Внутримолекулярная реакция Реформатского

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАКЦИЯ РЕФОРМАТСКОГО [c.31]

Известен, внутримолекулярный вариант реакции Реформатского, ряд функциональных групп, например алкокси- и ацилокси-группы, выдерживают условия реакции. Сложные эфиры [c.163]

Примеры внутримолекулярной реакции Реформатского были известны и ранее. Фусон и Фарлов при действии цинка на раствор 1, 4-дибром-1, 4-дибензоилбутана в ацетоне наблюдали образование окиси 1-фенил-5-бензоил-1-циклопентена наряду с 1-фенил-5-бензоил-1-пентеном. Описана внутримолекулярная [c.31]

Эфиры р- и у Цианокислот реагируют с 2 моль галогенсодержащего компонента с образованием азотсодержащих гетероциклов — производных пиррола и пиридина 15з-15в Получение необычных для реакции Реформатского продуктов можно объяснить, в первую очередь, внутримолекулярной нуклеофильной атакой нитрильной группы на атом углерода карбонильной группы, протекающей в первичном продукте взаимодействия — р-кетоэфире [c.238]

У бифункциональных соединений, содержащих одновременно карбонильную и галогенэфирную группы, иногда удается осуществить реакцию Реформатского внутримолекулярно. Ружичка описал получение лактонов, исходя из а- или р-галогенкислот, этерифицированных а-кето- или а-альдегидоспиртами. Таким путем из Зр-ацетокси-21-бромацетоксипрегнен-5-она-20 был получен у-лактон Зр-ацетокси-20,21-диоксинорхолен-5-овой кислоты [c.31]

Окснгруппа, образовавшаяся в результате реакции Реформатского, может уже в ходе синтеза вступать в другие реакции. Например, при взаимодействии 4-ацетилтиобутанона-2 с этиловым эфиром бромуксусной кислоты наблюдается внутримолекулярное ацилирование р-оксиэфира и продуктом реакции является этиловый эфир р-ацетокси-б-меркапто-р-метилвалериановой кислоты [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология