Изобутирил

Изобутирил, пива- Додецил 22 [c.101]

Изомасляный альдегид изобутирил 28 98 27 56 9 [c.293]

Диэтиловый эфир а-метил-а -изобутирил-глутаровой кислоты СзН ОКа [c.196]

Вычислите начальную относительную константу передачи цепи на растворитель, если при полимеризации винилацетата в циклогексане в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиро-нитрила получен полимер со среднечисловой степенью поли-viepnsannn 90, См = 2,8 10 . В отсутствие реакций передачи цепи степень полимеризации была бы равна 1800, мольное соотношение растворителя и мономера 15. [c.49]

Термолиз первичных пероксиацетатов (н-бутирил- и изобутирил-) и вторичных пероксиацетатов (в/ио/ -бутирил- и циклогексил-) в жидкой фазе ведет в результате согласованного шестицентрового механизма распада к карбоновой кислоте и карбонильному соединению. Те же пероксиэфиры при термическом распаде в газовой фазе образуют продукты, соответствующие простому разложению с первоначальным разрывом одной О-О-связи. Таким образом, растворитель способствует реализа- [c.268]

Гидразо-б[(С-изобутиро-нитрил 247 [c.617]

A.-сырье в произ-ве метакриламида, метакриловой к-ты, метилметакрилата, метакрилонитрила, азо-бис-изобутиро-нитрила. В лаб. орг. синтезе-источник H N для получения циангидринов и для гидроцианирования. [c.232]

В положениях, обозначенных зачерненным треугольником, находятся жирные кислоты 3 ацетила, 1 пропионнл, 1 изобутирил и 1 октаноил в положениях, обозначенных светлым треугольником, находятся сукцинильные группы. Метильные группы обозначены зачерненным кружком. [c.178]

Это наследственное (аутосомное рецессивное) нарушение метаболизма липидов приводит к накоплению в тканях 20-углеродной жирной кислоты с разветвленной цепью — фи-тановой кислоты. Обычно фитановая кислота образуется в организме из растительного спирта фитола, который входит в состав хлорофилла, образуя сложный эфир (рис. 13-19). Поскольку р-окисление фитановой кислоты заблокировано, первой стадией ее распада является а-окисление, после чего в результате р-окисления образуются (из одной исходной молекулы) три молекулы пропионил-СоА, три молекулы аце-тил-СоА и одна молекула изобутирил-СоА. [c.313]

Метил-у-изобутирил- валеронитрил р-(Метилциклогексил- амино)-пронионитрил 40 61 226, 229 161 [c.145]

Иодистый ацетил Хлористый пропионил Хлористый и-бутирил Хлористый изобутирил Хлористый к-валерил [c.177]

В колбу емкостью 50 мл помещают 16 мг (0,1 ммоля) азо-бис-изобутиро-нитрила, присоединяют переходник, откачивают вакуумным насосом и заполняют азотом. После этого в колбу с помощью пипетки быстро вносят 5 мл смеси мономеров. При небольшом избыточном давлении азота переходник заменяют пришлифованной пробкой, которую закрепляют с помопшю пружинок, и колГ)у помещают в термостат при 0 °С. Через 4 ч колбу охлаждают ледяной водой и реакционную смесь разбавляют 25 мл бензола. Для выделения сополимера полученный раствор приливают при перемешивании к 200—250 мл петролейного эфира. Сополимер выпадает в осадок в виде мелких белых хлопьев, склонных к взаимному слипанию (использование в качестве осадителя метанола по этой причине менее желательно). Полученный осадок фильтруют через стеклянный фильтр, промывают свежей порцией петролейного эфира и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С до постоянной массы выход сополимеоа составляет 10—20%. [c.175]

Циклизация р-ааиламинокислот. Ограниченный, но простой и прямой метод замыкания р-лактамного кольца заключается в нагревании некоторых р-ациламинокислот до точки их плавления [43] происходит замыкание цикла с одновременным отщеплением карбоновой кислоты, которая присутствует в исходной р-ациламинокислоте в виде ацильной группы. Так, например, Ы-изобутирил-р-бензиламино-Р-фенил-а,а-диметилпропионовая кислота может быть с высоким выходом превращена в соответствующий лактам [c.81]

Таутомерия. В литературе имеются сведения о получении енольных форм некоторых дикетопиперазинов. Абдергальден и сотрудники [282] нашли, что, если некоторые дипептиды нагревать с дифениламином или дикетопиперазины обрабатывать тирозином в глицерине или анилином при 200°, то образующиеся при этом ангидриды аминокислот сохраняют эмпирические формулы нормальных дикетопиперазинов, но в противоположность последним имеют явно ненасыщенный характер. Они немедленно обесцвечивают перманганат, образуют озониды и дают несколько новых полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Продукт, полученный из ангидрида глицина, реагирует с двумя молекулами диазометана. Эти модифицированные соединения рассматриваются как енольные формы, во-первых, на основании вышеуказанных свойств, а, во-вторых, благодаря тому, что нагревание в воде превращает их обратно в нормальные дикетопиперазины. Ангидрид (X) а-амино-изобутирил-а-аминоизомасляной кислоты, который не способен к енолизации, затрагивающей а-углеродный атом, не дает ненасыщенной формы. Ангидрид саркозина (XI), напротив, дает ненасыщенную форму, причем он может ено-лизоваться только в одном направлении, как это показано ниже. По этой причине постулировали, что двойные связи в этих соединениях располагаются между углеродными атомами, как в соединении XII. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология