Метилоктан

Тем же методом Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, Е. А. Мн-хайлсвой, А. Л. Либермапом, М. И. Батуевым, Т. Ф. Булановой к Г. А. Тарасовой [8] в бензинах нз нсфтл казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды С4—Со из изопарафинов же — те, что и в сураханской бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3,4-диметилгексан, 2,2,3-три-метил пентан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3,3-диметилгептан, [c.118]

Этилгептан 2-Метилоктан 4-Метилоктан [c.178]

При реакции натрийамила с трет-бутилбромидом образуется 2,2-диметилгептан с выходом всего лишь 5,5% [94]. Взаимодействием порошкообразного натрия с эфирным раствором 2-бромпентана получается 4,5-ди-метилоктан с выходом только 16% [19]. Реакция между натрийбутилом и 2-бромоктаном дает ожидаемый парафин с выходом 35% [77]. При реакции между натрием и 3-хлор-2-метил-1 бутеном происходит аллильная перегруппировка и продукт содержит лишь 20% ожидаемого диена [1031 [c.403]

На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. В мягких условиях н-нонан изомеризуется без значительного гидрокрекинга, и выход изононанов достигает 60%. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьщается от н-нонана к н-гексадекану. Это уменьшение особенно значительно для парафиновых углеводородов С13-С15. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком (около 90%) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропильными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. В присутствии катализатора Р1 - Н28М преимущественно образуется 2-метилоктан [134]. [c.119]

Средние значения -Гексан— -г.З-Ди-метилбутан к-Гептан—>-2,3-Ди-метилпентан -Декан— -2,3-Ди-метилоктан Средние значения -Пентан—>-2,2-Ди-метилпропан -Гексан— -2,2-Ди-метилбутан н-Гептан—>2,2-Ди-метилнеитан -Октан 2,2-Ди-метилгексан -Декан—>-2,2-Ди-метилоктан Средние значения -Гептан—>-2,4-Ди-метилпентан -Октан— -2,4-Ди-метилгексаи н-Нонан—>гД-Ди-метилгептан Средние значения -Гептан— -3-Этил-пентан [c.182]

Скорость гидрокрекинга парафинов зависит от их парциального давления [78, 85], парциального давления водорода [58] и растет с увеличением общего давления [17]. Данные о влиянии строения парафина на скорость его гидрокрекинга противоречивы. Так, при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе изомеров гексана было показано, что скорости гидрокрекинга 2-метил- и 3-метилпентана превышают скорость гидрокрекинга н-гексана соответственно в 3,1 и 2,7 раза [78]. Однако по данным другой работы [80], скорости гидрокрекинга н-нонана, метилоктанов и диметилгептанов на катализаторе риформинга АП-56 приблизительно одинаковы. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология