Номенклатура производные названия

Номенклатура. Широко используется рациональная номенклатура спиртов. Название производится от соответствующего углеводородного радикала в сочетании со словом спирт . Это удобно в случае несложных радикалов метиловый спирт СНзОН, изопропиловый спирт СНз—СНОН—СНз. Более сложный построению спирт можно рассматривать как производное метилового спирта— карбинола карбинольная номенклатура). [c.153]

Номенклатура. Тривиальные названия олефинов характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен и т. д. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы в случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир, например [c.68]

Рекомендуется запомнить названия всех производных углеводородов до Сд включительно и разобраться в принципах систематической номенклатуры всех соединений, указанных в таблице. [c.295]

За основу названия, органического вещества по рациональной номенклатуре принимается название простейшего члена гомологического ряда конкретного класса углеводородов, а остальные рассматриваются как его производные. Номенклатура ИЮПАК предусматривает возможность по сравнительно простым правилам назвать любое химическое соединение. [c.173]

Номенклатура производных бензола. Ароматические углеводороды— производные бензола можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензоле одновалентными радикалами — алкильными, алкенильными, алкинильными. Названия составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. Некоторые производные бензола имеют тривиальные названия (приведены в скобках) [c.215]

По рациональной номенклатуре углеводороды этого ряда рассматриваются как производные ацетилена, откуда и вытекает их название. По Женевской номенклатуре общее название ацетиленовых углеводородов — а л к и н ы. Окончание в предельных углеводородах ан заменяется на пн (этан — этин, пропан — пропин, бутан — бутин и т. д.). [c.296]

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Номенклатура производных тиофена проста и является общепринятой (см. ниже). Используют, однако в последние годы реже, и тривиальные названия, например тианафтен (для бензотиофена). [c.230]

Номенклатура, изомерия. Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов. Их применение допускается в отдельных случаях. По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода [c.290]

Номенклатура производных нафталина. Для рационального наименования производных нафталина в названии указываются характер заместителей и занимаемые ими положения. Для моно-замещенных обычно применяют буквенные обозначения. Так, например, изомерные метилнафталины называют а-метилнафта-ЛИН (а) и Р-метилнафталин (б) [c.121]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

Бициклические соединения. Была разработана общая система номенклатуры, дополняющая многие тривиальные и производные названия бициклических соединений. Согласно этой общей системе, число атомов в каждом из трех мостов помечается числом и числа заключаются в квадратные скобки. Числа располагаются в нисходящем порядке и разделяются запятыми. Приставка бицикло неносредственно предшествует скобкам, а перед этой приставкой располагаются в обычном порядке названия заместителей. Общее число углеродных атомов, входящих в циклическую систему, определяет обычным образом ее название, которое следует непосредственно за скобками. Необходимо отметить, что любая двойная углерод-углеродная связь отражается на названии самого цикла. Нумерация циклической системы начинается с наиболее замещенного из углеродных атомов, находящихся в голове моста, и продолжается по наибольшему из циклов так, чтобы дать заместителям наименьшие возможные номера. Затем нумеруются углероды меньшего цикла. Примеры иллюстрируют эти правила. [c.661]

Рациональная номенклатура учитывает строение называемого соединения. Ее принципы менялись с течением времени. Так, в органической химии долгое время применялась номенклатура, основным принципом которой было обозначение всех изомеров и гомологов как производных родоначальника ряда, в случае предельных углеводородов — метана. В настоящее время эта номенклатура под названием рациональной применяется только в тех случаях, если она дает особенно наглядное представление о соединении. [c.45]

Под формулами в скобках даны названия непредельных кислот по международной заместительной номенклатуре. Эти названия производятся как прилагательные от заместительного названия непредельного углеводорода с таким же углеродным скелетом (цифрой 1 обозначается углерод карбоксильной группы). Кислоты с одной двойной связью в цепи (производные алкенов) объединяют общим названием алкеновые кислоты, с двумя двойными связями (производные алкадиенов) — алкадиеновые кислоты, а содержащие тройную связь (прризводные алкинов) — алкиновые кислоты. [c.185]

По рациональной номенклатуре пользуются названием, где сложная кислота рассматривается как производное уксусной или другой менее сложной кислоты. [c.228]

До настоящего времени остается не унорядоченной номенклатура сложных функциональных производных. Названия этих веществ по Женевской и Льежской номенклатурам крайне громоздки и с трудом расшифровываются. Сделанная в 1938—1939 гг. попытка решитт. эту проблему в духе упоминавшихся уже старых предложений, т. е. рассматривая гетероатомы как звенья в единой гетероациклической цени , не получила признания. Причина, очевидно, в том, что при пользовании предложенным способом наименования [323, 324] совершенно теряется связь с исходной функцией. Задача создания для функциональных производных системы номенклатуры, позволяющей назвать их достаточно кратко, однозначно, и притом так, чтобы выразить связь с исходной функцией, остается нерешенной. [c.115]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Табл. 4.3, взятая из правил ШРАС, в графе Обозначение в суффиксе в случае кислот и некоторых их производных содержит два варианта названий (см. об этом с. 131 —135). Четыре прочерка в этой графе в конце таблицы означают, что данные группы при заместительной номенклатуре употребляются в названиях только в виде префиксов. [c.83]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Производные серосодержащих кислот, у которых гидроксильная группа замещена такими функциональными группами, как галогены, -N3, -N и т. п. (см. табл. 29) называют по радикало-функциональной номенклатуре, используя названия для замещающих групп RS-, RSO- и RSO2- соответственно, R-сульфанил , R-сульфинил и R-сульфонил . Для некоторых сульфонильных замещающих групп существуют тривиальные названия [c.203]

Номенклатура производных гидразина основывается на тех же правилах, что и номенклатура аминов к названию углеводородного остатка присоединяют суффикс -гидразин. Называя сложные соединеиия, используют префикс гидразина-. Для некоторых тппов производных сохранились исторические названия, например диарилгидразины называют гпдразоаренамп [c.417]

Номенклатура. Номенклатуре, т. е. способу наименования органических соединений, вследствие их многообразия и сложности, всегда необходимо уделять особое внимание. Название органического соединения должно не только указывать вид и число атомов, входящих в его состав, но и давать представление о структуре молекулы. В научной литературе используются разнообразные способы наименования органических соединений. Для наименования алканов применяются 1) тривиальные или исторические названия 2) старая рациональная номенклатура и 3) новая (систематическая номенклатура). Тривиальные названия получили первые четыре гомолога метан, этан, пропан, бутан. По существу, историческими можно считать и названия остальных алканов нормального строения, хотя они являются производными греческих или латинских числительных (см. табл. 3). Для наименования изоалканов необходимо знать название органических радикалов — алкилов, частиц, условно выделяемых из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Общая формула алкилов Их название [c.24]

Так, в середине XIX в. начала складываться рациональная номенклатура, согласно которой органические соединения рассматриваются как производные простейшего представителя данного класса. Например, предельные углеводороды— как производные метана. В соответствии с данной систе.мой в начале названия перечисляются радикалы, связанные с простейшим углеродным атомом (метановым), а в конце добавляется слово метан . Поэтому изобутан по рациональной номенклатуре носит название триметилметан. Эта номенклатура используется для названий несложных соединений. [c.39]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Несомненно, принимая во внимание различные основы номенклатуры, оба названия следует признать правильными. Однако можно установить критерий для их выбора если молекула содержит в числе атомов, непосредственно связанных с фосфором, один атом, более электроотрицательный, чем фосфор (за исключением углерода), то предпочтение следует отдавать названию, образованному от соответствующей гипотетической кислоты. Это правило имеет значение для сохранения единообразия названий, но не является обязательным. Тем не менее, соблюдение его очень полезно, поскольку правило согласуется с делением органических соединений трехвалентного фосфора на два подкласса а) фосфины и их замещенные производные (арсинофосфины, стибинофосфины, силилфосфины, станнилфосфины и т. п.) б) производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот. Свойства соединений этих двух подклассов значительно различаются между собой, что подтверждает правильность произведенного разделения. [c.57]

По старой номенклатуре здесь, как и в предельном ряде, все более сложные углеводороды рассматриваются как производные простейшего — этилена, получаемые из него замещением одного, двух или всех четырех атомов водорода различными радикалами. Так, пропилен по этой номенклатуре получает название метил-этилена, бутилен (I) — этил-этилена, бутилен (II) — диметил-этилена симметрического замещения, бутилен (III), обычно носящий нерациональное название изобутилена, здесь получает название несимметричного диметил-этилена. Для амиленов получаем названия пропил-этилен (I )i метил-этил-этилен симметрический (II ), метил-этил-этилен несимметрический (Ш ), триме-тил-этилен (IV ) и изопропил-этилен (V ). При более сложных углеводородах и здесь, как в предельном ряде, названия получаются уже мало удобными, так как приходится отмечать сложные радикалы, которые могут в свой черед существовать в количестве нескольких изо.черных форм. Поэтому и здесь выходом из затруднений является женевская номенклатура. По этой номенклатуре общие названия, характеризующие только состав, производятся от названий предельных углеводородов, меняя окончания ан не на илен, а на ен и, таким образом, имеем gH — этен, gHg— пропен, 4Hg — бутен, H q — пентен и т. д. Основное название остается для всех нормально построенных изомеров. Чтобы указать местоположение двойной связи, углеродные атомы перенумеровываются и указывают на цифру углеродного атома, у которого она начинается. Так, для бутенов, QHg, имеем [c.44]

Наименования химических веществ представляют собой нечто большее, чем простые обозначения ассоциации атомов и способа их сочетания в молекуле. Для химика наименование связано с указанием на свойства, а иногда на пути синтеза данного соединения, а также па его реакции. Если вещество называется кислотой, то это означает для химика больше, чем только то, что в соединении имеется водород в определенном положении. Химик ассоциирует свойства кислоты с наименованием. Недавно, когда была идентифицирована первая окись фторуглерода, она была названа по структурному признаку эфиром. Наименование эфир ассоциируется с определенным рядом свойств, характерных для эфиров углеводородов. Физические свойства этих эфиров недостаточно характеризуют их природу. Поэтому даже опытный химик, зная физические свойства и принимая название эфир , часто неверно истолковывает свои собственные определения. Названия у1леводо-родов всегда связывают с определенными свойствами и реакциями соответствующих соединений. Так как фторуглероды теряют свойства углеводородов и неспособны к реакциям, характерным для этих соединений, то наименование фторуглеродов производными углеводородов может лишь ввести в заблуждение и вызвать затруднения. Номенклатура производных углеводородов, принятая hemi al Abstra ts и Международным союзом химиков, мало приемлема для фторуглеродов. Это ясно для каждого, кому приходилось сталкиваться с этой номенклатурой. [c.339]

Номенклатуре простых и сложных эфиров оксикислот посвятил свое предложение Шрейнер [32]. Бернтсен [33 после обстоятельного обзора хаотического состояния номенклатуры производных угольной кислоты выступил с предложениями по упорядочению наименований в этой области. Штедель [34], назвав группировку С,.Hg—СО— Hg фенацилом , построил на основе этого названия номенклатуру производных ацетофенона, частично применяемую до сих нор ( фенациловые эфиры , см., например, [35]). Кляйзен [36] предложил рассматривать непредельные альдегиды, кетоны и кислоты как продукты кротоновой конденсации более простых карбонильных соединений коричный альдегид он предложил называть бензаль-альдегидом, кротоновый — этилиденальдегидом, фенил-кротоновую кислоту — бензаль-пропионовой кислотой. [c.13]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соедин. ния рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные зачешеннем в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология