Первичная потенциалобразующая адсорбция

Для адсорбции радиоактивных элементов из крайне разбавленных растворов в поверхностном слое кристалла имеет непосредственное значение лишь процесс первичной обменной адсорбции. Это объясняется тем, что в силу ничтожных концентраций радиоактивные элементы не могут обеспечить создания достаточного избытка одного из ионов на поверхности кристаллов, характеризующего первичную потенциалобразующую адсорбцию. Этот вид адсорбции имеет очень большое значение для аналитической химии. Что же касается адсорбции радиоактивных элементов, то здесь потенциалобразующая адсорбция оказывает лишь косвенное влияние, определяя общее количество вторично адсорбированных ионов. [c.101]

Первичная потенциалобразующая адсорбция [c.102]

Первичная потенциалобразующая адсорбция 103 [c.103]

Мы уже указывали, что наряду с одним из видов адсорбции в поверхностном слое кристалла (первичная потенциалобразующая адсорбция) может происходить адсорбция ионов в поверхностном слое раствора (вторичная адсорбция). Оба вида адсорбции по существу неразделимы, будучи составными частями одного и того же адсорбционного процесса. [c.110]

ПЕРВИЧНАЯ ПОТЕНЦИАЛОБРАЗУЮЩАЯ АДСОРБЦИЯ [c.72]

Как уже отмечалось выше, величина первичной потенциалобразующей адсорбции определяется зарядом поверхности, который, в свою очередь, зависит от разности потенциалов на границе кристалл — раствор и емкости двойного электрического слоя. [c.102]

Рассмотрим влияние некоторых факторов на величину первичной потенциалобразующей адсорбции. [c.103]

Влияние концентрации собственных ионов. Для того чтобы найти зависимость первичной потенциалобразующей адсорбции от концентрации собственных ионов, необходимо знать, каким образом она влияет на емкость двойного слоя С и потенциал Тд, создаваемый за счет диполей. [c.103]

Величина первичной потенциалобразующей адсорбции микро компонента мала (мала с ), и ее вклад в первичную адсорбцик мал по сравнению с вкладом первичной обменной адсорбции. [c.74]

Приведенными выше закономерностями, наблюдающимися, при соосаждении за счет адсорбции, часто пользуются в аналитической химии. Так, например, гидроокись железа можно осаждать из раствора или КОН, или ЫН40Н. В обоих этих случаях можно одинаково достигнуть полноты осаждения железа, однако при осаждении гидроокиси железа раствором КОН на поверхности осадка будет адсорбирован также КОН (ОН- в порядке первичной потенциалобразующей адсорбции и К+ в порядке вторичной обменной адсорбции). После фильтрования, промывания водой, высушивания и прокаливания гидроокись железа останется загрязненной КОН. Если же вести осаждение раствором аммиака, то адсорбированной будет гидроокись аммония, которая легко удаляется при высушивании и прокаливании, и, следовательно, осадок гидроокиси железа получится значительно более чистым. Если осадок гидроокиси железа, полученный путем осаждения ее КОН, промывать раствором хлористого аммония, то можно значительную часть ионов калия заменить на ионы аммония, в результате чего адсорбированной окажется уже ЫН40Н, легко удаляемая при дальнейшей обработке осадка. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология