Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция вторичная обменная

    Вторичная обменная адсорбция происходит во внешней обкладке двойного электрического слоя, возникающего на границе кри-сталл-раствор. На адсорбцию микроколичества радионуклида в данном случае оказывают конкурентное влияние все ионы, присутствующие в растворе и имеющие знак заряда, противоположный заряду поверхности. Величина вторичной обменной адсорбции ионов зависит от заряда и величины поверхности кристаллического тела, от величины работы адсорбции, валентности ионов, ионной силы раствора, концентрации потенциалобразующих ионов в растворе. [c.322]


    Рассмотрим вторичную обменную адсорбцию. Концентрирование следов элементов обычно производится в присутствии избытка осадителя, в результате чего частицы осадка имеют тот или иной заряд, обусловливающий соосаждение катионов или анионов. Соосаждение, вызываемое вторичной обменной адсорбцией, очень распространенное явление. Однако нам хотелось бы отметить, что часто вторичная обменная адсорбция является первой стадией более глубоко идущего процесса. Наши исследования по изучению механизма соосаждения катионов с сульфидами показали, что обмен ионов Н во вторичной обкладке двойного слоя на соответствующий катион во многих системах приводит к образованию химических соединений или твердых растворов [52, 53]. В литературе имеются указания на это и для других классов соединений [22]. [c.228]

    Вторичная обменная адсорбция 111 [c.111]

    Рассмотренные приемы позволяют отличить процессы изоморфной и изодиморфной сокристаллизации от процессов поверхностно-объемного распределения (независимо от природы последних). Другие приемы, которые мы рассмотрим ниже, оказываются весьма полезными при необходимости отличить процессы изоморфной сокристаллизации от одного из наиболее важных видов адсорбции — вторичной обменной адсорбции. В этом случае поступают следующим образом. [c.87]

    В настоящее время сравнительно изучены и количественно охарактеризованы следующие виды адсорбции электролитов на полярных кристаллах обмен ионов в поверхностном слое кристаллической решетки, адсорбция потенциалопределяющих ионов и вторичная обменная адсорбция. [c.241]

    Вторичная обменная адсорбция [c.110]

    Случай вторичной обменной адсорбции является наиболее общим. Этому виду адсорбции подвержены в той или иной мере все ионы, находящиеся в растворе. [c.110]

    Вторичная обменная адсорбция 113 [c.113]

    Исходя из уравнения (25-2), рассмотрим ряд особенностей вторичной обменной адсорбции радиоактивных элементов и влияние на нее некоторых факторов. [c.113]

    Влияние заряда (валентности) адсорбируемого иона. Уравнение (25-2) показывает, что вторичная обменная адсорбция [c.113]

    В заключение рассмотрим связь между адсорбционным 6 правилом Хана и вторичной обменной адсорбцией. Прави- 4 ло Хана включает в себя два условия, одновременное вы- 2 полнение которых позволяет [c.117]

    Наибольшее значение для радиохимии имеют лишь два вида адсорбции на гетерополярных адсорбентах — первичная обменная и вторичная обменная. В присутствии значительного избытка в растворе собственных ионов осадка главную роль обычно играет вторичная обменная адсорбция. [c.75]

    Другое условие относится к противоположности знаков заряда поверхности адсорбента и адсорбируемого иона и является решающим при процессах вторичной обменной адсорбции. [c.117]


    Сильное влияние многовалентных ионов на величину константы распределения является одной из характерных особенностей захвата вследствие вторичной адсорбции. Это позволяет рассматривать процесс внутренней адсорбции как один из своеобразных случаев вторичной обменной адсорбции. [c.120]

    Внутренняя адсорбция характеризуется резко выраженной зависимостью константы фракционирования от присутствующих в системе многовалентных ионов того же знака, что и адсорбируемый элемент. Это указывает на то, что по своей природе процессы внутренней адсорбции имеют много общего с процессами вторичной обменной адсорбции. [c.122]

    Другой областью применения вторичной обменной адсорбции является использование ее для удаления многочисленных радиоактивных загрязнений при определении выхода осколочных продуктов, возникающих в результате деления урана и других тяжелых элементов. При этом прибегают к многократным повторениям процессов осаждения неспецифических носителей из растворов, содержащих продукты деления, которые захватывают нежелательные примеси. В качестве неспецифических носителей, действие которых основано на явлениях вторичной обменной адсорбции, чаще всего используют гидроокиси [c.127]

    Вблизи заряженной поверхности кристалла в растворе вследствие притяжения электрическим полем сорбируются ионы противоположного знака (компенсирующие ионы), которые и образуют внешнюю обкладку двойного электрического слоя оца может иметь различную толщину в зависимости от концентрации раствора [89]. В очень разбавленных растворах под действием теплового движения ионы, составляющие внешнюю обкладку двойного слоя, могут удаляться на значительные расстояния от поверхности и весь слой может иметь заметную толщину. В концентрированных же растворах слой сжимается почти до моно-молекулярного, а в диффузной его части остается лишь небольшая часть заряда. Важно то, что эти ионы прочно удерживаются электростатическими силами и, следовательно, также являются адсорбированными во внешней обкладке двойного слоя (в растворе). Перенос ионов из раствора во внешнюю обкладку двойного электрического слоя и получил название вторичной обменной адсорбции. Поскольку ионы не входят в решетку кристалла в этом случае, они, по-видимому, в значи-тель юй степени сохраняют при адсорбции свою гидратную оболочку. Вторичная адсорбция наименее специфична, так как в ней могут принимать участие все без исключения ионы, находящиеся в растворе. [c.74]

    Вторичная обменная адсорбция 75 [c.75]

    ВТОРИЧНАЯ ОБМЕННАЯ АДСОРБЦИЯ [c.75]

    По механизму вторичной обменной адсорбции могут адсорбироваться ионы, имеющие заряд, противоположный по знаку заряду поверхности адсорбента. Этот вид адсорбции имеет большое значение в практике работ с радиоактивными индикаторами. [c.146]

    Потенциалобразующая адсорбция ионов радиоактивных изотопов, находящихся в крайне разбавленном состоянии, играет незначительную роль, так как избыток ионов какого-либо знака в поверхностном слое кристалла против стехиометрического отношения может образоваться лишь в присутствии весомых количеств элемента. Вместе с тем потенциалобразующая адсорбция косвенно имеет большое значение для адсорбции радиоактивных изотонов, так как ее величина определяет общую емкость по отношению к вторичной обменной адсорбции. [c.442]

    Ратнер [87] построил теорию вторичной обменной адсорбции, исходя из следующих соображений количество ионов, адсорбированных в наружной обкладке двойного слоя, опреде тяется, во-первых, общей адсорбционной емкостью, т. е. мощностью наружной обкладки, и, во-вторых, долей общей емкости, приходящейся на данный ион. Совершенно очевидно, что последнюю величину можно определить, исходя из закона действующих масс. Если обозначить количество молей катионов макро- и микрокомпонентов, адсорбируемых на 1 см поверхности, соответственно Гх и А, их молярную концентрацию в растворе как С. и Сг, а заряды п.1 и Лг, то закон действующих масс для обменного равновесия ионов первого и второго сорта во вторичном слое приводит к формуле [c.79]

    Первичная адсорбция, при которой адсорбируемые ионы входят в состав поверхности осадка, подразделяется на первичную, потенциа-лобразующую и первичную обменную адсорбцию. В потенциалобра-зующей адсорбции принимают участие только те ионы, которые могут входить в кристаллическую решетку осадка, т. е. одноименные или изоморфные ионы. Для радионуклидов, находящихся в крайне разбавленном состоянии, этот вид адсорбции играет незначительную роль, поскольку радионуклиды не могут обеспечить создания достаточного избытка одного из ионов на поверхности кристаллов, обусловливающих появление на поверхности заряда и скачки потенциала. Избыток того или иного иона микрокомпонента на поверхности наблюдается как в силу неодинакового средства собственных катионов и анионов к поверхности кристалла, так и из-за избытка одного из ионов в растворе. Потенциалобразующая адсорбция косвенно имеет большое значение для адсорбции радионуклидов, поскольку ее величина определяет общую емкость по отношению к вторичной обменной адсорбции. [c.321]


    При вторичной адсорбции ионы не входят в состав кристаллической решетки и остаются в прилегающем к кристаллу тонком слое раствора. Этот вид адсорбции подразделяют на вторичную обменную и ван-дер-ваальсову адсорбцию. [c.322]

    Процесс внутренней адсорбции характеризуется константой для данной концентрации, что внешне сближает его с образованием смешанных кристаллов. В отличие от последних внутренняя адсорбция уменьшается при увеличении концентрации распре-деляюш,его вещества. Сильная зависимость константы распределения от присутствия посторонних многовалентных ионов показывает, что этот процесс имеет много общего с вторичной обменной адсорбцией. [c.230]

    В случае вторичной адсорбции адсорбированные ионы не входят в состав кристаллической решетки, а остаются в прилегающем к кристаллу тонком слое раствора. Вторичная адсорбция подразделяется на вторичную обменную (электростатическую) и ван-дер-ваальсову адсорбцию (последний вид адсорбции не имеет существенного значения для радиохимии и будет рассмотрен лишь в самых общих чертах). [c.96]

    В качестве адсорбента следует, за весьма редкими исключениями, применять труднорастворимые и легко поддающиеся очистке кристаллические соединения. Малая растворимость вещества адсорбента приводит к удобному соотнощению между количеством собственных ионов на его поверхности и в растворе, что особенно существенно при изучении первичной обменной адсорбции. При изучении вторичной обменной адсорбции это свойство адсорбента позволяет установить влияние конкурирующих ионов в щироком интервале концентраций. Следует отметить также, что малая растворимость является одним из факторов, позволяющих свести до минимума скорость рекри-сталлизационных процессов, а следовательно, и изменение величины поверхности адсорбента во время опытов. [c.124]

    Ратнер [ ] построил теорию вторичной обменной адсорбции, исходя из следующих соображений количество ионов, адсорбированных в наружной обкладке двойного слоя, определяется, во-первых, общей адсорбционной емкостью, т. е. величиной наружно обкладки, и, во-вторых, долей общей емкости, нриходя1цейся на данный ион. Общую адсорбцион- [c.334]

    Особенно многочисленны примеры применения процессов вторичной обменной адсорбции на осадках гидроокисей и некоторых других соединениях, обладающих сильно развитой поверхностью. Адсорбционные процессы на осадках гидроокисей металлов используются для приготовления так называемых высокоэманирующих препаратов радия, радиотория и актиния, представляющих собой гидроокиси тория и лантана, на высокоразвитой поверхности которых адсорбированы указанные радиоактивные элементы. Эти препараты замечательны тем, что при обычной температуре практически количественно выделяют образующуюся в них эманацию. [c.127]

    Адсорбционные явления находят чрезвычайно широкое применение в препаративной химии искусственных радиоактивных элементов. Методы, основанные на использовании вторичной обменной адсорбции, позволяют выделять без носителя большое число радиоактивных изотопов, получаемых с помощью различных реакций. Так, например, отделение изотопа хрома, получаемого по реакции У Цй,2п) Сг от вещества мишени и радиоактивных загрязнений (изотопы титана и скандия) осуществляется с помощью адсорбции на гидроокиси железа. Аналогичным образом осуществляется выделение радиоактивного изотопа марганца, получаемого по реакции Сг52( , 2п)Мп [20]. [c.127]

    Переход макро- и микрокомпонентов из раствора в приповерх ностный слой кристалла 5 называется потенциалобразующей ад сорбцией. Их переход в слой S или А путем замещения ионов на зывается обменной адсорбцией. Адсорбция во внутреннюю об кладку двойного слоя названа Ратнером первичной, а во внещнюк обкладку двойного слоя — вторичной адсорбцией.-Такил образом различают первичную потенциалобразующую, первичную обмен ную и вторичную обменную адсорбцию на ионных кристаллах. [c.72]

    Из ультраразбавленных растворов прометий изоморфно соосаждается с малорастворимыми-соединениями лантаноидов(III). С иодатом церия (IV) он соосаждается в результате вторичной обменной адсорбции. [c.283]

    Вторичная адсорбция также подразделяется на два вида вторичную обменную и ван-дер-ваальсову. Характерной особенностью вторичной адсорбции является то, что адсорбированные ионы не входят в кристаллическую решетку осадка и образуют ионную оболочку около заряженной поверхности кристалла. [c.434]

    Вторичная обменная адсорбция обусловливается электростатическим притяжением, при этом происходит адсорбция одного из ионов, знак заряда которого противоположен знаку заряда поверхности. В случае ван-дер-ваальсовой адсорбции происходит одновременно адсорбция по всей поверхности обоих ионов в эквивалентных количествах. Этот вид адсорбции основан также на обмене, но не ионов различных электролитов между собой, а на обмене электролита и адсорбированных молекул воды. В этом [c.434]

    Практически обычно при изучении адсорбции на полярных кристаллах приходится иметь дело лишь с двумя ее видами — первичной обменной и вторичной обменной. В присутствии значительного избытка собственных ионов в осадке главную роль обычно играет вторичная обменная адсорбция. Ван-дер-ваальсова адсорбция играет второстепенную роль. Исходя из определения потенциалобразующей адсорбции, очевидно, что в сильно разбавленных растворах она также не может играть существенной роли, так как для образования избытка ионов какого-либо знака в поверхностном слое кристалла по сравнению со стехиометрическим отношением необходимо присутствие ионов в весомых количествах. [c.435]

    Ратнер построил теорию вторичной обменной адсорбции, исходя из следующих соображений количество ионов, адсорбированных в наружной обкладке двойного слоя, определяется, во-первых, общей адсорбционной емкостью, т. е. величиной наружной обкладки, и, во-вторых, долей общей емкости, приходящейся на данный ион. Общую адсорбционную емкость можно рассчитать, исходя из того, что заряд наружной обкладки двойного слоя должен нейтрализовать заряд внутренней обкладки. Следовательно, общий заряд адсорбированных ионов, например катионов, должен равняться общей потенциалобразующей адсорбции анионов, согласно уравнению [c.443]

    Вторичная адсорбция также подразделяется на два вида вторичную обменную и ван-дер-ваальсову. Характерной особенностью вторичной адсорбции является то, что адсорбиро- [c.326]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция вторичная обменная: [c.146]    [c.123]    [c.444]    [c.445]    [c.478]    [c.79]   
Радиохимия (1972) -- [ c.72 , c.75 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция вторичная

Адсорбция обменная

Ток обмена адсорбция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте