Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды алифатические ненасыщенные

    Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

    Номенклатура углеводородов. Алифатические углеводороды. Названия нормальных алифатических углеводородов, насыщенных н ненасыщенных, строятся из корня, указывающего на число углеродных атомов в цепи, и суффикса, определяющего наличие илн отсутствие в молекуле кратных связей (ан, ен, ин, диен, триен. [c.15]


    В отсутствие воздуха ненасыщенные ароматические углеводороды часто очень легко реагируют с литием, натрием и калием. Обычно при этом с щелочным металлом соединяются те атомы углерода, которые связаны с арильными группами (а иногда те, которые связаны с алифатическими ненасыщенными группами). Реакция может протекать с присоединением к двойной связи двух атомов натрия [c.500]

    Этилен и ацетилен являются основным сырьем для получения насыщенных и ненасыщенных хлоропродуктов с двумя атомами углерода. Вырабатываемые из них хлоропродукты составляют большую часть всех хлорпроизводных углеводородов алифатического ряда. Основные хлоропродукты, получаемые из этилена и ацетилена, показаны на схеме. [c.372]

    Фракция, выкипающая от 25 до 160—170°, является смесью насыщенных и ненасыщенных углеводородов алифатического ряда с прямой цепью. Количество ненасыщенных углеводородов зависит от условий синтеза и температуры кипения узких фракций. Фракции с более низкой температурой кипения содержат больше ненасыщенных углеводородов. С возрастанием температуры кипения фракции количество непредельных снижается. [c.569]

    Для алифатических ненасыщенных и насыщенных углеводородов константа 02=0,01717 Вт/(м-К). [c.102]

    Изучение группового углеводородного состава бензина термоконтактного крекинга, прошедшего избирательную гидроочистку, показывает, что в процессе гидрирования происходит насыщение водородом всех групп непредельных углеводородов. Однако в большей степени насыщаются водородом алифатические углеводороды с открытой цепью, значительная часть которых представлена диеновыми. Циклоолефиновые, а также нафтеновые и ароматические углеводороды, имеющие ненасыщенные связи и боковые цепи, насыщаются водородом в меньшей степени. Полного гидрирования диеновых углеводородов при обычных режимах не происходит, что подтверждается относительно низким индукционным периодом очищенного бензина. Только в жестких условиях гидроочистки практи- [c.75]

    Диены, ацетилены, другие ненасыщенные углеводороды, фураны Ненасыщенные углеводороды, циклоалкены Алифатические нитрилы [c.249]

    Процесс расшифровки ИК-спектра надо начинать с высокочастотной области характеристических частот. Следует установить, к производным какого класса углеводородов относится исследуемое соединение, учитывая различие в частотах алифатических, ненасыщенных и ароматических соединений в области 3000— 2800 см . Затем перейти к поиску функциональных групп ОН, NH в более высокочастотной области (v > 3000 см ). Контур этих полос (широкий или узкий) зависит от степени участия атомов в яодородных связях. В интервале 2000—1450 см следует искать соединения со связями С=0, =N, N=N (валентные колебания). В области 1500—1100 см могут наблюдаться деформационные колебания связей ОН, NH и СН. В процессе отнесения следует ориентироваться на табл. 6.4—6.7 или на справочную литературу [2, [c.181]


    В состав нефти входят следующие группы углеводородов алифатические (метановые), циклические насыщенные (нафтеновые), циклические ненасыщенные (ароматические). Имеются также смешанные (гибридные) углеводороды метано-нафтеновые, нафтеново-аромати-ческие. [c.106]

    Реакции алифатических ненасыщенных углеводородов алкенов, алкадиенов, ацетиленовых углеводородов. Их практическая значимость. [c.74]

    По классификации Киселева [21], рассмотренные нами модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. Первая группа — адсорбенты с химически насыщенной поверхностью — кремнеземы, модифицированные фтором, алкильными и алифатическими группами. Поверхность таких адсорбентов неспецифически взаимодействует не только с молекулами неполярных веществ, но также с молекулами, имеющими я-связи (ароматические углеводороды, азот, ненасыщенные углеводороды) и с молекулами, имеющими свободные электронные пары (вода, спирты, эфиры и др.). Так как доля дисперсионной компоненты взаимодействия в адсорбции полярных молекул мала, то все они на таких поверхностях адсорбируются плохо. В связи с тем, что органические радикалы отодвигают молекулы адсорбата от силоксановых групп кремнезема, являющихся основными центрами дисперсионного взаимодействия, то адсорбция молекул, адсорбирующихся только по дисперсионному механизму на таких поверхностях, также меньше, чем на гидроксилированном силикагеле. [c.163]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов в ненасыщенные углеводороды (диолефины) температура 500—700°, время контактирования 0,1—0,2 сек., пониженное давление, изобутан дает 33% бутилена и 35— 33% водорода температура 500— 600°, время контактирования 4 сек. из смеси а- и / - бутилена получено 34% бутадиена-1,3 температура 600—650° время контактирования 0,65 сек., давле ие 0,25 ат, асимметричный метилэтилэтилен и триметилэтилен (полученные из третичного амилового спирта) дают 22% изопрена [c.344]

    Доли связей для расчета постоянных а и Ь в уравнении Ван-дер-Ваальса (алифатические ненасыщенные углеводороды) [24  [c.84]

    Алкены. Алкены — это углеводороды алифатического ряда, которые содержат не менее одной двойной углерод-углеродной связи. Такие соединения называются ненасыщенными, так как они не имеют максимально возможного числа водородных атомов иногда их называют олефинами. Общая формула С Нг описывает гомологический ряд, содержащий одну двойную связь на молекулу, а С Нг 2 — ряд с двумя двойными связями. Члены последнего класса называются алкадиенами или просто диенами. Известны также триены и еще более непредельные полиены. [c.32]

    Методом вытеснения из керосино-газойлевых фракций могут быть также выделены алифатические ненасыщенные углеводороды 154]. [c.94]

    В. Алифатические ненасыщенные углеводороды [c.230]

    Насыщенные углеводороды таким путем уже потому не могут получаться, что они при температуре реакции подвергаются крекингу однако все же наблюдались единичные случаи образования многократно ненасыщенных углеводородов алифатического ряда. [c.377]

    Общее содержание алифатических ненасыщенных соединений в газообразных углеводородах определяют пропусканием газа через бромную воду при этом ее оптическая плотность уменьшается последнюю измеряют в фотометре со светофильтрами (зеленый светофильтр). Поскольку при этой операции могут происходить некоторые потери брома вследствие его летучести, газ направляют через абсорбер, содержащий раствор едкого натра для поглощения брома. Этот раствор по окончании поглощения подкисляют хлорной кислотой и обрабатывают перхлоратом железа (П) с целью восстановления гипобромита в бромид. Восстановленный раствор осаждают затем в соответствующих условиях нитратом серебра при этом образуется устойчивая коллоидная суспензия бромида серебра (перхлорат серебра растворим). При проведении одного нз анализов были получены следующие данные  [c.257]

    Галогенпроизводным углеводородов отведены рубрики 19/ (алифатические насыщенные), 21/ (алифатические ненасыщенные), 23/ (алициклические) и 25/ (ароматические). [c.191]

    Кулонометрические измерения подтверждают справедливость этого уравнения. Механизм окисления других алифатических ненасыщенных углеводородов (пропилена, бутеиа-1, бутена-2, алле- [c.318]

    В последнее время разработаны дещевые и удобные методы получения алифатических ненасыщенных альдегидов (акролеина, метакролеина, кротонового альдегида и др.) окислением углеводородов нефти [96, 124]. Они стали наиболее доступными продуктами для синтеза непредельных кислот. В литературе (главным образом патентной) предлагаются три основных метода жидкофазного окисления алифатических ненасыщенных альдегидов при низких температурах (20—60°) в присутствии солей переходных металлов [125— 128], гетерогенного серебряного катализатора [129—131] и ванадиевой кислоты [132, 133] в различных растворителях (углеводородах, органических кислотах, эфирах, кетонах и т. д.). [c.123]


    Для алифатических ненасыщенных кислот в отличие от насыщенных характерны заметно большая реакционная способность и направленное присоединение кислорода к углеродному атому в а-положении к двойной связи [40—49], что обусловлено большей подвижностью водородных атомов в а-по-ложении благодаря взаимодействию электронов а и, т1-связей [50]. Энергия отрыва атома водорода от а-метиленовой группы в таких соединениях составляет 7 —72 ккал моль, т. е. на 16—17 ккал моль меньше, чем в насыщенных углеводородах. [c.195]

    ИНДЕКСЫ УДЕРЖИВАНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.63]

    А — Углеводороды алифатические насыщенные (гексан, октан, декан) алифатические ненасыщенные (пентен, гексен) циклопарафины (циклогексан) ароматические (бензол, толуол) и другие, например стирол, тетралин, декалин. [c.6]

    Ароматические и алифатические ненасыщенные углеводороды НСНО — НгЗО. Винный красный цвет 20 [c.128]

    Трехокись хрома катализирует автоокисление углеводородов и ненасыщенных алифатических эфиров, восстанавливае т чувствительность фотопластинок, десенсибилизированных мети.леновой синью, обладает прижигающим действием, что позволяет использовать ее в медицине. [c.263]

    Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных илн тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например 2-пропенил- 2-метнл-2-пропенил-. [c.301]

    По классификации Киселева [382], рассмотренные нами химически модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. К первой принадлежат силикагели с химически насыщенной поверхностью — модифицированные фтором, алкильными и алифатическими группами. Поверхность таких адсорбентов неспецифически взаимодействует не только с молекулами, имеющими л-связи (ароматические углеводороды, азот, ненасыщенные углеводороды), но и с молекулами, имеющими свободные электронные пары (вода, спирты, эфиры и др.). Так как доля дисперсионной компоненты взаимодействия в адсорбции полярных молекул [c.177]

    Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. Легкие [c.350]

    Моноциклические углеводороды. Название насыщенного моно-циклического углеводорода образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода. Название ненасыщенного моноциклического углеводорода получают, заменяя окончание ан в названии соответствующего циклоалкана на окончание, соответствующее характеру неиасы-щенности. Некоторые моноциклические ароматические углеводороды имеют тривиальные названия бензол, толуол, ксилол и т. д. положение заместителей указывают приставками о- орто-), м-[мета) и п-(пара). [c.17]

    При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

    Исследования показали [1, 10, И, 26—38], что методом испарения через мембрану возможно обезвоживать растворы спиртов разделять азеотропные смеси, углеводороды разных классов (например, отделять насыщенные углеводороды от ненасыщенных, алифатические от алициклических, повышать октатоновое число топлив), водные растворы органических кислот, кетонов, аминов смещать равновесие в химических реакторах путем удаления одного из продуктов реакции (например, воды в реакции этерификации) очищать сточные воды химических производств и т. п. [c.126]

    Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды алифатические ненасыщенные: [c.199]    [c.199]    [c.263]    [c.80]    [c.1214]    [c.75]    [c.263]   
Органические растворители (1958) -- [ c.182 , c.185 , c.402 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводороды алифатические

Углеводороды ненасыщенные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте