Октанкарбоновая кислота

Ключевой стадией в этой схеме является изомеризация (эпимеризация) 2-бицикло(3,3,0)октанкарбоновой кислоты в более устойчивую экзо-форму. эк5о-Кислота подобно эн(9о-метилзамещенно-му углеводороду термодинамически неустойчива из-за взаимодействия карбоксильной группы и углерод-углеродной связи второго кольца. [c.266]

Октанкарбоновая кислота -, этиловый эфир 50 70 Инициирование перекисями 127 [c.126]

Замещенные бицикло[2,2,2]октанкарбоновые кислоты имеют сходную с 4-замещенными бензойными кислотами геометрию и жесткое строение. Для констант диссоциации в подобной реакционной серии можно использовать те же соотнощения, которые применялись для бензойных кислот [c.92]

Для характеристики влияния электронных эффектов заместителей на константы диссоциации замещенных уксусных кислот 0-константы Гаммета непригодны, так как в этом случае нет системы сопряженных связей и, наряду с электронным, проявляется стерическое влияние заместителя. В качестве одной из возможных стандартных реакционных серий Робертс и Мореланд предложили диссоциацию 4-замещенных бицикло[2.2.2]октанкарбоновых кислот, где влияние заместителя передается только по полярному механизму. Эти 0-константы были обозначены о. Индукционные константы были определены также Тафтом на основании сопоставления констант скоростей реакции гидролиза в щелочной и кислой среде серии замещенных уксусных кислот для этих индукционных констант было предложено обозначение 0. Было показано, что константы 0 линейно связаны с а [c.86]

Состав к-октанкарбоновых кислот, полученных при стехиометрическом гидрокарбоксилировании к-октенов с Ы1(СО)4 [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология