Виниловые эфиры гидролиз

В кислой среде ацетали, кетали и виниловые эфиры гидролизуются с образованием исходных карбонилсодержащих соединений [c.260]

Этот эфир не изменяется при действии щелочей в присутствии кислот, как и все виниловые эфиры, гидролизуется до метанола и ацетальдегида .. [c.337]

Производные карбонильных соединений, которые гидролизуются кислотами до альдегидов и кетонов, легко можно определить модифицированным методом с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. Ацетали, кетали и простые виниловые эфиры гидролизуются до карбонильных соединений по следующей схеме [c.81]

Далее виниловый эфир гидролизуется разбавленной кислотой с образова--нием ацетальдегида и спирта [c.219]

Рядом авторов неоднократно отмечалось, что те ацетали, которые не реагируют с виниловыми эфирами, гидролизуются с очень большим трудом [12, 20, 62]. [c.169]

Низшие алифатические простые виниловые эфиры гидролизуются даже при действии воды. При комнатной температуре гидролиз протекает мед- [c.313]

Работами А. Е. Фаворского было доказано, что виниловые эфиры гидролизуются растворами минеральных кислот по схеме [c.704]

В то же время поливиниловый спирт представляет большой практический интерес благодаря своеобразному сочетанию свойств (прочность и эластичность пленок и нитей, низкая газопроницаемость, нерастворимость в бензине, растворимость в воде, высокая реакционная способность функциональных групп). Поливиниловый спирт можно синтезировать только методом полимераналогичного превращения. В качестве исходного полимера наиболее целесообразно использовать полимеры сложных виниловых эфиров, гидролизом которых можно получить поливиниловый спирт [c.206]

Смесь оставляют стоять для завершения реакции. Некоторые соединения реагируют полностью в течение 30 мин при комнатной температуре, другие реагируют столь медленно, что требуется кипячение в течение нескольких часов. Большинство ацеталей и виниловых эфиров гидролизуется при комнатной температуре менее чем за 2 ч, гидролиз кеталей длится дольше. Раствор хлордиметил-ацеталя с реактивом необходимо кипятить 4 ч. [c.392]

Одновременно в литературе совершенно отсутствуют указания о возможном механизме гидролиза простых виниловых эфиров. Гидролиз замещенных виниловых эфиров впервые изучал Эльтеков [36] [c.768]

Продукты гидролиза, а также продукты присоединения спиртов к -хлорвиниловым эфирам подтверждают строение пос.ледних как -хлорзамещенных виниловых эфиров. Гидролиз р-хлорвиниловых эфиров протекает значительно труднее, чем незамещенных виниловкх эфиров. Известно [13], что гидролиз последних легко протекает при комнатной температуре в hj)h-сутствии небольших количеств кислых веществ, что послужило основанием для разработки метода их количественнсго определения посредством титрования бисульфитом натрия 14] или солянокислым гидроксиламином [15,16]. В подобных y j[o-впях -хлорвиниловые эфиры заметно не изменяются и гидролизуются лишь при длительном встряхивании (не менее 5 час.) с 15%-ной кислотой, причем количественного результата по.лу-чить все же не у дается. Следовательно, бисульфитный и оксим-ш, й методы количественного определения винилалкиловых эфиров [14, 15] не могут быть использованы для количественного определения -хлорвиниловых эфиров. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология