Селективизация реакций

Одна из самых распространенных и важных функций катализаторов — это селективизация реакций, т. е. избирательное усиление одного (нескольких) желательных процессов с избирательным ослаблением или даже полным подавлением нежелательных процессов. [c.27]

Три группы факторов усложняют и затрудняют селективизацию. Первая из них — увеличение числа возможных направлений и частных реакций. Это число обычно растет с увеличением числа атомов в молекуле исходных веществ с усложнением их состава и строения, а также с повышением свободной энергии исходной реагирующей системы. Изменение характера и задач селективизации с усложнением молекул исходных веществ хорошо видно для реакций каталитических превращений алканов. Ограничим разбор реакциями, протекающими с одной молекулой. Для метана таких законченных реакций нет до высоких температур, когда начинается заметная диссоциация на радикалы [c.28]

В промышленном катализе не всегда имеет смысл стремиться к предельной селективизации. Нередко это нереально потому, что исходным материалом, подвергающимся воздействию катализаторов, являются не индивидуальные вещества, а сложные смеси. В таких случаях полная селективизация катализа нереальна и для получения продуктов с повышенным содержанием определенных искомых веществ требуются дополнительные операции разделения и очистки. Там, где это необходимо, продукты реакции подвергаются дальнейшей обработке с выделением искомых индивидуальных веществ. Нечто подобное происходит и при осуществлении каталитических синтезов на основе смесей окиси углерода с водородом. На разных катализаторах из этих смесей можно получить преимущественно алканы (или преимущественно спирты и т. д.) в виде смесей большого числа членов определенных гомологических рядов. В одних случаях стремятся увеличить содержание высших алканов, получая твердые парафины с повышенной температурой плавления, в других случаях — жидкие парафины с выделением определенных фракций. Эти фракции иногда используют как целое. Чаще из них выделяют более узкие группы или даже индивидуальные соединения. С высокими выходами в виде индивидуальных первичных продуктов сразу удается получать только первые члены рядов, например метанол или метан [c.31]

Полная селективизация каталитического получения более сложных индивидуальных продуктов — задача будущего. Ее большие трудности ясны из разбиравшегося примера каталитических реакций алканов, проводимых без участия других реагентов. [c.31]

Приведенный пример реакции, включающий наряду с реализованными также и пока неосуществленные, но возможные процессы, дает некоторое представление о простейших грубых формах морфологической селективизации продуктов катализа. Круг известных и возможных явлений этого типа значительно шире. Так же как и морфологический катализ, в целом они не могут быть сколько-нибудь подробно рассмотрены в этой вводной главе. Для более глубокого знакомства с проблемой в первую очередь следует обратиться к монографиям по стереохимии соединений углерода, из которых можно рекомендовать книги Илиела [43], Терентьева и Потапова [57] и Гейлорда и Марка [58]. По морфологическому катализу ценный материал содержится в монографиях [42] и [58], а также в обзорах, посвященных механизму отдельных групп каталитических реакций. Мы ограничимся здесь несколькими примерами. [c.42]

Обеспечение определенных направлений реакций при помощи подбора специфических катализаторов, их модифицирования и выбора внешних условий — одна из наиболее обычных задач катализа, успешно разрешаемая во многих случаях. Его частный, особенно важный тип — морфологический катализ — обеспечение определенной структуры продуктов реакций. Селективизация, сопряжение и управление строением тесно связаны в катализе. [c.11]