Галоидангидрид кислотный

Ангидриды И галоидангидриды широко используют для введения в различные соединения кислотного остатка ацила, т. е. проведения реакции ацилирования (см. стр. 121) [c.133]

Свойства. — Галоидные ацилы, или галоидангидриды кислот, представляют собой реакционноспособные низкокипящие производные кислот, в которых кислотная гидроксильная группа замещена атомом галоида [c.444]

Образование N-замещенных амидов кислот (а ц и л а м и н о в). Действием на первичные и вторичные амины галоидангидридов или ангидридов кислот можно заменить связанный с азотом атом водорода на кислотный радикал, причем получаются замещенные при азоте амиды органических кислот (см. стр. 305), например [c.281]

Химические свойства. Двухосновные кислоты являются более сильными кислотами, чем одноосновные с тем же числом углеродных атомов. Кислотность двухосновных кислот тем больше, чем короче цепь углеродных атомов, связывающих карбоксильные группы, т. е. чем ближе друг к другу находятся карбоксилы. Щавелевая кислота является, таким образом, самой сильной из двухосновных кислот. Двухосновные кислоты вступают, в основном, в те же реакции, что и одноосновные кислоты. Они способны образовывать соли, эфиры, галоидангидриды и отличаются в этом отношении от одноосновных кислот только тем, что дают два ряда производных, в образовании которых участвует либо одна, либо обе карбоксильные группы. Так, двухосновные кислоты образуют соли кислые и средние, эфиры полные и неполные [c.117]

Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток (например, алкил), а кислотный остаток — ацил. Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. В частности, введение радикала ацетила называется ацетилированием. [c.275]

При действии на оксикислоту галоидных соединений фос фора замешается на галоид или только кислотный гидроксил или оба гидроксила. В первом случае получается галоидангидрид оксикислоты, во втором галоидангидрид галоидозамещенной кислоты [c.225]

Ангидриды и галоидангидриды широко используют для введения в различные соединения кислотного остатка ацила, т. е. про- [c.117]

Само собою разумеется, что каждому одноатомному альдегиду (содержащему одну группу СНО) соответствует только один кислотный галоидангидрид например, альдегиду масляному — хлористый бутирил, альдегиду изомасляному — хлористый изобутирил и т. п. . [c.556]

Реакция кислотных хлорангидридов с цинково-органическими соединениями представляет интересную особенность. Известно, что при взаимодействии этих веществ Фрейнд получил кетоны, и в верности наблюдений Фрейнда я убедился собственным опытом , а между тем, те же самые вещества могут реагировать в другом направлении и производить третичные алкоголи. В первом случае замещению алкогольным радикалом подвергается хлор, во втором — кислород реагирующего галоидангидрида. [c.162]

Смешанные жирноароматические кетоны могут быть получены при конденсации как галоидангидридов, так и ангидридов кислот с аромати-чески. ш углеводородами в присутствии хлористого алюминия. Недавно было показано, что с ангидридами получаются более чистые продукты [1] и что при расчете выходов на общее содержание кислотного остатка ангидрида выходы оказываются того же порядка, что и в случае хлорангидридов кислот. [c.668]

Первый изомер, не содержащий кислотного водорода, будет лишен кислых свойств, между тем как во втором оии сохраняются. Далее, понятно, что описываемые кислоты способны подвергаться, с одной стороны, реакциям, свойственным алкоголям, с другой — превращениям, характеризующим кислоты. Водяной остаток в алкоголях замещается, например, бромом при действии бромоводорода, между тем как для кислот этой реакции не только не существует, но, напротив, галоидаигидриды их (где галоид вступил вместо (НО) и, следовательно, соединен с окисленным углем) разлагаются с водою, образуя кислоту и галоидоводород. Также и в двуатомных одноосновных кислотах, при действии НВг, замещается один только алкогольный водяной остаток бромом если же, какими-либо средствами, получился галохщангидрид двуатомпой одноосновной кислоты, в котором оба водяные остатка замещены галоидом, то, с водою, этот галоидангидрид выделяет только пай галоида, соединенный с окисленным углем, принимая вместо него водяной остаток.— Алкоголи, обработанные галоидангидридом кислотного радикала, дают сложные эфиры, т. е. выменивают водород своего водяного остатка на радикал кислоты точно то же делается, и при тех же условиях, с алкогольным водородом кислот двуатомных одноосновных (и вообще — кислот, в которых содержатся алкогольные водяные остатки, или, что все равно, в которых атомность превышает основность).— Далее, алкоголи выменивают свой водный водород на щелочные металлы при действии металла в свободном состоянии, а кислоты — и при действии окислов также и в описываемых кислотах кислотный водород замещается металлом (образуются соли) действием окислов, а алкогольный — только действием щелочного металла тогда, когда кислотный уже заместился, и т. д. [c.205]

Номенклатура. Полные названия галоидангидридов (например, хлорангидрид уксусной кислоты) употребляются редко. Обычно их названия производятся от названий соответствующих кислотных остатков (ацилов). [c.155]

Номенклатура. Подобно названиям галоидных алкилов, названия галоидангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков (ацилов), путем добавления к ним слов хлористый, бромистый, иодистый и т. д. в начале или слов хлорид, бромид, иодид и т. д. в конце. [c.275]

Номенклатура. Полные названия галоидангидридов (например, хлорангидрид уксусной кислоты) употребляются редко. Обычно их названия производятся от названий соответствующих кислотных остатков (ацилов). Перед названием ацила ставится слово хлористый, бромистый или иодистый, например [c.132]

Изменение заместителей в ацильной составляющей кислотного катализатора в очень малой степени сказывается на его каталитической активности в реакции аминолиза сложного эфира (табл. 1, № 14—16 и 17—20). Последнее явление в общем характерно для бифункционального катализа и наблюдалось нами (правда, в менее явном виде) в реакциях с участием ангидридов и галоидангидридов [8]. Объяснить это можно тем обстоятельством, что структурные изменения у карбонила карбоновой кислоты компенсирующим образом сказываются 1т функдидналмы х центрах в б11функц нальном катализаторе. [c.222]

Оамо собою разумеется, что кислотный галоидангидрид, соответствующий каждому видоизменению альдегида одноатомного (содержащего однажды группу ОНО), — например альдегиду бутириновому или альдегиду изобутириновому и т. п., — всегда должен быть одинаков , между тем как для охлоренных альдегидов мыслимы случаи изомерии, как скоро паи водорода в углеводородной группе альдегида не все одинаковы по своему химическому значению. Так, например, возможно существование двух изомерных видоизменений одноохлоренного пропионового альдегида [c.286]

Питроианные производные, соответствующие галоидангидридам кислот,— тела, где группа NOa должна быть соединена азотным сродством с группой СО кислотного радикала,— остаются еще неизвестными . [c.290]

Галоид в галоидангидридах кислот отличается большой подвижностью он легко замещается самыми различными атомными группами (ОП, ОС2Н5, NH,, NHOH, NHNH2, N3 и др.). Этим и определяется значение ацилгалогенидов их можно использовать для введения кислотных радикалов в другие соединения. С водой они образуют карбоновые кислоты, со спиртами—сложные эфиры, с аминами — амиды кислот, с гидроксиламином — гидроксамовые кислоты и т. д. [c.274]

В органической химии установлен ряд опытных правил, описывающих возможность существования веществ того или иного строения или их способности к тем или иным превращениям. К таким правилам, чьи границы и условия применения рассматриваются в настоящей статье, относятся 1) пинаколиновая перегруппировка а-гликолей и вицинальных полиоксисоединений, 2) дегидратация спиртов с образованием этиленовых производных и образование сложных эфиров при действии на спирты кислот, 3) легкая дегидратация -оксикислот, 4) неустойчивость 1,1-диолов и 1,1,1-триолов, 5) легкая омыляемость ацеталей, кеталей, полуацеталей и хлораце-талей, 6) повышенная реакционная способность галоидангидридов, 7) неустойчивость галоида и гидроксила при одном углероде. Как будет показано ниже, в хи-мической литературе имеется много исключений из этих правил. Эти исключения вполне удовлетворительно могут быть объяснены с точки зрения вицинального эффекта, и этот способ объяснения приложим для выяснения зависимости между кислотной константой диссоциации веществ с подвижным водородом и наличием в их частицах отрицательно заряженных атомов и групп. [c.1651]

Подобным же образом объясняется алкилирование ароматических углеводородов спиртами, а именно тем, что оно протекает при посредстве образования продукта присоединения HAlGl со спиртом. Эти предположения были выдвинуты для того, чтобы показать следующее так как в результате реакции не образуется разветвленных алкильных производных бензола, то в изученных примерах процесс не мог протекать через промежуточное образование галоидных алкилов. Однако предложенное объяснение страдает тем недостатком, что оно не в состоянии разъяснить реакции веществ, которые не могут образовывать сложных эфиров. Если соединение HAlGl вообще присоединяется к компонентам реакций Фриделя—Крафтса, то оно может провести это во многих примерах только при посредстве присоединения водорода. Хотя подобная возможность наводит на интересные размышления, если действительно происходит присоединение водорода, все же образующийся комплекс, вероятно, должен диссоциировать на ионы, чтобы дать такое же вещество, которое должно было бы получиться путем прямого присоединения протона. В катализе с хлористым алюминием мы должны иметь дело не только с веществами, которые реагируют даже с очень сильно ионизированными кислотами, но и с относительно инертными парафинами, и с такими соединениями, как галоидангидриды и ангидриды кислот, которые сами по себе являются в высшей степени кислотными, а также с трудно расщепляемым ароматическим ядром. [c.86]

Особым видом кислотного гидролиза является гидролиз бензоилфторида разбавленными растворами НС1 в водном ацетоне [135]. Это единственный пример реакции гидролиза галоидангидридов, катализируемой ионом гидроксония, которая, вероятно, является следствием особой склонности атома фтора к образованию водородных связей. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоидангидрид кислотный: [c.351] [c.274] [c.16] [c.275] [c.21] [c.565] [c.351] [c.21] [c.26] [c.351] [c.488] [c.351] [c.17] [c.183] [c.271] [c.288] [c.289] [c.303] [c.306] [c.373] [c.584] [c.1662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология