Амиды карбоновых кислот внутренние

Амиды карбоновых кислот практически не подвергаются регенерации и выпадают из растворов насыщенного и регенерированного аминов в зонах охлаждения, т.е. образуют твердые осадки на внутренних поверхностях теплообменников. Кроме того, растворы амидов также являются одной из причин вспенивания в абсорбере. В отношении превращений (18), (19) растворы МЭА более реакционноспособны, чем растворы других аминов. Это является одним из недостатков МЭА как абсорбентов НзЗ и СО2. [c.19]

Лактамы являются внутренними (циклическими) амидами аминокислот их называют по соответствующей карбоновой кислоте С5 — валеролактам, Сб — капролактам, С — энантолактам и т.д. [c.547]

Лактамы являются внутренними (циклическими) амидами аминокислот их называют по соответствующей карбоновой кислоте Сб — валеролактам, Се — капролактам, С — энантолактам и т. д. При их полимеризации, идущей с раскрытием цикла, получают наиболее распространенные виды полиамидов [c.681]

Лактамы являются внутренними (циклическими) амидами амино-кисл(1т их называют по соответствующей карбоновой кислоте С5 — вале1юлактам, Се — капролактам, С — энаитолактам и т. д. [c.563]

При каландровании для уменьшения опасности прилипания к валкам внутренние смазки необходимо сочетать с лубрикантами разделительного действия, например карбоновыми кислотами, металлическими мылами, парафинами, эфирами, амидами жирных кислот и пр. У парафинов эффективность внешнего смазываюш,его действия выражена слабее, чем у полиэтиленового воска. [c.321]

Попытка совместной корреляции различных классов карбонилсодержащих соединений общей формулы .сот. (серии 5.8— -5.11) показывает, что, по крайней мере в рамках метода внутренних шкал альдегиды и кетоны несопоставимы с амидами, галоидангидридами, карбоновыми кислотами и их эфирами, т.е. с карбонильными соединениями, содержащими неподеленную пару электронов у соседнего с карбонильной группой атома. При этом интересно отметить,что знак параметра неаддитивного влияния об является отрицательным как раз лишь для серии альдегидов и кетонов (Ь,2). Следует, однако,, > есть, что в случае серии 5.2, видимо, еще недостаточно хорошо выполнены условия = а, = 1.0 и поэтому/ более предпочтительным кажется простой аддативный вариант № 5.1, где ос-О и который характеризуется даже меньшим стандартным отклонением з. [c.239]

Карбоновая кислота с активированной карбоксильной группой в реакции с амином образует амид. В этом случае активация состоит в образовании под действием карбодиимида промежуточного соединения — 0-ацилызомочевины, которую нельзя выделить, так как она нестабильна в водных растворах. Однако в присутствии аминов она реагирует с образованием соответствующего амида. Образование 0-ацилмочевины ускоряется протонированием одного из атомов имидного азота. Поэтому на данном этапе реакцию проводят в слабокислой среде и только потом добавляют свободный амин. В этих условиях образование амида происходит с оптимальной скоростью в весьма широком диапазоне pH (4,7—7). Необходимо помнить, что под действием карбодиимидов всегда в известной мере происходит внутренняя поперечная сшивка самих белковых молекул, так как обе реагирующие группы находятся на одной и той же молекуле. Карбодиимиды реагируют не только с карбоновыми кислотами, но также с молекулами воды, фенолами, тиосбединениями, аминами и спиртами, что часто ведет к образованию довольно стабильных промежуточных веществ. [c.152]

ЛАКТАМЫ — внутренние циклич. амиды амино-карбоновы.ч кислот, содержа1цие группировку —СО--N Н — в кольце таутомерная енольная форма Л. наз. лактимной [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология