Спиргы

Ацетон с водой, метилэтилкетон с водой Безводный изопропанол Одноатомный спирг Метанол Метилацетат Ацетон (безводный) [c.132]

Ацетон, этиловый спирг, изделия из карболита.....6,8—7,3 [c.119]

Если сравнить температуры кипения и дипольные моменты молекул с аналогичным строением и близкими молекулярными массами, окажется, что температуры кипения у спирга резко отличаются. Это нельзя объяснить только высокой полярностью молекул спирта, поскольку дипольный момент у спиртов не самый большой. [c.19]

Сначала получаются орто- и пара-оксибензиловые спиргы, которые затем полимеризуются [c.47]

Выделение частого алкилсульфоната требуется пе но всех случаях соответствующие эфиры можно получить и из п-толуолсульфохлорида [623, 624), спирга и фенола. Однако при этом необходимо, чтобы после взаимодействия сульфохлорида со спиртом j в реакционной смеси перед добавлением фенола была установлена требуемая для f ° оптимального алкилирования концентрация щелочи, [c.342]

Эпюрат — 2839,6 1. Спирг-ректификат — 998,0 [c.76]

В зависимости от природы веществ возможны следующие случаи не ограниченная растворимость (вода — спирг, жидкие К—Rb и КС1—КВг), ограниченная (частичная) растворимость (вода — эфир, жидкие РЬ—Zn, жидкие Li l—K l), практи-ческоз отсутствие растворимости (вода — керосин, жидк ие Fe—Ag и LiF— s I). В последних двух случаях может иметь место расслаивание смешиваемых жидкостей. [c.127]

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощенпп бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирг конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования. [c.578]

При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, вторичные спиргы дают кетоны. Фактически это реакция осрлюрирования (() е г ибр оокислеиия). [c.67]

Из формальдегида образуются первичньге спиргы, друп<е альдегиды дают вторичные, а кетоны приводят к третичным спиртам. [c.80]

Хлористый метил СНзС1. Это соединение в промышленности получают путем, этерификации метилового спирга соляной кислотой. Хлористый метил можно также получать из барды свекловичной патоки, содержащей значительные количества бетаина (стр. 160). Барду разлагают путем сухой перегонки при температуре около 300° и образую-пшйся при этом триметиламин разлагают, нагревая его с соляной кислотой, на хлористый метил и хлористый аммоний [c.102]

Спиргы к алкинам присоединяются в присутствии а]жоголятов щелочных. металлов [c.119]

Реактивы изобугиловый спирг-14,6 г (1Ь,5 мл) перманганат кадия-42 г карбонат натрия серная кислота эфир сульфат натрия. [c.82]

Рисунок к задаче 16. Диагра.мма тре. ко. шонептноп системы метиловый спирг — этиловый спирт — вода [c.83]

Помимо описанного способа окисления нагретой медной спиралью спиргы, например этиловый спурт, можно окислить хромовой смесью. Для этою введите в пробирку 2 капли этилового спирта. Добавьте 1 каплю 2 и. H2SO4 (27) и 2 капли 0,5 н. КгСг О, (18). [c.40]

Состав примесей мелас-сного и. зернового спирта определяется газохромато-графпческим анализом спир-та-сыр.ча, бражного дистиллята,. )нюрата, Э.А.Ф, непастеризованного спирга и ректификата. Состав примесей в продуктах ректификации мелассного спирта приведен в табл. 13. [c.23]

При переработке кондиционного сырья предусмотрено частичное питание первой ректификационной колонны высококачественным эпюратом. Отбор концентрированной эфиро-альдегидной фракции осуществляется с конденсатора 14. При отключении второй ректификационной колонны эпюрат направляется в первую ректификационную колонну, для чего в последней предусмотрены гребенки для вывода сивушных масел и высших спиргов. [c.126]

Теплостойкая в воде и паре От -20 до +140 Резина-51-3042 (ТУ 38-1051023--76) СКЭПТ Жирные спирты и бутиловьпТ спирг До 120 [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология