Радиоактивные элементы, адсорбция

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Применение радиоактивных индикаторов позволяет развить радиохимические методы определения адсорбции ионов на электродах. При использовании этого метода в раствор добавляют вещество, содержащее радиоактивный элемент в той же химической форме, что и ион, адсорбция которого изучается. Адсорбция таких меченых ионов может быть измерена в принципе тремя способами а) по изменению их концентрации в растворе б) по радиоактивности металла, извлеченного из раствора в) по радиоактивности металла, находящегося [c.33]

Важное значение имеет адсорбция электролитов на твердых адсорбентах при очистке растворов от различных радиоактивных элементов. [c.294]

Адсорбция ионов элементов-микрокомпонентов подчиняется закону Гана. Ионы радиоактивного элемента адсорбируются на полярных кристаллах, если поверхность кристалла имеет заряд, противополож- [c.192]

Необходимо также иметь в виду, что радиоактивные вещества, находящиеся в воде, способны образовывать коллоиды (коллоидные растворы содержат взвешенные частицы размером от 0,001 до 0,1 мкм). По вопросу о радиоколлоидах в научной литературе имеется несколько направлений, из которых наиболее убедительным является направление, возглавлявшееся И. Е. Стариком [117, 118]. И. Е. Старик считал, что радиоколлоиды состоят из частиц самих радиоактивных веществ и образование радиоколлоидов не сопряжено с адсорбцией ионов радиоактивных элементов на посторонних пылинках, взвешенных в растворе, как это представлялось О. Хану [1191. Эти радиоколлоиды ведут себя своеобразно вещества в них не находятся в состоянии электролита, не диссоциированы на ионы и не участвуют в ионных реакциях [116]. Такие коллоиды проходят через фильтры, но под влиянием случайных величин теряют устойчивость и коагулируют. [c.77]

При очистке вод, загрязненных радиоактивными изотопами, в процессе коагуляции происходят следующие явления соосаждение радиоактивных изотопов совместно со стабильными изотопами адсорбция радиоактивных элементов на поверхности образующихся коллоидных осадков (молекулярная и хемосорбция) первичная ионообменная адсорбция захват взвешенных в очищаемой воде частиц, особенно коллоидных, вновь образованными осадками. [c.108]

Хроматографические методы количественного анализа основаны на избирательном поглощении (адсорбции) отдельных компонентов анализируемой смеси различными адсорбентами. Они широко применяются для разделения близких по составу и свойствам неорганических и органических веществ. Хроматографию применяют, в частности, для разделения редкоземельных, а также радиоактивных элементов. [c.310]

При использовании подходящего радиоактивного элемента метод радиоактивных индикаторов очень пригоден для изучения адсорбции ПАВ с малой поверхностной активностью. Для этого используется радиоактивный тритий, энергия р-излучения которого мала. Этот вариант метода впервые применил Нильсон [33], который выбрал додецилсульфат натрия, меченный тритием, для своего исследования главным образом по следующим соображениям 1) это соединение уже достаточно подробно исследовано [c.213]

В литературе вопросу адсорбции на стекле уделяется большое внимание. Мы ограничимся только самыми необходимыми данными, достаточными для иллюстрации характера и масштабов изменения концентраций растворов. Значительная часть этих исследований выполнена. с очень малыми концентрациями естественных радиоактивных элементов или с, применением искусственных радиоактивных изотопов и только в немногих работах по данному вопросу использовались другие методы. [c.115]

В книге изложены важнейшие вопросы современной радиохимии адсорбция, сокристаллизация, изотопный обмен радиоактивных элементов, химия ядерных процессов, химия актинидов, методы получения радиоактивных изотопов и меченых соединений и т. п. Особое внимание уделено новой области радиохимии — химическим процессам, вызываемым ядерными превращениями и излучениями. [c.302]

Коагулирование,, проводимое на очистных станциях водопроводов для осветления и обесцвечивания воды, дает большой и постоянный дезактивирующий эффект, если радиоактивные вещества присутствуют в коллоидном состоянии или адсорбированы на природных грубодисперсных при.месях, обусловливающих мутность воды. Если же радиоактивные вещества находятся в растворенном состоянии, дезактивация воды коагулянтами не достигает цели. При дезактивации коагулированием происходит образование и осаждение нерастворимых соединений в результате взаимодействия реагентов с радиоактивными элементами, а также извлечение радиоизотопов из воды образующимися хлопьями в силу адсорбции и ионного обмена. Поэтому дезактивирующий эффект этого процесса зависит от химических свойств радиоактивных изотопов, их концентрации, применяемых коагулянтов и других факторов. [c.504]

Соосаждение может быть результатом объемного распределения микрокомпонента между осадком и раствором и поверхностной адсорбции. В пределах каждого из основных типов имеется ряд различных процессов, приводящих к соосаждению [219, 220]. Это многообразие процессов приводит к тому, что соосаждение — обычное явление, когда какое-либо соединение осаждается из раствора, в котором содержатся радиоактивные элементы с очень низкой концентрацией. [c.161]

Адсорбция радиоактивного элемента на осадках становится ничтожной, если его концентрация в растворе повышена введением носителя, который в этом случае является удерживающим. Введение удерживающего носителя желательно не только для увеличения радиохимической чистоты осадка, но и для уменьшения потерь активности элементов, выделение котор ых предусмотрено последующими стадиями анализа. [c.161]

Разделение радиоактивных изотопов криптона и ксенона [213, 754— 757] представляет промышленный интерес. Выделение большого количества энергии при адсорбции этих радиоактивных элементов привело к сокращении времени удерживания и образованию более симметричных пиков [754, 757] вследствие значительной и локализованной передачи тепла от газообразных молекул к участку сорбента в точке их соприкосновения. [c.280]

Рассмотрим реакцию обменной адсорбции между катионитом в натриевой форме РМа и ионом радиоактивного элемента, присутствующим в микроконцентрации [c.186]

Химия протекающих при этом экстракционных процессов остается, естественно, той же, что и при использовании экстракции в иных целях, однако некоторая специфика должна быть принята во внимание. Радиоактивное излучение обладает способностью вызывать побочные химические реакции — радиолиз воды, органического растворителя и т. д., что в свою очередь может изменить форму существования элемента в растворе, в частности валентное состояние. Экстракция радиоактивных элементов нередко требует также иного технического оформления процесса, предусматривающего защиту от излучения и тем более исключение прямого контакта с растворами. В ряде случаев следует учитывать также заметную адсорбцию радиоактивных изотопов без носителей на стенках используемой аппаратуры. [c.321]

Первые пять глав посвящены общим вопросам радиохимии, т. е. поведению радиоактивных элементов, в частности находящихся в состоянии крайнего разведения, при процессах сокристаллизации, адсорбции, изотопного обмена и т. п. [c.9]

АДСОРБЦИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ НА ИОННЫХ КРИСТАЛЛАХ [c.94]

Первые систематические исследования в области адсорбции радиоактивных элементов на поверхности кристаллических осадков были выполнены К. Фаянсом и Ф. Панетом, которые сформулировали эмпирические правила соосаждения и адсорбции. [c.94]

Еще в начале 30-х годов было установлено, что на величину адсорбции радиоактивных элементов сильное влияние оказывает, помимо растворимости, знак заряда поверхности осадка. Так, положительно заряженные золи галогенидов серебра не адсорбируют заметным образом положительно заряженных ионов свинца (ТЬВ). Наоборот, золи отрицательно заряженных галогенидов серебра адсорбируют ТЬВ, причем величина адсорбции растет с увеличением отрицательного заряда частиц адсорбента. [c.95]

Гл. II. Адсорбция радиоактивных элементов на ионных кристаллах [c.96]

Однако, как показали дальнейшие исследования, правило Хана также не может объяснить многих результатов экспериментов. Так, например, К. Фаянс и О. Хассель [4] нашли, что адсорбция ионов красителей на галогенидах серебра более сложным образом зависит от присутствия избытка ионов серебра или галогенов, а следовательно и от соответствующего заряда осадка. Опыты по адсорбции радиоактивных элементов на заранее образованных осадках также обнаружили систематические отклонения от правила Хана в целом ряде процессов соосаждения. [c.96]

Исходя из конкретных представлений о причинах возникновения отдельных видов адсорбционных явлений, А. П. Ратнер вывел ряд полуколичественных соотношений, описывающих процессы адсорбции радиоактивных элементов. [c.96]

Более часто соосаждение обусловлено адсорбцией радиоактивных элементов на поверхности осадков и окклюзией. В этом случае количество соосадившейся микропримеси зависит от величины и природы поверхности осадка. Особенно сильно адсорбируют микропримеси аморфные осадки адсорбционная способность кристаллических осадков много меньше. Поэтому перекристаллизация осадков часто способствует удалению адсорбированных или захваченных нримесей. Уменьшить адсорбцию можно, проводя осаждение из относительно разбавленного раствора или подобрав соответствующий pH среды. Осаждение лучше проводить из горячего раствора. [c.161]

Обменная адсорбция используется также для улавливания ценных веществ из чрезвычайно разбавленных растворов, из которых выделять эти вещества другими методами нерентабельно. Таким образом, можно регенерировать, например, медь из рудничных вод и сточных вод производства искусственнс Ч) медноаммиачного шелка серебро из сточных вод фабрик, изготовляющих кинопленку хром из электролитических хромовых ванн и т. д. Обменная адсорбция применяется при извлечении из растйбров радиоактивных элементов. [c.151]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

К настоящему времени получены искусств, радионуклиды почти всех встречающихся в природе элементов периодич. системы (кроме Не и й), все актиноидные, а также трансактиноидные элементы (по 109-й включительно). Развитие ядерного реакторостроения и практич. проблемы получения ядерного горючего привели к тому, что радиохим. исследования и произ-во приобрели характер важнейших государств. профамм мн. развитых стран. Расширяется само понятие Р. по сравнению с определением, данным А. Камероном. В. Д. Нефедов и др. радиохимнки ленинградской школы (старейшей отечественной радиохим. школы) определяют Р. как науку, объектами исследования к-рой являются радиоактивные элементы и продукты ядерных превращений-на изотопном, элементном и молекулярном уровнях. В более широком смысле Р. трактуют как науку, изучающую хим. превращения радиоактивных в-в, их физ.-хим. св-ва, химию ядерных превращений и сопутствующие им физ.-хим. процессы (Ан. Н. Несмеянов и сотрудники). Однако такое определение Р. не охватывает технол. проблем радиохим. произв-в. Четкое разграничение круга вопросов, относимых к Р., должно быть основано на радиоактивных св-вах атомов, к-рые определяют характер проводимых работ и их результаты. Однако на практике такого разграничения обычно не проводят. Так, в журнале Радиохимия публикуются работы по химии радиоактивных элементов, использованию изотопных индикаторов при исследовании гетерог. процессов (экстракции, хроматографии, адсорбции, сокристаллизации и т.п.), по химии РЗЭ как аналогов актиноидов и мн. др. проблемам. [c.172]

Абсорбция (от лат. absorptio — поглощение) — поглощение (растворение) веществ жидкостями или твердыми телами. В отличие от адсорбции поглощение веществ происходит во всем объеме поглотителя. А. связана с растворением веществ в поглотителе или с химическим взаимодействием (хемосорбция). А. используется в промышленности для разделения газовых смесей, очистки газов, получения различных продуктов (серной кислоты посредством А. SO3. соляной кислоты — А. газообразного НС1), разделения смесей веществ, в радиохимии и аналитической химии для разделения смесей элементов, выделения в чистом виде радиоактивных элементов. [c.4]

И адсорбции Фаянса — Панета. В этот же период Г. Хевеши и Ф. Пакетом был разработан метод радиоактивных индикаторов, с помощью которого были изучены процессы самодиффузии и изотопного обмена в соединениях свинца. Несколько позднее этот метод был широко исполь.зован в химических исследованиях русским радиохимиком В. И. Спициным. Существенным моментом этого этапа развития радиохимии явилось обнаружение коллоидного состояния некоторых радиоактивных изотопов висмута и полония, а также проведение первых работ по электрохимии радиоактивных элементов. [c.14]

Третий этап развития радиохимии характеризуется переходом от качественного изучения поведения радиоактивных элементов при процессах соосаждения к установлению основных количественных закономерностей. Начало этого периода связано с исследованиями основателя советской радиохимии В. Г. Хло-пина и немецкого ученого О. Хана. В результате этих исследований были сформулированы правила соосаждения Хана и закон Хлопина (1924 г.). В это же время А. П. Ратнером была разработана термодинамическая теория распределения вещества между твердой кристаллической и жидкой фазами и изложена теория адсорбции радиоактивных элементов на полярных кристаллах. О. Ханом и Ф. Штрассманом продолжалось подробное изучение процессов эманирования, начатое ранее М. Кюри, [c.14]

Закономерности, управляющие захватом микроколичеств радиоактивных элементов при образовании в растворах различного рода твердых фаз, были применены Ф. Панетом для случая адсорбции на предварительно приготовленных осадках. Правило адсорбции, сформулированное Ф. Панетом [2], по сути дела не отличается от правила соосаждения Фаянса, вследствие чего их обычно объединяют под общим названием правила соосаждения и адсорбции Фаянса — Панета. Это объединенное правило можно сформулировать следующим образом радиоактивный элемент, находящийся в форме катиона или аниона, [c.94]