Осадки определение поверхности

Удельная поверхность в данном случае понимается как отношение поверхности частицы к ее объему. Этот фактор также о-т-личается неопределенностью. Так, куб с ребром а и сфера с диаметром а имеют одинаковую удельную поверхность 6/а, хотя при наиболее плотной укладке пористость осадка из кубических частиц равна нулю и такая укладка не имеет свободной поверхности, а пористость осадка из сфер составляет 0,26 и такая укладка имеет полную свободную поверхность (сферы соприкасаются в точках). Значение удельной поверхности как суммы удельных поверхностей индивидуальных частиц отличается от соответствующего значения для осадка как системы индивидуальных частиц. Это объясняется наличием в осадке соприкасающихся поверхностей отдельных частиц. Величина удельной поверхности заметно различается при ее определении разными способами в опытах с одним и тем же осадком. [c.74]

Точные данные о величине пористости осадка, удельной поверхности и размере частиц можно получить непосредственным измерением только в тех случаях, когда осадок состоит из достаточно крупных частиц относительно правильной формы. Если осадок состоит из микроскопических частиц неправильной формы (что особенно часто встречается в химических производствах), то для определения этих параметров приходится применять косвенные методы. Однако последние обычно дают не действительное, а некоторое фиктивное значение определяемого параметра. [c.180]

С образованием слоя осадка на поверхности фильтрующей перегородки жидкость проходит сначала через этот слой. По мере утолщения осадка он уплотняется, а размеры пор для прохода жидкости уменьшаются. Таким образом, в большинстве случаев фильтрация осуществляется в основном через слой осадка, поэтому фильтрат высокого качества получается только после того, как на фильтрующей перегородке образуется слой осадка определенной толщины. [c.253]

С увеличением слоя осадка качество фильтрата неизменно улучшается, но одновременно возрастает потеря напора при прохождении жидкости через фильтрующую перегородку. Поэтому при образовании слоя осадка определенной толщины фильтрацию необходимо прекратить, а лишний слой осадка срезать и удалить с поверхности фильтрующего материала. [c.253]

После выхода из суспензии поверхность его покрывается слоем осадка, который осушается благодаря вакууму в секциях. Для промывки осадка на поверхность барабана на определенном участке подается промывочная жидкость, которая засасывается внутрь секции через слой осадка. Просушенный и промытый осадок непрерывно снимается с поверхности фильтра неподвижным ножом. [c.259]

Чувствительность осциллографической полярографии близка к чувствительности классической и переменноточной полярографии в аналогичных условиях. Для определения ультрамалых количеств катионов металлов в растворах применяют осциллографическую полярографию с накоплением, или инверсионную полярографию. Для этого висячей капли (или какого-нибудь индифферентного электрода) выбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы или металлического осадка на поверхности твердого электрода, а затем линейно [c.234]

Чувствительность осциллографической полярографии близка к чувствительности классической и переменноточной полярографии в аналогичных условиях. Для определения ультрамалых количеств катионов металлов в растворах применяют осциллографическую полярографию с накоплением, или инверсионную полярографию. Для этого Еп висячей капли (или какого-нибудь индифферентного электрода) выбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы или металлического осадка на поверхности твердого электрода, а затем линейно смещают потенциал электрода в анодную сторону и измеряют ток анодного растворения определяемого металла. При достаточно большом времени предварительной выдержки можно накопить на электроде определяемое вещество, концентрация которого в растворе лежит за пределами чувствительности обычного полярографического метода. [c.282]

Упомянутое выше второе условие аналитического осаждения — получение осадка определенного состава — на практике выполняется только приблизительно. Так, природные соединения нестехиометрического состава (например, некоторые сульфиды), априорно непригодные для аналитического использования, при осаждении превращаются в соединения стехиометрического состава. Однако состав стехиометрических соединений также может изменяться. Так как выпадающие осадки, как правило, имеют большую поверхность, то в случае гетерополярных соединений прежде всего возникают явления адсорбции. Размеры ее можно оценить, пользуясь следующими правилами [c.59]

Влияние электрического поля на процессы, существенные для фильтрования, многообразно. Электрическое поле вызывает электрокоагуляцию в объеме дисперсии (см. раздел ХП1.8), влияет на транспортировку частиц и агрегатов к поверхности, обеспечивает формирование осадка на поверхности гранул и определенную его прочность. [c.379]

Если металл не образует амальгаму или его растворимость в ртути невелика, то для его накопления используют твердые электроды. Образование осадков на поверхности твердых электродов происходит в результате процессов кристаллизации. По применению твердых электродов в инверсионной вольтамперометрии и процессам электрокристаллизации имеется обширная литература. Рассмотрим некоторые положения, относящиеся к электроосаждению металлов на электродах, которые необходимо учитывать при проведении аналитических определений. [c.425]

Проблема отложения осадков на поверхности мембран и способы снижения влияния осадков на поток через мембраны изучены в работе /5/. Исследования модуля с плоскопараллельными мембранами показали, что поверхностная скорость раствора является определяющим фактором стабильности потока через мембраны в широком интервале давлений и скоростей. Хотя это и не доказано, но влияние скорости на отложение осадков связано, возможно, с толщиной граничного слоя и способностью ионных и коллоидных веществ ди( >-фундировать от поверхностей мембран в объем раствора. Толщина граничных слоев зависит от числа Рейнольдса потока раствора, протекающего вдоль мембран. При определенной конфигурации оборудования в процессе обработки жидкости с однородными во всех точках объема свойствами толщина граничного слоя в данной точке определяется одной лишь скоростью /5,6/. [c.281]

Производительность лабораторного и промышленного фильтров рассчитывается по уравнениям (IX-9) и (1Х-П). Значения коэффициентов Л, С и В выбираются так же, как н в случае барабанного вакуум-фильтра. Исходя из предварительно рассчитанной производительности, мощности производства и предполагаемого числа технологических ниток выбирается фильтр с определенной поверхностью фильтрования. Затем сравнивают фактически полученное Тц с возможным временем пребывания осадка на фильтре данного типа. [c.233]

Определение поверхности осадков и размеров частиц [c.192]

Определение поверхности осадков [c.192]

Определение величины поверхности адсорбционным методом возможно лишь в том случае, когда все ионы, находящиеся на ней, участвуют в обмене, т. е. когда поверхность не загрязнена поверхностно-активными веществами и число катионов и анионов на ней соответствует стехиометрическому соотношению. Кроме того, при определении поверхности необходимым условием является постоянство ее в течение всего опыта. Этому условию лучше всего удовлетворяют не сухие осадки, а суспензии. Для получения образцов с постоянной поверхностью свежеприготовленная суспензия подвергается длительному (1—2 месяца) выстаиванию с многократным промыванием до достижения постоянного значения электропроводности промывных вод. [c.193]

В определенных условиях стенки греющих элементов могут перегреться и тогда может начаться спонтанное разложение нестабильных веществ, осевших в виде плотного осадка на поверхности теплообмена, что неоднократно приводило к авариям. Поэтому при конструировании и эксплуатации теплообменных аппаратов, работающих в области пузырькового кипения, должны учитываться такие опасности. Для условий теплопередачи при кипящей жидкости удельная тепловая нагрузка не должна превышать допустимых значений. [c.184]

Система подвода и распределения разделяемых систем в аппаратах должна обеспечивать хорошие гидродинамические условия для разделения, отсутствие застойных зон, турбулизацию потока и предотвращение отложения осадков на поверхности мембран. Это достигается выбором определенной площади сечения протоков, скорости движения разделяемого потока и рядом конструктивных особенностей, характерных для каждого типа элементов. [c.160]

Для определения поверхности необходимо знать состав соединения, плотность осадка, растворимость соли, объем раствора, массу осадка и определить опытным путем активность раствора до и после контакта с неактивным осадком. В случае изоморфных ионов должен быть также известен коэффициент распределения О, [c.568]

Принимая во внимание соотношение (П1,8) и условие б/ц>1 (достаточно быстрая химическая реакция, приводящая к образованию осадка на поверхности электрода), можно оценить верхний предел произведения растворимости образовавшегося на электроде соединения. В рассмотренном случае °<6 10- М при Са=5-Ю 5 М, следовательно ПР<3-10 . В действительности произведение растворимости, по-видимому, намного меньше, так как все прямые, описывающие зависимость максимального тока электрохимического растворения от концентрации ионов I- в растворе, выходят из начала координат. В тех случаях, когда чувствительность определения лимитируется растворимостью образовавшегося соединения, такого явления не наблюдается . [c.104]

Приготовление раствора стронция-90. Перед каждым опытом активный иттрий-90 нужно отделять от стронция-90. Для этого около 5 мккюри 5 9о/у о помещают в маленький стаканчик для центрифугирования. После добавления 0,5 мг хлористого иттрия и 0,5 мг хлористого стронция в качестве носителя объем раствора доводят до 0,5—1 мл. При добавлении капли разбавленной серной кислоты осаждается сернокислый стронций, раствор перемешивают в течение 15 мин, осадок центрифугируют и дважды промывают холодной водой. После обработки осадка в течение 10 мин 0,25 мл горячего (90°) 10%-ного раствора соды и промывки горячей водой осадок растворяют в 2—3 каплях горячей разбавленной уксусной кислоты. Этот раствор уксуснокислого стронция используют для определения поверхности (заметить время разделения). [c.370]

На иных принципах основан метод определения поверхности, связанный с использованием реакций изотопного или изоморфного обмена между твердым веществом и его насыщенным раствором (или паром), содержащим радиоактивную метку — метод поверхностного обмена. Впервые этот метод был использован для определения поверхности осадков В. Г. Хлопиным и М. С. Меркуловой. [c.262]

Рис. 86. График изменения удельной активности раствора со временем при определении поверхности стабилизированного (а) и нестабилизированных (б и в) осадков

В дальнейшем Хлопин и Кузнецова детально изучили радиоактивные методы определения поверхности с целью получить количественные данные, которые можно было бы использовать для установления законов первичной адсорбции. Это было вызвано тем, что ранние исследования адсорбции радиоактивных изотопов на кристаллических осадках обычно производились с недостаточно охарактеризованными адсорбентами и при этом не учитывались в должной мере все факторы, влияющие на ад- [c.436]

Панет еще в 1922 г. предложил метод определения поверхности кристаллических порошков с помощью радиоактивных атомов. Осуществляя обмен меченых ионов свинца с поверхностью кристаллического осадка сульфата свинца, легко определить количество ионов свинца, находящихся на поверхности кристаллов, а зная площадь, занимаемую одним ионом свинца, можно легко определить общую поверхность порошка. Площадь, занимаемую одним ионом вещества на поверхности, легко вычислить из расстояний между ионгмн в кристаллической решетке твердого тела. Эта величина получается из очевидного равенства [c.381]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Количество электричества определяют с помощью кулонометра, включенного в цепь поляризующего тока. Перед каждым следующим определением поверхность катода тщательно очищают и электрод взвещивают. Всего в интервале потенциалов от —0,46 до —0,70 В проводят 5—6 определений выходов по току для водорода и металла. В зависимости от величины поляризующего тока каждый опыт продолжается от 15 до 40 мин. При высоких значениях потенциала на катоде будут образовываться рыхлые осадки, которые могут частично опадать на дно электролизера. В этом случае важно собрать осадок, тщательно отмыть его от электролита и, отжав, просущить в токе водорода либо в ва-куум-сушильном шкафу. [c.261]

При очистке верхний слой металла с поверхности снимают с помощью абразивных материалов определенной зернистости или вращающихся проволочных щеток. Зерна абразива, прикрепляемые к полосе бумаги, материи или металла, к ленте или диску, обычно изготовляют из карбида вольфрама, окиси алюминия, алмаза или силикатного материала при условии тщательного контроля за степенью зернистости. Шлифование можно проводить вручную или механически, методом сухой обработки или при смачивании (например, водой). При этом достигается некоторое макровыравнивание поверхности или микрошлифовка, направление которой может быть целенаправленным или случайным в зависимости от применяемого способа. Давление при шлифовании абразивом, а также вид и степень смазки следует тщательно контролировать во избежание налипания частиц металлических осадков на поверхность, присутствие которых могло бы вызвать дефекты при нанесении металлических покрытий. [c.62]

В общем, процессы электроосаждения не отличаются от процессов кристаллизации вещества из объема раствора. Различие состоит в том, что при химическом осаждении движущей силой процесса является пересыщение раствора, а при электрокристаллизации - перенапряжение. Для того, чтобы началось образование осадка на электроде, прежде всего необходимо образрвание зародышей, т.е. некоторого скопления атомов осаждаемого элемента, имеющего определенный критический размер. После образования слоя осадка зародыши исчезают, и для роста другого слоя должны появиться новые зародыши. Образование осадка по механизму поверхностного образования зародышей происходит при относительно больших величинах перенапряжения. Однако рост пленки осадка может происходить и при небольшом перенапряжении. В этом случае для объяснения ее образования было высказано предположение о спиральном росте кристаллов осадка на поверхности элек- [c.425]

Но в процессе эксплуатации промысла по мере увеличения выноса минерализованной пластовой жидкости появляется дополнительное препятствие нормальной работе оборудования и трубопроводов — выпадение солей (преимущественно карбонатов и сульфатов кальция) и образование плотного осадка по всему тракту движения газо-жидкостного потока от НКТ скважин, соединительных трубопроводов до технологического оборудования. Под слоем образовавшегося осадка на поверхности трубопроводов и оборудования усиливаются процессы коррозии, так как формирование пленки на поверхности металла применяемых ингибиторов коррозии затруднено плотной структурой осадка и хорошей адгезией его к металлу [107]. Таким образом, применяемые ингибиторы гидратообразования и коррозии становятся малоэффективными. В связи с этим возникла необходимость разработать способ комплексной защиты, то есть наряду с защитой от гидратообразования и коррозией обеспечить эффективную защиту газопромыслового оборудования от солеотложений. Сущность данного способа заключалась в том, что в состав применяемого комплексного ингибитора гидратообразования и коррозии вводился ингибитор солеотложения (комплексон НТФ). Предварительные исследования по определению технологических свойств комплексона НТФ показали его совместимость с ингибиторами коррозии (не снижает ингибирующих свойств), а также с ингибиторами гидратообразования (не вызывает вспенивания водных растворов). В течение длительных опытнопромышленных испытаний (1,5 года) на УКПГ-2 Оренбургского месторождения комплексной защиты гаЛ ц50мыслового оборудования не было ни одной аварийной остановки из-за осложнения солей. Технологический режим работы не нарушался. Скорость коррозии не превышала 0,1 мм/год, что в 2,5 раза меньше допустимой. Этот способ комплексной защиты был принят ведомственной комиссией Мингазпрома и рекомендован для широкого промышленного внедрения не только на ОГКМ, но и на других предприятиях министерства [107]. [c.36]

Первые опыты Панета по определению поверхности сульфата свинца, меченного изотопом свинец-210 ЯаО), приводили к значениям поверхности вдвое большим, чем геометрическая. Это было связано с проникновением части свинца внутрь осадка вследствие рекристаллизации. [c.190]

Сочетание испарения пробы и катодного распыления, наблюдающееся при небольших разрядных токах [164], а также при неглубоком охлаждении катода (проточной водой) [1138, 1238, 1193, 1126] использовано для определения в сухих остатках растворов малых содержаний РЬ, Си, В, В1, Sn, Zr, Hf, Та [1138]. Несколько капель водного раствора высушивают в катодах из нержавеющей стали, которые затем прокаливают при 300—350° С для полного удаления воды. В раствор вводят буферную соль (для, разряда при 80 ма — MgS04, при 120 ма — U2SO4) в количестве, превосходящем в 20—30 раз количество определяемых элементов. Ее роль сводится к образованию более однородного осадка на поверхности катода и предотвращению слишком быстрого выхода анализируемого элемента из полости. Таким образом определяют [c.180]

Если, однако, эти предположения отвечают действительности, то очень трудно объяснить хорошее совпадение результатов опытов по определению поверхности кристаллических осадков PbS04, ВаСг04, РЬСг04 и т. д. с помощью первичной обменной адсорбции, микроскопических измерений и эмана-ционного метода (табл. 3-2). [c.108]

Было сделано несколько других попыток разработать фотометрический метод измерения поверхности, например отбор проб пыли на бумажные фильтры. с помощью ручного насосика с фотоэлектрическим определением количества осадка на фильтре . Метод оказался особенно удобным для черной пыли угольных щахт (в этом случае из.меряется поглощение света осадком), однако позднее он был раскритикован самим автором 2. Помимо того, что на фильтрах осаждаются все частицы независимо от их размера, соотнощение между показаниями денситометра и количеством частиц недостаточно определенно. Эти недостатки были рассмотрены Дейвисом и Эйлуордом , исследовавшими пригодность различных фильтровальных бумаг (ватман № 2 и эспарто) для указанных целей. Бумага эспарто, благодаря равномерной текстуре, значительно лучще других сортов. Определение поверхности осадка пыли, на основании фотометрических данных представляет значительные трудности из-за различной формы и. размера частиц, их перекрывания в осадке, а также проникания в глубь фильтровальной бумаги. Предложенная Дейвисом и Эйлуордом формула пригодна для очень тонкой пыли, но требует введения эмпирической поправки, при применении к грубым пылям. Математическое соотношение между поверхностью и числом частиц было выведено также Доуэсом В дальнейшем развитии теории он учел расхождения между теорией и опытом, наблюдавшиеся как им самим, так и другими исследователями. [c.338]

В дальнейшем Хлопин и Кузнецова детально изучили радиоактивные методы определения поверхности с целью получить количественные данные, которые можно было бы использовать для установления законов первичной адсорбции. Это-было вызвано тем, что ранние исследования адсорбции радиоактивных изотопов на кристаллических осадках обычно производились с недостаточно охарактеризованными адсорбентами и при этом не учитывались в должной мере все факторы, влияющие на адсорбцию. Прежде всего необходимо было установить виды адсорбции, с которыми мы имеем дело в данном случае, так как наряду с первичной обменной адсорбцией возможно наличие и вторичной адсорбции. Для этой цели необходимобыло получить постоянную, не изменяющуюся во времени кристаллическую поверхность. В качестве такого адсорбента применялась специально приготовленная суспензия. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология