Кислота хлорсульфоновая, получение

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

Кислота хлорсульфоновая 802(0Н С1. Характеристика. Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, дымит на воздухе получается при соединении хлористого водорода с серным ангидридом. Применяется в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот, в производстве синтетических органических продуктов, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, в фармацевтической промышленности и т. д. [c.213]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты впервые получен действием дымящей серной кислоты на хлористый этил [204а,б] [c.38]

Изобутиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [158] получен в виде сырого продукта действием хлористого сульфурила на спирт. Вследствие большой неустойчивости чистый эфир выделен не был. [c.44]

Чтобы направить действие хлорсульфоновой кислоты на получение сульфохлорида, необходимо применять 4—5-кратный избыток хлорсульфоновой кислоты [c.126]

Необходимость применения избытка хлорсульфоновой кислоты я получения сульфохлорида объясняется возможностью проте-ния обратимой реакции превращения сульфокислоты в сульфо-орид [c.37]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

По данным В. В. Козлова прибавление сульфата натрия позволяет почти вдвое сократить количество хлорсульфоновой кислоты при получении антрахинон-,З-сульфохлорида [c.104]

Сульфирование полистирола, как и других ароматических углеводородов, с помощью различных агентов (концентрированной и дымящей серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты, комплексно связанного серного ангидрида) происходит довольно легко, однако получение водорастворимых продуктов сульфирования осложняется образованием сульфоновых поперечных связей [c.26]

Тиазиновые звенья в Иммедиалевом чисто-синем, Пирогеновом зеленом и Гидроновом синем определяли сульфированием красителей смесью концентрированной серной и хлорсульфоновой кислот для придания им водорастворимости и последующим титрованием двухлористым титаном. Возможность разложения красителя во время обработки кислотой и полученные результаты титрования указывают на ограниченную ценность этого метода. Конденсация лейкопроизводного Пирогенового индиго с хлоруксусной кислотой дает соединение XXI [c.1253]

Получение, физические и химические свойства. ДДТ получается преимущественно в результате реакции хлораля с хлорбензолом в присутствии конденсирующих веществ (крепкой серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты, фтористого водорода и др.) [c.71]

Другой вид полиэфирных масел может быть получен полимеризацией тетрагидрофураиа, протекающей при равновесной реакции. В присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса (BFg, Al lj, Snp4 и др.), ацил- или алкилгалогенидов или кислоты типа дымящей серной кислоты хлорсульфоновая или фторсульфоновая кислота вызывает образование полимеров. Полимеризация происходит по связи иона оксония тетрагидрофураиа с раскрытием пятичленного кольца и образованием характерных метоксигрупп [( H2)40] . Молекулярная масса и концевые группы полимера [c.123]

Без знания этих технологических факторов было бы невозможно разработать способ производства хлорсульфоновой -кислоты, обеспечивапций получение продукции с содержанием основного вещества 96-97 вместо 67-69 по старым схемам. [c.4]

При этом добавление дивинилбензола (ДВБ) необходимо для того, чтобы связать цепи полистирола в пространственную сетку и тем самым получить нерастворимый полимер с низкой набухаемостью. В большинстве случаев используется смесь, состоящая из 40% ДВБ и 60% этилстирола, которую получают при дегидрировании диэтилбензола. Углеводороды находятся в смеси в виде трех изомеров при этом преобладает жега-компо-нент. При получении обменника используют полимеризацию в эмульсии, что позволяет получать полимер с зернами желаемого размера в виде шариков. Введение сульфогрупп осуществляется сульфированием высушенного полимера серной кислотой, хлорсульфоновой кислотой и т. д. Число сульфогрупп в полученном полимере примерно соответствует их числу в полимерной сульфокислоте. Однако можно думать, что 50зН-группы распределены в структуре обменника неравномерно, во-первых, потому, что стирольное, этнлстирольное и дивинилбензольное ядра сульфируются по-разному, и, во-вторых. [c.71]

Катионит КУ-2с в отличие от КУ-2 получается путем сульфирования сополимера серной кислотой вместо хлорсульфоновой кислоты. Технология получения катионита КУ-2с была разработана и применена в Кемеровском НИИ химической промышленности [15]. [c.201]

Амиды типа дициандиамида, мочевины и сульфамата аммония, присутствуя в относительно малых количествах, катализируют реакцию и облегчают проведение процесса при более низких температурах (115°) [2101. Морфолин также является хорошим катализатором реакции жирных спиртов с сульфаминовой кислотой [211]. Подобные катализаторы, особенно сульфамат аммония, служат, помимо всего, для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты и получения более устойчивых продуктов. Избыток сульфамата аммония можно разложить азотистой кислотой, которая в свою очередь разрушается мочевиной. Таким образом из продукта реакции удаляются все вещества кислотного характера [2121. В патенте [2131 описана сульфоэтерификация спиртов смесью хлорсульфоновой кислоты и мочевины при 60°. [c.42]

Для того чтобы направить реакцию сульфирования хлорсульфоновой кислотой в сторону получения сульфохлорида, требуется применять весьма большой избыток хлорсульфоновой кислоты (4—5-кратный). Добавление хлористого или сернокислого натрия позволяет повысить выход сульфохлорида и снизить избыток хлорсульфоновой кислоты. Так, по данным В. В. Козлова прибавление сульфата натрия позволяет почти вдвое сократить количество хлорсуль( юновой кислоты при получении антрахинон- 3-сульфохлорида . [c.89]

Под продажным наименованием вейянтит метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты рекомендован [162] в качестве реагента для получения метиловых эфиров сульфокислот. При взаимодей [c.30]

Ниже приведены в качестве примера получение высокомолекулярного нитроспирта и сульфирование его хлорсульфоновой кислотой в нитроалкилсульфат. [c.349]

Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии. Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Аналогична схема получения вторичных алкилсульфатов нз высших олефинов сульфатированием серной кислотой. При сульфатировании первичных спиртов хлорсульфоновой кислотой или серным ангидридом технологическая схема существенно упрощается сульфомасса после нейтрализации непосредственно поступает на упаривание. При использовании хлорсульфоновой кислоты сульфомасса перед нейтрализацией продувается инертным газом или выдерживается под вакуумом для удаления НС. [c.245]

Установлено, что при этерификации продуктом присоединения хлорсульфоновой кислоты требуется более высокая температура, чем в случае комплексного соединения, полученного из серного ангидрида. В качестве этерифицирующих агентов запатентованы также соединения, приготовленные из хлорсульфоновой кислоты и мочевины или другого амида [406]. [c.13]

При взаимодействии с дымящей соляной кислотой этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты дает хлористый этил с выходом 91%. Реакция с бромистоводородной кислотой ведет к получению бромистого этила с выходом до 50% [210]. [c.43]

Описаны 3-хлорпропиловый и 2,3-дихлорпропиловый эфиры хлорсульфоновой кислоты [256]. Эти эфиры устойчивее соответствующего незамещенного пропилового эфира. Из монохлорпро-изводного получен ди-и-З-хлорпропиловый эфир серной кислоты [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота хлорсульфоновая, получение: [c.49] [c.162] [c.49] [c.248] [c.248] [c.1115] [c.1118] [c.136] [c.104] [c.38] [c.49] [c.49] [c.104] [c.251] [c.55] [c.89] [c.120] [c.311] [c.13] [c.31] [c.43] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология