Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры ацилированных аминокислот

    Метиловые эфиры ацилированных аминокислот можно получать также действием диазометана. [c.461]

    Для получения нитрофениловых эфиров ацилированных аминокислот удобно применять дициклогексилкарбодиимид (см. ниже). [c.462]

    Уже при зарождении синтетической пептидной химии для образования пептидной связи использовалась ацилирующая способность метиловых и этиловых эфиров аминокислот. Первые работы, проведенные Курциусом и Фищером, хотя и не получили практического применения, однако способствовали пониманию того, что эфиры ацилированных аминокислот и пептидов являются активированными соединениями. Спустя примерно 80 лет Виланд и сотр. (257], применив для образования пептидной связи тиоэфиры N-замещенных аминокислот, сделали метод активированных эфиров достоянием современной пептидной химии. Немного позже Швицеру и сотр. [c.146]


    ОБЩИЕ МЕТОДЫ ЭФИРЫ АЦИЛИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТ [c.103]

    Эфиры ацилированных аминокислот [c.135]

    Полу.чение пептидов из азидов аминокислот. Действием на эфиры ацилированных аминокислот (карбобензилокси- [c.685]

    Гораздо большее значение приобрели азиды аминокислот вследствие простоты получения и отсутствия рацемизации при их использовании. Для синтеза азидов эфиры ацилированных аминокислот действием гидразина превращают в гидразиды, которые действием азотистой кислоты или изоамилнитрита переводят в азиды  [c.111]

    Большое значение приобрели эфиры аминокислог, в которых спиртовый остаток содержит какую-либо группировку, оттягивающую на себя электроны Например, цианметиловые, in-питрофениловые и тиофенило-вые эфиры ацилированных аминокислот [c.462]

    Эфиры ацилированных аминокислот, как правило, нельзя превратить в оксазолоны -. Исключение составляет образование 2-фепил-4-имидазолилметиленоксазолона-5 из этилового эфира х-бензоиламиногистидина и гидразингидрата" . [c.161]

    Реакция оксазолонов с диазометаном протекает по двум направлениям. В одном случае взаимодействие оксазолонов с раствором диазометана в метиловом сиирте приводит к образованию эфиров ацилированных аминокислот . В другом случае наблюдается только присоединение диазометана по семициклической двойной связи ненасыщенного оксазолона20( 3б-737)- [c.177]

    До сих пор эфирная связь установлена только в фосфопротеидах [18]. Однако известно, что 0-ацетилированные белки отщепляют уксусную кислоту под действием панкреаса [19]. На модельных опытах показано, что эфиры ацилированных аминокислот расщепляются трипсином [20]. Известна лабильность эфиров N-ацилированных оксиаминокислот [21 ]. Ацил легко переходит с атома азота на атом кислорода. Реакция эта обратима. Л. Т. Соловьев [22], а затем Денюэль и Казаль [23] нашли, что при кислотном гидролизе скорость отщепления оксиаминокислот больше, чем остальных аминокислот, и авторы также объясняют этот факт образованием эфирной связи  [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры ацилированных аминокислот: [c.446]    [c.463]    [c.218]   
Смотреть главы в:

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков -> Эфиры ацилированных аминокислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ацилированные

ацилированные Аминокислоты

ацилированные эфиры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте