имеют кварцевую оптику, возможность изучать спектры поглощения веществ в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра в интервале длин волн от 220 до 1100 нм. Для обеспечения заботы в широком интервале длин волн в приборах имеются два источника освещения водородная лампа для измерений в области 220—350 нм и лампа накаливания для измерений в области 320— 1100 нм. [c.474]

Задача 10.7. Сигналы внеземных цивилизаций сначала интересовали только фантастов, придумавших десятки видов сигнализации от астрального тока до гравитационных волн. В 50-е годы поисками космических сигна.10в занялась наука. Гигантские антенны радиотелескопов упорно прослушивали небо. Астрофизики терпеливо изучали спектры звезд — нет ли оптических сигналов .. Парадокс сигналы должны быть, ибо нет [c.185]

Изучить спектр железа и зарисовать наиболее характерные и легко запоминающиеся группы близко расположенных спектральных линий (реперные линии спектра), учитывая их взаимное расположение и относительную интенсивность. Реперные группы линий железа позволяют легко ориентироваться в его спектре без миллиметровой шкалы, что после некоторого навыка позволяет быстро выполнять качественный анализ. [c.32]

Целью данной работы является получение спектральных характеристик двух систем, обладающих различным характером спектров поглощения. Для этого изучают спектры поглощения растворов какого-либо комплексного соединения с органическим реагентом, имеющие широкие полосы поглощения, и спектры поглощения аквакомплексов редкоземельных элементов, которые имеют узкие полосы поглощения. Измерения проводят на приборах, в которых монохроматорами потоков излучения являются светофильтры (ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М, — 80—100 нм, в фотоэлектроколориметрах ФЭК-Н-57, ФЭК-60, ФЭК-56 — 30—40 нм), и на приборах, диспергирующим элементом которых является призма (спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФ-16, СФ-26) или дифракционная решетка (СФД-2). [c.53]

Максимумы поглощения различных форм НгК, НН и находятся соответственно при 555, 425 и 600 нм. Изучая спектры поглощения [c.65]

Еще более совершенны спектрофотометры. Из выпускаемых в настоящее время в СССР приборов этого типа можно назвать следующие прибор СФ-2, снабженный самописцем (рис. 70), —дает кривую полного спектра поглощения в видимой части прибор СФ-4 с кварцевой оптикой (рис. 71) —дает возможность изучать спектры поглощения в видимой и в ультрафиолетовой областях, а также измерять светопоглощение при заданной длине волны. [c.254]

Последовательность выполнения работы. 1. Поместить спектрограмму на столик компаратора вверх эмульсией. 2. Сфокусировать изображение спектра в левом микроскопе. 3. Изучить спектр железа в требуемом диапазоне, сопоставляя все спектральные линии со спектром железа в атласе (см. приложение рис. 204). 4. Определить номера линий в спектре железа, между которыми расположена спектральная линия в изучаемом спектре. 5. Установить столик компаратора так, чтобы левая пронумерованная в атласе линия железа совпала с перекрестием в левом микроскопе. 6. Сделать отсчет по шкале правого микроскопа. 7. Переместить столик компаратора до совпадения спектральной линии в изучаемом спектре с перекрестием. 8. Сделать отсчет по шкале правого микроскопа. 9. Переместить столик компаратора до совпадения правой пронумерованной в атласе линии железа с перекрестием. 10. Сделать отсчет по шкале правого микроскопа. П. Повторить операции 4—10, если требуется определить волновые числа нескольких спектральных линий. [c.61]

Больше всего изучались спектры ЯКР соединений изотопов s i и С1. Природное содержание много выше (75,53%), и будем рассматривать здесь данные только по этому изотопу. Линии ЯКР С1 в эквивалентном окружении ядра просто лежат ниже по часто- [c.98]

После реакций на функциональные группы должен быть сделан вывод о принадлежности вещества к тому или иному классу органических соединений. Проверяют этот вывод, изучая спектры поглощения образца в ИК- и УФ-области, если имеется возможность снять спектры или если они даны преподавателем. [c.126]

Практически удобнее всего изучать спектры этого типа в видимой и ультрафиолетовой областях, пользуясь методом фоторегистрации. [c.254]

Некоторые авторы измеряли молекулярные веса гетерополисоединений, изучали спектры комбинационного рассеяния, магнитные свойства и т. д. Однако на основании имеющегося материала пока не удается полностью представить строение полисоединений в растворе. [c.228]

Следовательно, изучение спектра комбинационного рассеяния позволяет изучать спектр тела, который переносится таким образом в другую часть спектра. Обычно тело облучается светом ртутной лампы. Изучение рассеянного света позволяет исследовать, например, чистый колебаТельно-вращательный спектр, который, как указывалось, лежит в инфракрасной части спектра, изучение которой представляет ряд экспериментальных трудностей. [c.529]

Обычно изучают спектры поглощения молекул. Для этого через наследуемое вещество пропускают свет и при помощи спектрографа устанавливают, излучение каких длин волн поглощается. Поглощая квант излучения, молекула переходит из одного энергетического состояния в другое поглощаются только те кванты, энергия которых равна энергии этих переходов таким образом, спектр поглощения, так же как и эмиссионный спектр, позволяет судить об энергетических уровнях в молекуле. [c.130]

В 1913 г. Мозли впервые подробно изучил характеристические спектры различных элементов . Применив рентгеновский спектрометр, разработанный Брэггом (рис. 3-5), Мозли изучил спектры [c.93]

Частоты колебаний двухатомных молекул определяют, изучая спектры поглощения (реже — испускания) молекул газов. [c.70]

Кирхгоф и химик Бунзен с помощью спектроскопа подробно изучили спектры, даваемые различными металлами. Они установили, что введение любой соли одного и того же металла в пламя горелки всегда приводит к появлению одинакового спектра. (Спектры щелочных и щелочноземельных металлов в пламени схематично изображены на рис. 10, см. цветную вклейку в конце книги.) При внесении в пламя смеси солей нескольких металлов в спектре одновременно появлялись все их линии. [c.28]

Максимумы поглощения различных форм HaR, HR , R находятся при к 555, 425 и 600 нм соответственпо. Изучая спектры поглощения растворов тимолового синего в интервале pH 1—7, можно определить первую константу его диссоциации Ки а вторую Kz в интервале pH [c.115]

Изучение спектра поглощения комплекса. Изучая спектры поглощения растворов с различными значениями pH, находят область спектра, в которой наблюдается максимальное поглощение комплекса. Одновременно выбирают pH, при котором комплекс образуется наиболее полно. [c.118]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Эванс, Хиббард и Поуэл [7] изучали спектры поглощения в ближней инфракрасной области (1,10—1,23 и) различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, содержащих от 13 до 34 углеродных атомов, а также некоторых смазочных масел, освобожденных от ароматических углеводородов адсорбцией. При этом было обнаружено замечательное сходство между спектрами насыщенных (свободных от ароматики) смазочных масел и некоторыми производными циклопентана такого же молекулярного веса. В итоге авторы пришли к выводу о том, что имеется убедительное доказательство того, что насыщенные фракции смазочных масел содержат большое количество циклсшентановых колец . [c.33]

Спектры комбинационного рассеяния света являются наиболее мощным средством при выяснении состава растворов смесей кислот. Инголд, Миллеи и Пул [16] изучали спектры комбинационного рассеяния света азотдои кислоты как в чистом виде, так и в сильно кислых растворителях. Чистая азотная кислота показала слабые линии спектра при 1400 см и 1050 см , при растворении же азотной кислоты в серной кислоте линии при 1400 см и 1050 см становятся значительно отчетливее, а сравнительная четкость молекулярных линий азотной кислоты снижается. Прибавление пятиокиси азота к азотной кислоте также увеличивает интенсивность линий при 1400 и 1050 смГ . Спектр твердой пятиокиси азота содержит только эти две линии. При добавлении воды к азотной кислоте линии при 1400 смГ и 1050 сж ослабевают, а молекулярные линии азотной кислоты возвращаются в первоначальное положение. Эти факты наводят на мысль, что две липпи имеют общее начало [c.557]

Ультрафиолетовая спектроскопия изучает спектры углеводородов в ультрафиолетовой области. Для аналитических целей служит диапазон ультрафиолетового излучения в пределах (2000—4000А). [c.32]

И диарилтиаалканов лучше всего изучены спектры поглощения соединений, содержащих моноциклические ароматические радикалы. [c.180]

В условиях матричной изоляции при понижении температуры до 77 К (жидкий азот) или до 4,2 К (жидкий гелий) удается стабилизировать на продолжительное время даже чрезвычайно реакционноспособные частицы (атом Н, радикалы СНз, СаНв и др.). При этом оказывается возможным не только изучать спектры ЭПР [c.74]

Применение импульсных спектрометров ЯКР позволяет обнаруживать сигналы большой ширины ( 2% от значения частоты против - 0,02% при стационарных методах). Это сделало возможным исследование структур с неустранимыми элементами беспорядка. К таким системам относятся, в частности, кристаллические полимеры. Данные спектроскопии ЯКР позволяют судить о структуре, характере расположения и подвижности полимерных молекул в кристалле. Изучены спектры ряда хлорсодержащих полимеров. У поливинилхлорида, например, в спектре найдено восемь компонентов сигнала, которым должно соответствовать восемь типов кристаллографически неэквивалентных атомов хлора. Частотный диапазон сигнала от 36,56 до 38,18 МГц свидетельствует о наличии химической неэквивалентности (различном химическом окружении) атомов С1 в полимере. Изучались и неорганические полимеры с малой степенью беспорядка и достаточно уакими линиями, например, на основе (МГал2) и (МГалз)п, где М —металл, а Гал —галоген. [c.104]

Предлагается изучить спектр [Си(С2Н4 (NH2) 2 21СЬ или [СиЫНз)4]304 в каком-либо водно-органическом растворителе, состав которого указывает преподаватель, например, в растворителе, содержащем 95% Н2О и 5% этилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию I эксперимента 7.8 при этом в кювету сравнения наливают не воду, а водно-спиртовую смесь. [c.126]

К пассивным методам АК, основанным на возбуждении упругих колебаний в ОК, относятся также вибрационно-диагностический и шумодиагностический методы. В первом из них анализируют параметры вибрации какой-либо отдельной детали или узла (ротора, подшипника, лопатки турбины) с помощью приемников контактного типа. Во втором изучают спектр шумов работающего механизма в целом на слух или с помощью микрофонных и других приемников и приборов — анализаторов спектра. [c.12]

Волну, отраженную от дефекта, можно представить в виде интеграла Фурье по волновому вектору к. Такое представление означает, что, зная спектральный состав волн, отраженных по всем направлениям от дефекта, можно построить точное изображение дефекта. Для достаточно полного представления образа дефекта необходимо изучить спектр частот отраженного сигнала в диапазоне /тах//тш=3. .. 5 при изменении углов отражения от дефектов в пределах 90... 120°. Практическая реализация этого направления изучения формы дефекта идет пока по двум путям изучение зависимости амплитуды сигнала от направления рассеяния (инди-катриссы рассеяния) и изучение спектрального состава сигнала. Первое направление прорабатывается более широко, так как не требует создания специальной широкополосной аппаратуры. [c.197]

Последовательность выполнения работы. Поместить спектрограмму на столик компаратора вверх эмульсией, сфокусировать изо ражение спектра в левом микроскопе. Изучить спектр железа в требуемом диапазоне длин волн, сопоставляя все спектральные линии со спектром железа в атласе (см. приложение). Определить номера лииий в спектре железа, между которыми расположена [c.65]

Обычно изучают спектры поглощения в равновесных условиях, а спектры испускания — после предварительного возбуждения, на-(фимер монохроматическим светом. После прекращения облучения может наблюдаться кратковременное (до секунд) или длительное послесвечение — флуоресценция и фосфоресценция, соответственно. Это частные виды фотолюминесценции — нетеплового испускания [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология