Неполное сгорание углеводородов

Ацетилен СН=СН Первый член ряда алкинов и вместе с тем наиболее важный его представитель — ацетилен — образуется при многих пирогенных реакциях разложения органических веществ и поэтому содержится в небольшом количестве в светильном газе. Большое значение имеет образование его при неполном сгорании углеводородов, например метана, при высокой телшературе эта реакция находит все более широкое применение в промышленности [c.78]

А также уравнение реакций неполного сгорания углеводорода общем виде [c.26]

Получение сажи основывается или на неполном сгорании углеводородов в воздухе, или на термическом расщеплении углеводородов на элементы углерод и водород. [c.148]

В — при высокой температуре с отложением углерода. И — реакторные трубы для неполного сгорания углеводородов (углеродистая сталь). [c.225]

При внесении в пламя холодных предметов (например, фарфоровых) они покрываются желтым налетом серы из-за неполного сгорания (уравнение реакции см. 16.4), что соответствует черной копоти при неполном сгорании углеводородов (метана, ацетилена). [c.369]

Неполное сгорание углеводородов ведет к образованию сажи [c.664]

Наиболее интересно проведение окислений углеводородов в паровой фазе при высокой температуре при наличии катализаторов. Химически это — реакции неполного сгорания углеводородов, с остановкой процесса на получении определенных промежуточных продуктов на пути полного окисления всего углерода в СОа и всего водорода в воду ). [c.504]

Не упоминается в литературе возможность фотохимических и химических реакций образования атомов углерода. Такой процесс может происходить в результате неполного сгорания углеводородов (их обугливание). Предполагается, что этот процесс не может происходить в атмосфере, так как для него потребуется высокая температура (около 700°С). Однако присутствие сильных катализаторов (солей и окислов различных металлов), а также сильных окислителей (.возбужденных атомов кислорода, озона,разных киолот),коротковолнового солнечного освещения, вероятно, может приводить к возникновению реакции окисления углеводородов и образованию смол и сажи. [c.18]

Филлипс петролеум Процесс неполного сгорания углеводородов. Специальная конструкция реакционной печи. Для выделения ацетилена используется диметилформамид 36, 56 [c.168]

Так как уголь является продуктом неполного сгорания углеводородов, тО делались попытки улучшить выход, приглушая пламя каким-либо путем, примешивая к углеводородному газу например такой инертный газ, как азот или двуокись углерода [c.263]

Графитированные сажи получают путем неполного сгорания углеводородов и последующей термической обработки продукта при 2800—3100 °С в отсутствие кислорода. Из слипшихся мельчайших частиц, имеющих микрокристаллическую структуру, образуются гранулы для увеличения прочности иногда в них вводят связующие добавки. [c.40]

По предложению же А. П. Баскакова [9, с. 142—151], по высоте кипящего слоя вводят вторичный воздух для дожигания продуктов неполного сгорания углеводородов. Дожечь газ в кипящем слое при 900—950° С значительно сложнее, чем твердое топливо. [c.233]

Процессы образования маскирующих дымов — это горение или конденсация. Простейшей формой дыма является аэрозоль углерода, получающийся при неполном сгорании углеводородов, например дым корабельных труб, образующийся в результате неполного сгорания мазута в котлах, и желтовато-бурый дым, состоящий из углерода и масляного дистиллята, получаемый при сжигании пиротехнической смеси, в состав которой входят смола и древесные опилки. Эти дымы плохо маскируют, так как они преимущественно поглощают свет. [c.410]

Углеродные наполнители — сажа, молотый кокс, углеродные и графитовые волокна. Сажа получается при неполном сгорании углеводородов (нефти или природного газа) при определенных условиях. Различают печную, канальную, термическую, ацетиленовую и пламенную сажи. Сажа является основным наполнителем для всех типов эластомеров. [c.14]

Очень важным моментом при организации двухступенчатого сжигания в топочных устройствах является предотвращение неполного сгорания углеводородов и появления сажи. Для этого тщательно контролировалось содержание СО после второй ступени горения и на выходе из топки. Кроме того, производились специальные измерения содержаний сажистых частиц после второй ступени горения и на выходе из топки. [c.228]

САЖА — высокодисперсный продукт неполного сгорания углеводородов, содержит углерода 88—89%, водорода 0,3—0,8%, кислорода (адсорбированного) до 10%, незначительное количество минеральных примесей, а также адсорбированные газы и водяные пары. Сырьем для производства С. являются газообразные, жидкие и твердые углеводороды (чаще всего природный газ метан). С. имеет черный цвет, обладает высокой дисперсностью и хорошими малярнотехническими свойствами. Применение С. в качестве черного пигмента известно с давних времен. Все виды С. широко применяются для изготовления лакокрасочных материалов, в качестве основного пигмента для изготовления печатных красок, электродов, щеток, сухих и топливных элементов, кирзы, клеенки, линолеума, эбонита, грамофонных пластинок, лент для пишущих машинок и пр. [c.217]

Жизнеобеспечение человечества включает проблемы чистого воздуха и увеличения энерговооруженности на душу населения. Обе эти проблемы будут комплексно решены путем осуществления водородной энергетики методами химии и химической технологии (см. ч. 2, гл. II). Ныне отходящие газы топливных энергетических установок и транспортных двигателей загрязняют атмосферу оксидами серы, азота и продуктами неполного сгорания углеводородов, а также пылью. При переходе на водород или метанол в качестве топлива решаются одновременно задачи использования отбросной теплоты атомных реакций и теплоты земных недр вместо истощающихся ресурсов природного газа и нефти и, с другой стороны, получаются чистые отходящие газы. Водородная энергетика — дело будущего. Пока что отходящие газы предприятий следует очищать от вредных примесей, и это решается применением химических методов, катализа, абсорбции и адсорбции газообразных примесей (см. ч.2, гл. VIII). [c.13]

Точно так же Н28е и Н2Те при сжигании в условиях недостатка кислорода дают 8е и Те соответственно, а неполное сгорание углеводородов, например СН4, приводит к образованию углеродного налета (сажи). [c.340]

При неполном сгорании углеводородов, таких, как метан бензол, или нефтепродуктов в условиях недостаточной подачи кислорода (либо при пиролизе в вакууме) образуется газовая сажа, кокс и другие элементарные формы углерода, заг-рязнен-ные примесями. В зависимости от степени очистки и природы исходного сырья примеси имеют различный характер к тому [c.102]

Ядерная и солнечная энергетика тесно смыкается с те.м перспективным направлением в технике, которое получило название водородной энергетики. Водород как горючее и.меет то главное преимущество перед углеводородами, при.меняемы.ми в настоящее время в качестве моторного горючего, что при его сгорании образуется вода. Тем са.мым исключается выброс в атмосферу таких продуктов неполного сгорания углеводородов, как СО, сажа и др. Получение водорода требует энергетических затрат. Эту энергию и. могли бы давать преобразователи солнечной энергии, а также ядерные электростанции в часы низкой нагрузки. Часть полученного водорода. можно было бы использовать в хи.мической про.мышленности, в. металлургии, а также в генераторах тепловых электростанций — уже в часы ПЕСКОВЫХ нагрузок. [c.10]

Давно известно, что ацетилен присутствует в продуктах неполного сгорания углеводородов, например при проскоке пламени в бунзеновской горелке. Чтобы получить достаточно высокую концентрацию ацетилена в отходящих газах, обычно вместо воздуха применяют кислород, претем сырье и кислород должны быть предварительно подогреты. Определение режима подогрева, а также формы и размеров горелки, необходимое для получения стабильного пламени в промышленных условиях, потребовало. чначительпых исследований, прежде чем процесс был осуществлен фирмой I. G. Farbenindustrie (Германия) во время войны па установке, которая, по существу, являлась укрупненной пилотной установкой. Прошло еще десять лет прежде чем были пущены первые промышленные установки (в 1953 г.). В последнее десятилетие процесс быстро распространился, заводы появились в нескольких странах, причем были использованы различные модификации первоначально разработанного метода. К 1962 г. около 350 ООО т ацетилена, т. е. около одной седьмой его мирового производства, получали методом окислительного пиролиза, потребляя при этом 1,5 млн. т кислорода. Недавно было высказано предположение [1], что процесс пиролиза начинается по окончании процесса горения. Хотя это утверждение справедливо только приближенно (стр. 396), оно позволяет точно предсказывать результаты процесса. Поскольку кинетика пиролиза уже была рассмотрена (стр. 334), ниже обсуждается только кинетика стадии горения. Энергия активации для смесей, богатых метаном, составляет 62 ккал/молъ. Механизм горения был предложен Норришем [3] [c.380]

Панамерикен ойл Комбинация крекинга в регенеративной печи и процесса неполного сгорания углеводородов 55 [c.168]

Наиболее интересно проведение окисления углеводородов в паровой фазе при высокой температуре при наличии катализатора. При этом происходит неполное сгорание углеводородов с o iaHOBKOIi процесса на получении определенных промежуточных продуктов. [c.843]

В ряде отмеченных работ получены также интересные результаты с точки зрения связи между полярографическими характеристиками и химической природой перекисей. Так, выяснено [3], что среди перекисей, образующихся в продуктах неполного сгорания углеводородов, при наиболее положительных потенциалах восстанавливаются гидроперекиси ( 1/2 = — 0,25 В), затем гидроксипе-рекиси (fi/j = —0,4 В) и при более отрицательных потенциалах — диалкилперекиси ( v, = —0,5 Ч--0,6 В). [c.148]

Энергии активации этих реакций составляют 26 и 6 ккал1моль, Соответственно [И]. Если процесс пиролиза протекает в присутствии паров воды (пар может использоваться как разбавитель пли быть продуктом реакции прн неполном сгорании углеводорода), то помимо реакции [c.336]

Осажденные сажи, называемые так потому, что их частицы, образующиеся при неполном сгорании углеродистых веществ, уносятся дымовыми газами и оседают в осадительных камерах или на холодных поверхностях. К этой группе относятся сажи ( arbon Ыаск), получаемые сжиганием природных газов, выделяющихся из нефтяных скважин, ацетиленовая сажа, получаемая при неполном сгорании углеводородов, в частности ацетилена, печные и ламповые сажи, образующиеся при сжигании масел, каменноугольной смолы, нафталина и т. д. [c.519]

Недостаток дешгвой электроэнергии вблизи крупных месторождений природного газа и нефти заставил направить внимание на изыскание других возможных. методов нагревания [92—98]. Как было установлено Шторхом [40, 55], требуемая для термического разложения метана температура 1500—1600° может быть достигнута при сжигании предварительно нагретого газа в подогретом сжатом воздухе. Тепло, полученное в результате такого сжигания, люжет быть применено или для внешнего обогрева тугоплавких трубок [92,92а], или использовано более эффективно в теплообменниках, расположенных в шахматном порядке, где поочередно имеют место сжигание метана и его пиролиз [96—98]. Подобные процессы защищены патентами. Этот метод приближается к методу получения ацетилена при неполном сгорании углеводородов, описанном в следующем разделе. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология