Азидов синтез

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Первичные амины получают из алкилгалогенидов по реакциям 10-46 и 10-63 с последующим восстановлением азида (т. 4, реакция 19-53) или чаще с помощью синтеза Габриэля (реакция 10-60). [c.146]

В обычных условиях нельзя получить бертолетову соль непосредственно пз хлорида калия и кислорода также невозможен синтез азида свинца из свинца и азота. [c.174]

Курциус пр имвнил реакцию расщепления азидов кислот для синтеза глицина, аланина, валина и фенилаланина. [c.662]

Алюминия азид синтез [c.206]

JV-Бромсукцинимид — 3-метилиндол кватернизация пиридин 8, 505 iV-Бромсукцинимид — натрия азид синтез [c.253]

В обычных условиях невозможно осуществить образование бертолетовой соли из хлорида калия и кислорода, а также синтез азида свинца из свинца и азота. [c.31]

Любая химическая реакция представляет собой единство соединения и разложения, синтеза и распада, и никогда эти процессы не совершаются изолированно друг от друга. Казалось бы, чистым процессом соединения является полимеризация, но она невозможна без инициирования радикалами или ионами, которые сами представляют собой продукты распада определенных веществ. На первый взгляд взрыв азида серебра можно рассматривать только [c.156]

Необратимым процессом может служить также реакция разложения азида свинца РЬ(Нз)2=РЬ- -ЗЫ2. Осуществить синтез РЬ(Ыз)2 из свинца и азота при обычных условиях невозможно. [c.26]

Составьте суммарные уравнения синтеза реагентов, затем суммарное уравнение синтеза НКз. Рассчитайте объемы (л, н. у.) газообразных простых веществ, использованных для получения 1 кг азидо-водорода. [c.235]

Синтез азидов можно проводить как в инертных органических растворителях " так и в водно-органической среде, особенно в случае ароматических хлорангидридов. Бели получаемый азид не нужно далее разлагать до изоцианата, то реакцию провод при охлаждении. [c.444]

Самый распространенный метод синтеза азидов состоит в замещении галогена или сульфогруппы действием азотисто- I водородной кислоты или ее солей. Найдено, что замещению I подвергаются также многие другие группы [c.114]

Необходимо указать, что вследствие высокой персистентности производство таких симметричных бис(алкиламино)хлор-триазинов, как симазин и пропазин, непрерывно сокращается и они заменяются менее персистентными препаратами, в первую очередь 4,6-бис(алкиламино)-2-метилтио-1,3,5-триазинами, а также соответствующими азидами. Синтез азидпроизводных можно осуществить или реакцией обмена соответствующих хлорпроизводных с азидом натрия (схема 48) или реакцией соответствующих гидразинов с азотистой кислотой (схема 49) [208]. [c.652]

Михаэля конденсация [6652] нитрометан [6653] Тетраметилгуанидиния азид синтез [c.541]

Простой метод тропилиевого синтеза разработан Дьюаром и Петти при этом исходят из эфира норкарадиенкарбоновой кислоты, который получают из бензола и диазоуксусного эфира. Свободная кислота превращается сначала в хлораигидрид, а затем в азид. При нагревании азида в бензоле отщепляется азот и образуется изоцианат тропилия [c.918]

Используя метод синтеза аминов из азидов кислот, Смете получил на основе полиакрилхлорида сополимер акриловой кислоты и винил-амина, который нельзя получить сополимеризацией. Сначала действием на полиакрилхлорид азида натрия получают сополимер с правильным чередованием мономерных единиц [c.246]

Выявлено, что наличие связи N=0 приводит в ряде случаев к протеканию не циклизации, а расщеплению связей С-С, обусловленной влиянием нескольких гетероатомов при атоме углерода. Выявлены факторы, контролирующие направление атаки нуклеофильного реагента по интер-нальной и терминальной кратным связям, установлены и охарактеризованы промежуточные соединения в процессе реакции интернальных перфторолефинов с первичными алкиламинами. Осуществлен синтез различных 3- и 4-х членных гетероциклических соединений реакцией некоторых интернальных перфторолефинов с азидом натрия и первичными алкиламинами. Выделены и охарактеризованы промежуточные соединения с привлечением данных рентгеноструктурного анализа. [c.51]

Известно, что реакция имидоилхлоридов с азотистоводородной кислотой или неорганическими азидами является одним из распространенных методов синтеза замешенных тетразолов. Этот способ имеет универсальный характер и может быть использован для синтеза производных тетразола, содержацщх самые разнообразные функциональные группы. [c.78]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Для проведения реакции Г урциуса не всегда является необходимым выделение азидов в виде индивидуальных веществ. Часто можно галоген-ангидрид кислоты подвергнуть взаимодействию с азидом натрия и в одну стадию получить ияопианат. Этот вариант способа использован, например, для синтеза метилизоцианата из аце-тллхлоряда [120]. [c.873]

Группа R может быть алкилом, арилом или ацилом (R O—, RSO2— и т. д.). Имеется ря-д подробных обзоров по синтезу и реакциям азидов Мы ограничимся наиболее существенными особенностями и новейшими открытиями. Син- тезы и реакции ацилазидов обсуждены отдельно. [c.114]

Бром- и иодазиды присоединяются и к неактивированной двойной связи этим методом возможно получение непредельных азидов . Удобным методом синтеза азидоспиртов может служить расщепление а-окисных циклов азотистоводородной кислотой или азид-ионами [c.114]

Реакции присоединения. Азиды склонны к многочисленным реакциям присоединения. Присоединение водорода протекает очень легко с образованием соответствующих аминов и азота. Используются каталитические и. некаталитические методы гидрирования. Иногда такой метод выбирают для синтеза аминов. Среди соединений, которые можно присоединять к азидам, следует упомянуть гриньяровские реагенты. Продукт присоединения метилмагнийиодида к фенил-азиду— З-метил-1-фенилтриазен является очень хорошим метилирующим агентом и к тому же устойчив [c.116]

Для синтеза необходимы кетон, азотоводородная кислота (из-за ее высокой токсичности следует работать только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу) и катализатор. Применяют низкую температуру в качестве растворителей обычно используют бензол или хлорос рм. Из большого разнообразия возможных катализаторов наиболее часто употребляются, по-видимому, серная и соляная кислоты, хотя недавно было показано, что превосходные выходы можно получить с полифосфорной кислотой Б качестве раствори-теля и катализатора [36]. Азотоводородная кислота может применяться как таковая или ее можно получать in situ из азида натрия в кислой среде. Используют различные способы добавления [34]. [c.417]

Метод. Предположим, что энтальпии в рассматриваемом интервале тс.мператур постоянны, II используем уравнение (9.2.1). Для синтеза ам.мпака (298 К) = = —26,11 кДж/моль, а для синтеза азида Л// (298 К) =+294,1 кДж/моль. Ответ. Константы равновесия равны соот етственио 812 3,2-10 кДж/.моль, лрн 7 = 298 К. Прл Г=398 К имеем [c.289]

Комментарий. Отметим, что экзотермическая реакция (синтез аммпака) o6.ier-частся ирн понижении температуры (равновесие сдвигается в сторону продуктов), но затрудняется при иовышепни те.мпературы. Для эидотер.мического синтеза азида водорода справедливо обратное. [c.289]

Синтез азидов в условиях межфазного катализа изучен еще недостаточно. Разработан общий метод синтеза алкил- и цикло-алкилазидов из алкил- или циклоалкилгалогенидов действием азида натрия в водном растворе в присутствии аликвата 336 [37]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология