Диазометав в бензольном растворе

Дюринг и Нокс [167] показали, что при облучении бензольных растворов диазометана излучением с длиной волны 3650 А образуется циклогептатриен (XVI) [c.264]

Реакция Арндта—Эйстерта применяется для синтеза высших гомологов алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических карбоновых кислот. Диазокетоны получают из хлор ангидридов карбоновых кислот, постепенно добавляя их к избытку диазометана в эфирном или бензольном растворе [c.14]

Если облучать бензольный раствор диазометана, то после фракционирования получается углеводород С Нд (т. кип. 114,5°), который имеет строение 1а или 16 4%-ный [c.285]

Взаимодействие диазометана с бромным оловом [5]. К раствору 91 г (0,2 моля) бромного олова в 60 лл бензола прибавляют бензольный раствор 17,5 г (0,4 моля) диазометана в 400 мл сухого бензола, высушенного перед опытом над кусочками едкого кали в течение 2 час. Прибавление диазометана ведут при 1—2° С. Реакция проходит энергично, при сильном выделении азота. Смесь оставляют на ночь, затем отфильтровывают от небольшого осадка, и бензол отгоняют под вакуумом. Смесь (около 78 г), полученную после отгонки бензола, перегоняют в вакууме при 5 мм. При этом выделяются фракции I) т. кип. 70—135° С — [c.321]

Циклогептатриен (32%, наряду с 9% толуола, из бензольного раствора диазометана при облучении в течение 18—24 ч. Диазометан получают in situ из нитрозометилмочевины в бензоле. Для разделения обоих продуктов реакции требуется весьма эффективная ректифи1<ационпая колонка) [59]. [c.79]

Простые алифатические азосоединения поглощают в области 340 ммк. В газовой фазе отщепляется азот и образуются углеводороды промежуточный карбен в растворе атакует растворитель. Большое значение имеет распад диазометана в бензольном растворе с образованием семичленного кольца [1, 96, 99, 100, 270]. Этот метод использовался для синтеза тропонов, азуленов, терпенов и родственных соединений примером может служить синтез азулена по схеме 60. В недавно выполненной работе [c.413]

Наиболее существенным шагом вперед после работ В. Мейера явилось выяснение того, что пространственные затруднения проявляются не во всех реакциях и зависят в конечном итоге не только от пространственного строения, но и от характера реакции. Так, кислоты, не этерифицирующиеся при нагревании со спиртовым раствором хлористого водорода, можно превратить в эфиры через хлорангидриды, через серебряные соли, действием диазометана и рядом других способов. Каким образом оршо-заместители затрудняют реакцию, можно наглядно представить себе на примере замещенных ацетофенонов. Карбонильная группа незамещенного ацетофенона располагается целиком в плоскости бензольного кольца (I). Взаимодействующие [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология