Сульфаты Эфиры серной кислоты

Как свидетельствует само название, эти полисахариды явля-ся эфирами серной кислоты (сульфатами). Сульфатная группа разует эфирную связь с гидроксильной группой М-ацетил-О-алактозамина, находящейся либо в 4-м, либо в 6-м положении, оответственно различают хондроитин-4-су льфат и хондроитин- сульфат. Молекулярная масса хондроитинсульфатов составляет [c.421]

В производстве целлюлозу нитруют смесью азотной кислоты, серной кислоты и воды. В этих условиях, кроме реакции нитрования, протекают побочные реакции образование сложных эфиров серной кислоты - неполных сульфатов гидролитическая деструкция целлюлозы, катализируемая серной кислотой окислительная деструкция под действием [c.596]

Эфиры серной кислоты. Сульфаты углеводов не получили пока какого-либо существенного практического применения, однако, они встречаются в природе и, несомненно, имеют биологическое значение. Важнейший природный антикоагулянт крови — полисахарид гепарин — содержит а каждое звено моносахарида по две -—ЗОзН группы, которые этерифицируют гидроксильные группы моносахаридов или входят [c.76]

В органической химии С. называются эфиры серной кислоты (напр., диметил-сульфат) [c.241]

Такие сульфированные масла весьма устойчивы и обладают более высокими детергентными свойствами, чем соответствующие эфиры серной кислоты (сульфаты), получаемые при действии концентрированной серной кислоты на те же непредельные соединения. [c.119]

Берт [474] приготовил ряд смешанных эфиров серной кислоты действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на суснензии алкоголятов натрия в эфире прп —10"". Физические свойства смешанных сульфатов приведены в табл. 8. [c.84]

Эфиры серной кислоты — сульфаты — входят в состав полисахаридов соединительной ткани (см. 12.3.2). [c.398]

Если на молекулу хлористого сульфурила взять две молекулы спирта, то образуется полный эфир серной кислоты — в данном случае диметил-сульфат [c.113]

Так, ламповый метод по ГОСТ 1771-48, применяемый для анализа светлых нефтепродуктов (бензин, керосин), мало пригоден для топлив с большим содержанием ароматичеоких и непредельных углеводородов (медленное окисление, неполное сгорание). При наличии в топливе сульфокислот, сульфатов и эфиров серной кислоты результаты по определению серы ламповым методом получаются заниженными. [c.253]

Эфиры серной кислоты (сульфаты) [c.230]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

При присоединении серной кислоты к высшим алкенам (суль-фатировании) образуются кислые эфиры серной кислоты — элкил-сульфаты, применяемые для получения моющих веществ [c.175]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Эфиры серной кислоты подобно солям ее также называют сульфатами. Например, 2H5OSO3H — тилсульфат (QH5)jS04, ангшогичный средней натриевой соли серной кислоты, — диэтил сульфат. [c.27]

Из реактора 1 (VII.27) реакционная смесь поступает в нейтрализатор 2, в котором эфиры серной кислоты нейтрализуются 18%-ным раствором едкого натра. Образовавшиеся при сульфировании диалкил-сульфаты ( 20%) гидролизуются нагреванием в щелочной среде в гидролизаторе 3 до температуры кипения раствора в течение 30—60 мин. При этом получается 10% жирных спиртов и 10% алкилсуль-фатов [c.443]

Алкилировйние азотсодержащих соединений эфирами серной кислоты. Из эфиров серной кислоты для алкилирования производных вшшака применяются в основном только диметвл- и д и эти л сульфаты. Б достаточно мягких условиях на аминную компоненту переносится всегда только одна алкильная группа эфира. Полное использование диалкилсульфатов удается обычно лишь нри температурах 160—200° С, [c.463]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

Для определения в остатке лактонов, лактидов и полиэфиров из оставшейся части отгоняют серный эфир, а остаток омыляют 5%-ным водно-спиртовым (1 1) раствором едкого натра, взятым в пятикратном количестве к теоретическому. После омыления отгоняют спирт. Неомыленную часть отделяют экстракцией серным эфиром. К щелочному раствору добавляют 100 мл серного эфира и при энергичном перемешивании подкисляют 10%-ной серной кислотой. Неустойчивые оксикислоты, которые при этом могут частично вновь превращаться в лактоны и лактиды, извлекают серным эфиром. После удаления из экстракта увлеченной сульфатом натрия серной кислоты и отгонки эфира выделенные вещества сушат в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса. Полученный продукт может содержать свободные оксикислоты, лактоны и лактиды. [c.210]

Эфиры серной кислоты подобно солям ее называют также сульфатами. Например, СаН ЗО Н называют этилсульфатом, (СеН5) 804, аналогичный средней натриевой соли серной кислоты,— диэтилсульфатом. [c.32]

Органические сульфаты (сложные эфиры серной кислоты) обычно значительно более реакционноспособны, чем, например, сложные эфиры сульфокислот. Так, например, диметилсульфат широко используется в качестве метилирующего реагента [c.402]

Другим общим классом конъюгатов являются сложные эфиры серной кислоты или эфирсульфаты. Существует несколько различных типов эфир-сульфатов, в том числе [c.521]

Полные эфиры серной кислоты удобнее всего получать разложением, алкилосерных кислот при высокой температуре в вакууме. Таким способом, напр., получается полный метиловый эфир серной кислоты — диметил-сульфат, SO -O- HJ - [c.112]

Кроме указанных выше галоидо-ангидридов и эфиров, серная кислота может образовать соединения смешанного типа, примером которых может служить хлорангидрид метилосерной кислоты, S0o(0 СНа)С1 ( метил-хлор-сульфат . [c.113]

Пользуясь каталитической системой сульфат меди — серная кислота, С. Ока-мура II др. получили изотактический полимер вииилизобутилового эфира прн комнатной температуре. См. [7]. [c.162]

Алкилсульфаты КОЗОзНа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов — проявляют несколько более слабые эмульгирующие и моющие свойства по сравнению с мылами, но более устойчивы к солям жесткости. К алкил-сульфатам относятся препарат ТМС, сульфирол-8, авироль, ализариновое масло. [c.80]

Помимо неорганических сульфатов, часть серной кислоты выделяется с мочой в виде так называемых эфиросерных к и с л о т, т. е. эфиров серной кислоты с фенолом, крезолом, индоксилом и другими продуктами бактериального разложения аминокислот в кишечнике (стр. 299). Эфиро-серные кислоты образуются в печени и в значительной мере нейтрализуют ядовитое действие продуктов гниения. Некоторая часть серы не окисляется в организме до сульфатов и выделяется с мочой в виде так называемой нейтральной сер ы в составе различных соединений. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаты Эфиры серной кислоты: [c.664] [c.164] [c.473] [c.473] [c.473] [c.49] [c.192] [c.424] [c.130] [c.139] [c.40] [c.55] [c.410] [c.134] [c.282] [c.134] [c.121] [c.363] [c.44] [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология