Ацетоно-метилацетат

Рассматривалась тройная система ацетон — метилацетат— метанол при 50° С. Данные о трех бинарных системах при указанной температуре были заимствованы из работы 2 и обработаны с целью получения параметров уравнений Вильсона и ван Лаара. Эти параметры приведены в табл. 6. [c.43]

Увеличение растворимости газов с увеличением температуры характерно для многих органических растворителей ацетона, метилацетата, этанола, бензола и других [46] (табл. 1.6). [c.14]

А—ацетон -метилацетат И-метанол. [c.43]

Система ацетон - - метилацетат — метанол [c.70]

Оксидат ПАВ Уксусная к-та Муравьиная к-та Метилэтилкетон Ацетон Метилацетат Пропионовая к-та Вода [c.98]

Для измерения объемов каждый сосуд наклоняют так, чтобы раствор стек в его градуированную часть, и через 5 мин производят отсчет. Эти объемы измеряют каждые 1—2 дня до тех пор, пока результаты не перестанут меняться, Продолжительность опыта зависит от даиления пара растворителя и концентрации растворов. В качестве растворителей используют эфир, ацетон, метилацетат, метилформиат, бромистый этил и хлороформ. Молекулярный вес рассчитывают по закону Рауля [c.86]

Ацетон Метилацетат 55 48 52 104 г/ ет-Бутиловый спирт 74 37 [c.34]

Жижка не является еще товарным продуктом она перерабатывается с целью извлечения из нее уксусной кислоты, метилового спирта и растворителей, содержащих ацетон, метилацетат и другие кетоны и эфиры. [c.127]

Продукты радиолиза уксусного ангидрида ацетон, метилацетат, диацетил 1,0X4 125 Азот 40 [179] [c.147]

Растворители древесно-спиртовые — прозрачные, бесцветные или окрашенные в желтый цвет жидкости без механических примесей, состоящие в основном из смеси ацетона, метилацетата и метилового спирта. Получают при ректификации древесного спирта-сырца. [c.298]

Ацетон — метилацетат — метанол 20304 53,3 0,058 0, 768 0,174 [c.113]

Этилформиат — этанол Этилформиат — вода Ацетон — метилацетат Метилацетат — этанол Метилацетат— вода Этилацетат — этанол Этилацетат — МЭК Этилацетат — вода Этанол — МЭК Этанол — изобутилформиат Этанол — вода Этанол — пропилацетат Этанол — метилпропилкетон МЭК —вода [c.117]

Этиловый эфир Сероуглерод Ацетон. . Метилацетат Хлороформ Этилацетат Четыреххлористый род. .. [c.57]

Спирт метиловый укрепленны й—прозрачная, бесцветная жидкость, допускается желтовато-зеленоватая окраска. Продукт неполной ректификации древесного спирта-сырца, состоящий в основном из метилового спирта, ацетона, метилацетата и других веществ. Ядовит, огнеопасен. [c.788]

Сероуглерод ацетон — метилацетат Отс Отс. - - - 40 - - - - [c.126]

Рис. 56. Ход изотерм-изобар (сплошные линии), долинной (---) и хребтовой (---) линий в системе этилформиат — ацетон — метилацетат.

Таким образом, описанный ход дистилляционных линий противоречит условию (304). Чтобы это условие выполнялось, в системе должен быть седловинный азеотроп. Поскольку точка такого азеотропа не может быть концевой точкой дистилляционных линий и является тройным седлом (Сз = 1), для выполнения равенства (304) необходимо, чтобы все вершины треугольника, а также точка бинарного азеотропа, были узлами N = 3 и Л 2= ) Ход дистилляционных линий при этом должен соответствовать изображенному на рис. 54 для системы группы I тип. 5. Система такого типа например ацетон — метилацетат — этилформиат, исследована в последнее время Серафимовым с сотрудниками [195]. Ход изотерм-изобар для этой системы, а также расположение особых точек в треугольной диаграмме показаны на рис. 56. Как видно, через вершину низкокипящего компонента — этилформиата — и точку азеотропа, образованного ацетоном и метилацетатом, прохо- [c.168]

Радиолиз чистой уксусной кислоты (табл. 9.12) существенно отличается от радиолиза ее водных растворов (см. гл. 8). Например, совершенно не образуются янтарная и многоосновные кислоты. Кроме продуктов, показанных в табл. 9.12, Ньютон [105] нашел ацетальдегид, ацетон, метилацетат (жидкие продукты) и т. д. [c.314]

Бензол может быть протектором некоторых веществ, например паров этилового спирта [43], ацетона, метилацетата [44] и др. [c.335]

Ацетон. . . . Метилацетат. . Ацетальдегид. . Метиловый спирт [c.53]

Ацетон. . . Метилацетат Метанол. . [c.70]

Бензол, толуол, ацетон, метилацетат, дихлорэтилен [c.13]

Ацетон. . . . Метилацетат. . Метилэтилкетон [c.20]

Основные продукты окисления сульфидов 4-XQH4SMe (X = МеО, Ме, Н, С1) гидротриоксидами — соответствующие сульфоксиды. Суль-фоны в заметных количествах не накапливаются, так как реакционная способность сульфидов в этом процессе существенно выше, чем суль-фоксидов. Гидротриоксид является электрофильным агентом константы реакционной серии окисления сульфидов в ацетоне, метилацетате и н-пентане при -78 °С лежат в интервале -1.5 -г--2.0 [29, 79]. [c.23]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Хлороформ образует константнокипящие смеси с метиловым спиртом, этиловым спиртом, ацетоном, метилацетатом (см. стр. 93 и 95). Не горюч (в отсутствии пламени). Пары хлороформа не образуют с воздухом взрывоопасных смесей при соприкосновении смеси паров хлороформа и воздуха с открытым пламенем образуется фосген. [c.64]

При обесспиртовывании жижки из нее выделяются легколетучие компоненты (метиловый спирт, ацетон, метилацетат и др ) и, частично, высококипящие вещества, способные перего няться в смеси с ними или с водой при более низкой темпера туре [c.82]

Винилацетат-сырец из емкости 12 направляется в ректификационную колонну 17 ддя отделения винилацетата вместе с легколетучими компонентами. Колонна работает при флегмовом числе Л =2-3. Дистиллят колонны 17 поступает в ректификационную колонну 19 через промежуточную емкость 18 для отделения легколетучих компонентов (ацетальдегида, ацетона, метилацетата, гетероазеотропа винилацетата с водой) от винилацетата. Эта колонна работает при флегмовом числе К 50. Для отделения винилацетата от полимеров и ингибитора может быть использован дистилляционный куб 20, работающий при пониженном давлении (ингибитор подается во все колонны, где присутствует винилацетат, причем, как правило, во флегмовый поток). Кубовый продукт колонны 77посту-пает в ректификационную колонну 21 для отделения кротоновой фракции от уксусной кислоты. При флегмовом числе 7 = 100 в дистиллят отгоняется фракция, содержащая =80 % уксусной кислоты и =20% кротонового альдегида. В ректификационной колонне 22 отгоняют уксусную кислоту от этилидендиацетата, полимеров и ингибитора. Через аппараты 23,7—- уксусная кислота рециркулирует в реактор 5, предварительно смешиваясь со свежей уксусной кислотой. Технология обеспечивает чистоту винилацетата не менее 99,9 %. [c.478]

Этилпропионат Ацетон Метилацетат Метиловый спирт Этиловый спирт Аллиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Пропионовая кислота Этиловый спирт Аллиловый спирт грег-Амиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Бензол л-Ксилол Толуол Хлорбензол п-Бромтрлуол Карвон Пинен Циклогексан [c.324]

Трудным оказалось разделение ацетона, метилацетата, этилацетата и метилэтилкетопа, а также метилового и этилового спиртов при их совместном присутствии в смеси продуктов окисления н.бутана. [c.235]

Бути.11()т.ш спирт Этиловый спирт Метилопый спирт Ацетон Метилацетат [c.70]

Растворитель древесноспиртовой—прозрачная, легкоподвижная, бесцветная или окрашенная в слабо-желтый цвет жидкость. Получают при ректификации древесного спирта-сырца. Состоит в основном из смеси ацетона, метилацетата и метилового спирта. Ядовит. [c.776]

Фуран, метил- и диметйлфураны, многоатомные фенолы дают такую же реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метилацетат, фурфурол (до 0,3 мг в пробе), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению. [c.277]

Хлороформ образует константнокипящие смеси с метиловым спиртом, этиловым спиртом, ацетоном, метилацетатом (см. стр. 102 и 103). Не горюч (в отсутствии пламени). Пары хлороформа не образуют с воздухом взрывоопасных смесей [c.69]

Растворимость закиси азота в четыреххлористом углероде, хлорбензоле, бензоле, ацетоне, метилацетате, уксусной кислоте, пиридине, метиловом спирте, этиловом спирте, бепзальдегиде, анилине, амилацетате, изоамиловом спирте и хлороформе уменьшается при увеличении температуры. Растворимость закиси азота в водных растворах многих солей различных концентраций широко изучена в интервале температур от 5 до 25°. [c.24]

Продолжительность опыта зависит от давления пара растворителя и концентрации растворов. В качестве растворителей используют эфир, ацетон, метилацетат, ме-тилформиат, бромистый этил и хлороформ. Молекулярный вес рассчитывают по закону Рауля [c.89]

При вычислении Р и г/ по заданным значениям Т п х точность определения Р невелика (1—5%), однако ошибка расчета состава паров незначител.ьна. Хотя расчет давления для тройных систем в изотермических условиях (ацетон — метанол— хлороформ и ацетон — метилацетат — метанол) дал ошибку в несколько процентов, состав паров определен достаточно точно (см. рис. 1У-5 и IV- ). [c.44]

Ацетон, хлороформ, метилэтплкетон Ацетон, хлороформ, этилацетат, бутилацетат Ацетон, метилацетат, этилацетат, смеси ацетона со спиртом [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология