Изобутирил хлористый

Само собою разумеется, что каждому одноатомному альдегиду (содержащему одну группу СНО) соответствует только один кислотный галоидангидрид например, альдегиду масляному — хлористый бутирил, альдегиду изомасляному — хлористый изобутирил и т. п. . [c.556]

Иодистый ацетил Хлористый пропионил Хлористый и-бутирил Хлористый изобутирил Хлористый к-валерил [c.177]

Иодистый ацетил Хлористый пропионил Хлористый к-бутирил Хлористый изобутирил Хлористый и-валерил [c.165]

Хлорангидриды кислот реагируют с цианидом одновалентной меди, образуя а-кетонитрилы хлористый бензоил, например, с 65%-ным выходом дает бензоилциашщ (СОП, 3, 488). Для алифатического ряда лучшие результаты получаются при применении бромтетых, а не хлористых ацилов бромистые ацетил, пропионил и изобутирил, а также другие аналогичные бромиды с хорошим выходом образуют соответствуьэщие а-кетонитрилы. [c.230]

До самого последнего времени считалось, что простые алкильные радикалы неспособны изомеризоваться в растворах. Это мнение основывалось прежде всего на результатах работ Хараша [156], который установил, что при разложении перекиси -бутирила в четыреххлористом углероде образуется только нормальный хлористый пропил, а при разложении перекиси изобутирила — только хлористый изопропил [c.613]

Затем оставалось доказать, что вещество есть действительпо кетон предположенного строения. Имея в В1вду характерное содержание тела к металлическому натрию, я начал со сравнения его в этом отпошении с одним из близких по составу кетонов совершенно определенного строения, а именно — с этил-изопропил-кетоном, который, благодаря любезности г. Вышнеградского, был приготовлен нарочно путем синтеза из цинкэтила и хлористого изобутирила. Оказалось, что и этот последний кетон обнаруживает с натрием, при подогревании, реакцию, по наружному виду вполне аналогичную с наблюдаемой для тела С7Н14О. [c.345]

Изучена теломеризация этилена хлористым метиленом в присутствии перекиси бензоила [64, 78, 191], перекиси трет-бутила, азо-бис-изобутиро-нитрила [191] и при освещении у-лучами [53]. Было показано [64, 78], что в этой реакции образуются преимущественно а,а-дихлоралканы, а не а,(о-дихлоралканы, как это считали ранее авторы работы [164]. а,со-Дихлорал-каны являются побочными продуктами этой реакции кроме того, наблюдалось образование хлоралканов (менее 0,5 мол.% от суммы продуктов реакции). [c.213]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.177 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.409 , c.462 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.556 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология