Альдегиды предельные одноатомные

При окислении предельного одноатомного спирта А получили 32,5 г смеси, состоящей из исходного спирта, альдегида и монокарбоновой кислоты (их молярные отношения 1 2 3). К этой смеси веществ добавили избыток водного раствора гидрокарбоната натрия. При этом выделилось 3,36 л газа (н.у.). Определите качественный и количественный состав смеси, полученной в результате окисления спирта А. [c.380]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Ранее П] нами были изучены термодинамические характеристики растворения и образования азота в предельных одноатомных спиртах. Большой интерес представляет изучение термодинамического поведения азота в предельных углеводородах, алифатических кетонах, альдегидах и одноосновных кислотах предельного ряда. И их сравнительная характеристика. В настоящей работе по данным растворимости [2] были рассчитаны изменения изобарно-изотермического потенциала растворения (Д2°раств.) его энтальпийная (ДЯ°раств.) и энтропийная (—ТА5°раств.) составляющие, изменения энтропии при растворении (Д5°раств.), при образовании полостей (А5а) и энтропия азота в растворах (5°р р) гексана, гептана, октана, нонана, ацетона, метилэтилкетона, диэтилкетона, ме- [c.4]

Ранее [1] нами были определены термодинамические характеристики растворения гелия, неона и аргона в широком ряду органических растворителей. В настоящей работе, по данным растворимости [2] нами рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования криптона, ксенона и радона в следующих органических растворителях углеводородах, предельных одноатомных спиртах, алифатических ке-тонах, альдегидах, одноосновных кислотах, циклогексане и его производных, в ароматических углеводородах, в производных бензола и в ароматических аминах при температуре 25°С. Термодинамические ха-)актеристики рассчитывались по формулам, приведенным в работе [З]. Три расчете в качестве стандартного использовалось состояние благородного газа при парциальном давлении его, равном 1 атм, и концентрации в растворе при моляльности, равной единице. [c.94]

Сложным составом сточных вод характеризуются производства синтетического каучука. В промышленных стоках производства натрийбутадиенового каучука находится разнообразный комплекс предельных и непредельных соединений жирного ряда предельные одноатомные спирты, простые эфиры, альдегиды, дивинил и другие углеводороды, димеры дивинила, полидиены [39, стр. 45]. В стоках производства дивинилстироль-ного каучука наряду с комплексом соединений, присутствующих в стоках дивинильных цехов, содержатся этилбензол, бензол, стирол, толуол, некаль, частички смол, латекса и мельчайшая крошка готового каучука [39, стр. 60]. [c.23]

Предельные одноатомные спирты могут быть получены катодным гидрированием непредельных спиртов, последние, в свою очередь, — катодным гидрированием ацетиленовых спиртов. Однако проще предельные одноатомные спирты получать электровосстановлением альдегидов и кетонов. Ароматические спирты можно синтезировать восстановлением бензойных кислот. Режимы электросинтеза спиртов приведены в табл. 11.4. [c.381]

Предельные одноатомные спирты получают гидролизом галоидных соединений или гидратацией олефинов. Свойства их аналогичны описанным выше свойствам метилового спирта. Однако при окислении спиртов с углеродными цепями различного строения наблюдаются некоторые особенности. Первичные и вторичные спирты окисляются легко первичные дают альдегиды (см. стр. П4), а вторичные превращаются в кетоны с тем же количеством атомов углерода в молекуле [c.99]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

При замене одного атома водорода в предельном или непредельном углеводороде гидроксилом получается соответствующий одноатомный спирт. При замене двух атомов водорода при том же атоме углерода получаются двухатомные спирты, содержащие оба водных остатка ири одном атоме углерода. Такие спирты, как известно, по образовании превращаются соответственно в альдегиды или кетоны. При замене трех атомов водорода при одном атоме углерода гидроксилами получаются трехатомные спирты (ортокислоты), которые, выделяя воду, превращаются в соответственные органические кислоты, предельные или непредельные в зависимости от исходного углеводорода [c.308]

Так, непредельный одноатомный виниловый спирт самопроизвольно превращается в предельный уксусный альдегид [c.21]

При окислении предельного одноатомного спирта А получили 32,5 г смеси, состоящей из исходного спирта, альдегида и мо-нокарбоновой кислоты (их мольные отношения 1 2 3). К этой сме- [c.355]

С5 И выше), альдегидов и спиртов, которые при повышении температуры выносятся в скрубберы. Попадание низших одноосновных карбоновых кислот в зону реакции окисления приводит к немедленному взаимодействию их с образующимися высокомолекулярными одноатомными спиртами 1как циклического, так и предельного ациклического строения с образованием сложных эфиров, согласно реакции [c.165]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]