Моно- и диметилзамещенные алканы Си

НЫХ алканов состояли из смесей моно- и дизамещенных алканов, причем соотношение моно- и дизамеш енных алканов остается примерно постоянным для углеводородов различного молекулярного веса. Трудно судить, насколько это соотношение близко к равновесному возможно, что образование монозамещенных алканов протекает с несколько большими скоростями, чем образование диметилзамещенных алканов, зато внутри групп, т. е. внутри углеводородов данной степени замеш,ения, наблюдается хорошее соответствие равновесным данным, причем соответствие это справедливо для углеводородов любого молекулярного веса. В качестве иллюстрации в табл. 38 приведено относительное распределение монозамещенных алканов состава Сщ—С18 в изоме- [c.134]

Примечание. Соотношения суммы моно- и суммы диметилзамещенных алканов состава С в обеих смесях оказались близкими, т.е. 68 32 в продуктах термокатализа и 77 23 в I ефти. [c.206]

Опытные данные по изомеризации алканов состава Се— s, приведенные в гл. IV, свидетельствуют о том, что изомеризация идет главным образом в сторону образования моно- и диметилзамещенных алканов. Равновесный состав, вычисленный по термодинамическим значениям только этих углеводородов (т. е. с учетом образования только этих изомеров), был назван нами условно реальным равновесным составом . [c.166]

Заметно, что начиная с углеводородов состава Сд в равновесных смесях устанавливается практически постоянное соотношение моно- и диметилзамещенных алканов, что наглядно доказывает существование оптимальных (в смысле термодинамической устойчивости) соотношений отдельных групп изомеров равновесие это уже мало зависит от молекулярного веса исходных углеводородов. Говоря об оптимальном соотношении изомеров различного типа замещения, необходимо помнить, что как слишком большое, так и слишком малое количество заместителей в цепи неизбежно приводит к уменьшению устойчивости таких изомеров. [c.96]

Таким образом, смеси углеводородов, получаемые при гидроизомеризации нормальных алканов, довольно просты по своему составу, так как представлены главным образом наиболее термодинамически устойчивыми моно- и диметилзамещенными структурами (с незначительной примесью этилзамещенных изомеров). Такие легкодоступные смеси можно использовать в качестве смесей эталонных углеводородов при газо-жидкостной хроматографии. На рис. 40 (см. гл. IV) приведена хроматограмма гидро-изомеризата смеси нормальных алканов С,— ig. Соотношение пиков отдельных изомеров на этой хроматограмме достаточно хорошо отражает рассмотренные выше закономерности механизма изомеризации алканов нормального строения в условиях бифункционального катализа. [c.135]

Все это позволяет говорить о принципе гомологичности в характеристиках элюирования углеводородов одинакового молекулярного веса. Основная закономерность здесь следующая в интервале между предыдущим и последующим нормальным алканом элюируются все моно-и диметилзамещенные изомеры этого последнего углеводорода, причем вначале элюируется группа [c.184]

Другая часть алканов образовалась в результате химических превращений исходных веществ. К этим алканам следует отнести монометилзамещенные и часть диметилзамещенных структур. Образование их протекало через стадию деструкции алифатических цепей жирных кислот (или продуктов их превращений). Окончательное формирование углеводородов включало также стадии изомеризации и перераспределения водорода. Эта часть разветвленных алканов по относительному распределению изомеров более приближена к состоянию равновесия для температур порядка 100—200° С. Обычно в парафинистых нефтях имеется тесная связь между концентрацией нормальных алканов и их моно- и диметилзамещенных изомеров, что указывает на общие, связанные между собой пути генезиса этих углеводородов. [c.234]

На р-ис. 3 приведены инфракрасные спектры поглощения (в области валентных С—Н-колебаний) ряда додеканов различной степени замещения. Обращает на себя внимание уменьшение интенсивности полосы 3,42 и соответствующее увеличение интенсивности полосы 3,38 по мере роста разветвленности углеводородов. Соответствующие полосы поглощения были промерены для искусственных смесей, составленных из нормальных, моно- и диметилзамещенных алканов (оди-наковвго молекулярного веса), и полученные данные были сопоставлены со спектрами поглощения изомеризатов. На основании этих данных и были определены средние количества метильных групп в молекулах полученных продуктов каталитических превращений. Кроме инфракрасных спектров, удалось в известной степени расшифровать спектры комбинационного рассеяния света некоторых изомеризатов состава i2 и сравнить их со снятыми спектрами синтезированных монометилзамещенных углеводородов. [c.81]

Особенностью изомерных превращений углеводородов с открытой целью в присутствии полифункциональных катализя-торов является значительная разница в скоростях образования моно- и диметилзамещенных алканов (исключая гем- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология