Пара- и орто-оксибензиловые спирты

При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в кислой среде в феноле замещаются атомы водорода, находящиеся в орто- или иара-положении по отношению к гидроксильной группе с образованием орто- и пара-изомеров оксибензилового спирта [c.742]

Пара- и орто-оксибензиловые спирты [c.53]

Примером линейной поликонденсации может служить поликонденсация пара-алкилзамещенного оксибензилового спирта. При благоприятных условиях (повышенная температура, кислая среда) метилольные группы — СНгОН одной молекулы спирта могут реагировать с водородными атомами бензольного кольца другой молекулы, находящимися в орто-положении к ОН-группе [c.328]

При проведении реакции поликонденсации в кислой среде при взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида (или при некотором избытке фенола) происходит замещение в феноле атомов водорода, находящихся в орто- и пара-положении к группе ОН, с образованием орто- и пара-изомеров оксибензилового спирта [c.58]

Феноло-формальдегидные полимеры получают поликонденсацией смеси изомерных оксибензиловых спиртов и диметилол-фенолов (образующихся в результате взаимодействия фенола с формальдегидом, взятым в избытке). Молекулы каждого компонента такой смеси содержат по три функциональные группы (гидроксильные, метильные группы и незамещенные водородные атомы в орто- и пара-положениях, отмеченные в формуле звездочками), которые могут принять участие в реакции поликонденсации [c.392]

Другие группы также подвергаются вытеснению, особенно если находятся в орто- или пара-положениях по отношению к оксигруппе фенола. Карбинольная группа, например, может быть замещена галогеном примером может служить превращение п-оксибензилового спирта в 2,4,6-трихлор-фенол при обработке хлором [32] [c.110]

Химически чистые оксибензиловые спирты переходят при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние, причем смеси алкоголей (орто- и пара-) [c.356]

Оксибензиловые спирты (орто- и пара-) были получены из фенола и формальдегида в сильнощелочной среде еще в 18Й г. Известны также метилольные производные гомологов бензола. [c.399]

Новолачные смолы. При конденсации альдегида с избытком фенола в присутствии преимущественно кислых катализаторов образуются оксибензиловые спирты (орто- или пара-), быстро превращающиеся в производные дифенилметана, называемые новолачными смолами [c.324]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в щелочной среде образуются орто- и пара-изомеры оксибензилового спирта, а также ди- и триметилольные производные фенола. В нейтральной и особенно в кислой среде выделить оксибензиловые спирты не удается, так как протекает реакция конденсации в результате взаимодействия метилольной группы одной молекулы и водорода бензольного кольца другой или метилольных групп различных молекул. В первом случае образуются метиленовые мостики, Во втором в кислой среде при температуре 110—120 С простые эфирные связи. [c.87]

Резольные смолы обычно получают при конденсации фенола с избытком формальдегида в присутствии основания. Начальными продуктами конденсации фенола с формальдегидом в шелочной среде являются орто- и пара-оксибензиловые спирты и ди- и триметилольные производные фенола [СеНзОН (СН20Н)г и СбН20Н(СН20Н)з]. При дальнейшем ходе реакции феноло-спирты взаимодействуют между собой с образованием трехъядерных соединений [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология