Алкины Ацетилены

Углеводороды можно подразделить на четыре ряда соединений алканы (парафины), алкены (олефины), алкины (ацетилены) и ароматические углеводороды. Мы уже встречались в этом курсе по крайней мере с одним представителем каждого из этих рядов. На рис. 24.1 указаны название, молекулярная формула и геометрическая структура простейшего представителя каждого ряда углеводородов, содержащего углерод-углеродные связи. [c.408]

Алкины (ацетилены) (разд. 24.1)-углеводороды, содержащие одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. [c.436]

Углеводороды можно подразделить на ациклические и циклические к первым относятся предельные — ал-каны (парафины), непредельные — алкены, алкины (ацетилены), алкадиены (диеновые) ко вторым — цикло-алканы и ароматические углеводороды (табл. 9). [c.179]

Алкины (ацетилены) 6.5 Солн карбоновых кислот 6.12.4 [c.163]

Алкины (ацетилены) Алкадиены (диолефины) Ароматические углеводороды [c.23]

Способы получения. 1- Реакция гидратации алкинов, ацетилена и его гомологов, приводящая к альдегидам и кетонам, используется в производственных условиях для получения уксусного альдегида, который может быть также получен гидролизом виниловых эфиров [c.141]

Алкины (ацетилены) Построены из цепей, не насыщены молекулы содержат наряду с простыми связями также и тройную связь между двумя атомами у лерода [c.185]

О получении наиболее важного из алкинов — ацетилена — см. [c.85]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Взаимодействие легкодоступных цианопиридинов (43) и терминальных ацетиленов приводит к бипиридилам (44) и (45). При использовании в качестве алкина ацетилена образуются незамещенные бипиридилы например, из 2-цианопиридина с выходом 957о получен 2,2 -бипиридил. Замещенные алкины дают два изомера с преобладанием соединения (44). [c.156]

Номенклатура. По рациональной номенклатуре названия углеводородов с тройной связью производятся от простейшего алкина— ацетилена с указанием радикалов, замещающих водород ацетилена. По правилам юпаковской номенклатуры названия углеводородов, содержащих тройную связь, оканчиваются на -ин, поэтому они называются алкинами (табл. 9). [c.75]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.277 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.146 , c.148 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.185 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.185 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.146 , c.148 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.259 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология